类似 GPS 的系统有望成为引发关键抗体的 HIV 疫苗策略

在期刊上发表 细胞宿主和微生物该研究描述了一种方法，为免疫系统提供逐步指导，以生成成功的艾滋病毒疫苗难以捉摸但必需的抗体。

主要作者 Kevin Wiehe 博士说：“HIV 是已知进化最快的病毒。因此，研制一种能够产生广泛中和抗体、识别多种 HIV 毒株的疫苗，一直是 HIV 研究的长期目标。”杜克大学医学院医学系副教授兼 DHVI 研究主任。

Wiehe 和同事从一种广泛中和抗体的工程版本开始，该抗体处于任何突变发生之前的原始状态。 研究人员知道抗体需要发生突变才能跟上不断变化的艾滋病毒，因此研究人员逐一添加连续突变，以确定哪些突变对于抗体广泛中和艾滋病毒至关重要。

这样做使他们能够弄清楚获得广泛中和抗体的路线上的确切点。 然后，他们开发了一种疫苗，为免疫系统提供循序渐进的指导，以遵循该突变途径。

研究人员使用专门培育的编码原始版本抗体的小鼠，证明引导系统方法触发免疫系统开始大量生产受欢迎的抗体。

Wiehe 说：“这篇论文表明我们的突变引导疫苗策略是可行的。”他补充说，该技术也可以用于其他疾病的疫苗。 “这一策略可能为我们提供一种设计疫苗的方法，引导免疫系统产生我们想要的任何抗体，这可能是针对所有冠状病毒变体的广泛中和抗体，或者是抗癌抗体。”

维赫表示，下一个挑战将是在灵长类动物和人类身上重复这项研究。

除 Wiehe 外，研究作者还包括 Kevin O. Saunders、Victoria Stalls、Derek W. Cain、Sravani Venkatayogi、Joshua S. Martin Beem、Madison Berry、Tyler Evangelous、Rory Henderson、Bhavna Hora、Shi-Mao Xia、Chuancang Jiang、阿曼达·纽曼、辛迪·鲍曼、卢晓志、玛丽·E·布莱恩、乔娜·巴尔、阿贾·桑佐、陈海燕、阿曼达·伊顿、马克·A·托迈、克里斯托弗·B·福克斯、谭英、克里斯托弗·巴博萨、马蒂亚·邦西诺里、村松博美、SK Manir阿拉姆、大卫·蒙蒂菲奥里、威尔顿·B·威廉姆斯、诺伯特·帕尔迪、田明、德鲁·韦斯曼、弗雷德里克·W·阿尔特、普里亚姆瓦达·阿查里亚和巴顿·F·海恩斯。

该研究获得了美国国立卫生研究院下属的国家过敏和传染病研究所的资助（UM1AI144371、1U19AI135902-01、P01AI131251-01）。