甲状腺未分化癌是一种 下肿瘤,增长速度非常快。 该病在 60 岁以上的人群中更常见,并且女性比男性更常见,但原因尚不清楚。 它是最具侵袭性和破坏性的癌症之一,五年生存率仅为 5%。 目前有效的治疗方案很少。 现在,一项新的西班牙研究发表在著名杂志《自然通讯》上,为新的研究打开了大门。 创新疗法 可以在不损害健康细胞的情况下治疗这种肿瘤。

这项研究由来自圣地亚哥德孔波斯特拉大学和加利西亚健康研究所 (IDIS) 的分子医学研究中心 (CIMUS) 和圣地亚哥大学医院综合体 (CHUS) 的科学家进行,由克拉拉·阿尔瓦雷斯 (Clara Álvarez) 指导肿瘤与内分泌分化小组和病理学服务中心的 José Cameselle, 已鉴定出一种治疗剂 PIAS2b-dsRNAi,选择性地消除未分化的甲状腺癌细胞,而不影响健康细胞或其他类型的良性甲状腺癌。 克拉拉·阿尔瓦雷斯说:“这一发现代表了对抗这种极具挑战性的疾病的重大进展。”

PIAS2b 酶在未分化甲状腺细胞的存活中发挥着至关重要的作用。 与正常细胞或其他类型的癌症不同,间变细胞的分裂依赖于 PIAS2b。 这一发现提供了机会 设计靶向治疗 专门攻击这种关键酶。

该团队设计了一种基于体外转录双链RNA(dsRNAi)的治疗剂,称为PIAS2b-dsRNAi。 它充当反向信使分子,沉默变性细胞内 PIAS2b 酶的表达。 因此, 这些细胞失去分裂能力并死亡。 在一个称为有丝分裂灾难的过程中。 这些结果受到公开号为 (WO2021/028610A2) 的国际专利申请的保护。

通过比较来自未分化甲状腺癌患者的细胞培养物与来自正常、良性或预后良好的其他类型癌症的细胞,在实验室中严格评估了 PIAS2b-dsRNAi 的功效。 “结果表明 治疗剂具有高度选择性专门消除再生性细胞而不影响健康细胞,”南加州大学 CiMUS 研究人员解释道。

为了推进 PIAS2b-dsRNAi 的评估,研究人员设计了 体内临床前试验。 将来自甲状腺未分化癌患者的肿瘤植入小鼠体内,并将接受该疗法治疗的动物的结果与对照组进行比较。 用 PIAS2b-dsRNAi 治疗的肿瘤停止生长为该药物的治疗潜力提供了强有力的临床前证据。

研究还表明,PIAS2b-dsRNAi 可有效消除其他部位(如胰腺、肺或胃)的间变癌细胞。 这种多功能性为治疗各种类型的间变性癌症的更广泛应用打开了大门。

对于研究人员来说,这些结果代表了对抗未分化甲状腺癌和其他类型未分化癌症的“重大进展”。 作者指出:“PIAS2b-dsRNAi 疗法为目前可用的有限治疗选择提供了一种有前途的替代方案。”他们希望这项研究将鼓励制药公司投资这种治疗剂的临床开发,旨在将其带给患者尽快地。

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#西班牙研究人员发现了一种针对最具侵袭性和破坏性的癌症之一的新疗法且不损害健康细胞
2024-05-16 12:41:15

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