“这种兴奋表明这个话题不会让人无动于衷”
M.-Y 的作品。 波洛雷和 O. Bonnassies， 上帝、科学、证据 该书于 2021 年秋季出版，重新引发了关于科学与信仰之间关系的争论。 虽然作者进行了多次采访，但他们的结论在多个会议和发表的文章中进行了讨论。 于是，出现了一个专栏 十字 出自受过科学训练的牧师蒂埃里·马格宁 (Thierry Magnin) 的笔下，这引起了多封读者的来信。 与此同时，物理学家散文家、尼斯大学名誉教授 J.-M. 莱维-勒布朗发表于 天空与太空 一篇文章 上帝与科学，经得起考验的证据 以及三月号天文学法国天文学会杂志包含了两位天文学家的观点， 上帝与科学，一场徒劳的争论。 6 月 21 日星期二晚上，列维-勒布朗应理性主义联盟的邀请，在 IAP 的一次会议上讨论了他在 2022 年 1 月发表的文章。同一天晚上，神学家 François Euvé, sj，物理学家培训，展示了他刚刚在巴黎La Procure书店出版的书， 科学，上帝的考验？横幅呈现为“对这本书的回应” 上帝、科学、证据 »。 一个不会让你无动于衷的话题 我关注这些交流是因为，作为一名天体物理学研究者和一名虔诚的基督徒，我长期以来一直在反思我所实践的科学和我所承认的信仰，这促使我举办会议。 至少可以说，这种兴奋表明这个主题不会让人无动于衷。 简而言之，两位作者都支持这样的论点：现代科学的结果，特别是天体物理学的结果，对宇宙的纯粹唯物主义解释提出了质疑，并且开放 “一场新的革命” 科学不再与上帝对抗，而是成为 “他的新盟友”。 这本书旨在通过汇集科学数据来证明，它首次提供了上帝存在的证据。 例如，他们引用了最近的观察结果，这些观察结果使得推断大爆炸原始事件的精确日期成为可能，他们将其与创世记的第一节相关联， “起初，上帝创造了天地” 写于我们时代前八个世纪，写于希伯来人之中，他们在多神教世界中唯一确认了对独一上帝的信仰。 精选了科学无法解决的其他数据和问题，例如生命起源的问题，并在第二部分“科学之外的证据”中添加了犹太人民、耶稣本人的命运，作者说他们正在建立一个客观的证据来证明上帝的存在。 两个答案 针对第一部分，忽略他看不到物体的第二部分，Lévy-Leblond […]
肥胖治疗可能针对脂肪生成/肥大开关
脂肪组织是细胞镶嵌体。 为了理解它并更好地了解肥胖等代谢状况，需要区分不同的瓷砖，无论它们看起来多么相似。 这就是洛桑瑞士联邦理工学院 (EPFL) 的科学家们仔细研究脂肪细胞亚群的原因。 他们通过使用单细胞 RNA 测序来分析不同脂肪生态位中的脂肪细胞来实现这一目标。 最终，他们确定了几种不同的脂肪细胞亚群，其中包括一种似乎在网膜脂肪积累中发挥作用的细胞亚群，而网膜脂肪与“苹果”体形和代谢疾病的更大风险有关。 与代谢疾病风险增加相关的网膜脂肪组织的扩张并不是由于新脂肪细胞的形成（这一过程称为脂肪生成），而是主要是通过现有细胞的增大（这一过程称为肥大）造成的。 这可能导致慢性炎症和胰岛素抵抗。 尽管热量过剩，但网膜脂肪形成新脂肪细胞的能力有限，与皮下脂肪形成鲜明对比，人们对此仍知之甚少。 然而，由于洛桑联邦理工学院团队已经在人类网膜脂肪组织中发现了阻碍脂肪生成的细胞群，因此网膜脂肪的这一方面变得更加清晰了。 这一发现为研究网膜脂肪脂肪生成的有限能力提供了一个新的角度，并对肥胖管理具有重要意义。 研究人员发现了网膜脂肪组织中存在的一群细胞，这很可能是解释其不寻常特性的关键。 这些细胞被称为间皮细胞，通常排列在某些体内腔内作为保护层。 在这些间皮细胞中，一些奇怪地转变为更接近间充质细胞，这些细胞可以发育成多种细胞类型，包括脂肪细胞（脂肪细胞）。 细胞状态之间的这种动态转变可能是这些细胞对网膜脂肪组织的脂肪形成潜力施加影响的关键机制。 研究发现，这些细胞的间充质样特性与其调节微环境的能力增强有关，从而提供了限制脂肪组织扩张的调节机制。 通过在这两种状态之间切换，细胞可能能够影响网膜脂肪库的整体代谢行为及其积累脂肪的能力，而不会引发代谢并发症。 “重要的是，我们还至少发现了这种新的网膜细胞群影响脂肪生成的部分分子机制，”该研究的主要作者之一 Radiana Ferrero (EPFL) 说。 “具体来说，细胞表达高水平的 IGFBP2（一种已知能抑制脂肪生成的蛋白质），并在细胞微环境中分泌这种蛋白质。 这反过来又影响附近脂肪干细胞和祖细胞上的特定受体，有效阻止它们发育成成熟的脂肪细胞。” 该研究的另一位首席研究员 Pernille Rainer (EPFL) 解释说：“这些发现对于理解和潜在地管理代谢不健康的肥胖具有深远的影响。” “了解网膜脂肪具有限制脂肪细胞形成的内在机制可能会导致调节这一自然过程的新疗法。 此外，这项研究为调节特定脂肪库行为的靶向治疗开辟了可能性。” 2024-05-10 22:00:05 1715379170 #肥胖治疗可能针对脂肪生成肥大开关
《阿桑塔案》：与 Netflix 剧集现实的异同
Candela Peña y Tristán Ulloa se han mimetizado en Rosario Porto y Alfonso Basterra, los padres gallegos condenados por asesinar a su hija adoptiva, en la serie de Netflix ‘El caso Asunta’. La ficción, que ha logrado escalar al primer puesto del ‘ranking’ de lo más visto de la plataforma en España, recrea con precisión algunos de los momentos que […]
酒店、营销和医疗保健 VET 的新科目
巴塞罗那明年，获得涉及为人们服务或在公众面前（例如酒店业或医疗保健）的专业培训学位（FP）的学生将必须参加新的培训模块：专业加泰罗尼亚语。 该科目是政府周一提出的明年主要创新之一，其中VET名额增加了7.7%，并增加了300名新教师。 至于加泰罗尼亚语，明年将在行政和管理、商业和营销、酒店和旅游、健康以及中级领域的所有职业教育与培训学位中引入“专业”加泰罗尼亚语模块。以及更高水平的幼儿教育。 教育部长安娜·西莫 (Anna Simó) 辩称，多年来，培养关注领域和与公民打交道的专家的部门一直要求引入专业的加泰罗尼亚语模块，并详细说明该模块将包括培训学生“正在研究领域的词汇和专业词典”。 然而，这 99 个小时的专业加泰罗尼亚语课程将不会由专门从事该语言的教师教授，而是由已经教授特定 FP 专业的教师承担这项任务。 西莫辩护道：“这将是一个非常最终且非常实用的加泰罗尼亚语，我们已经在准备材料，以便这些教师可以在中心应用它”，他保证该措施将有助于“提高学生的就业能力并保证他们的就业机会”。用户的语言权利”。 呼吁企业参与 根据西班牙VET法，明年所有VET学位都必须是双学位，也就是说，将课堂理论培训与公司实践培训结合起来。 面对这种情况，西莫呼吁公司和组织鼓励他们欢迎学生：“我们需要他们的合作”。 在等待这种二元性的实施程度时，Education 计算出明年 174,737 个 FP 名额中的近 142,000 个将在社会保障中注册。 但双强化的名额只有20150个，也就是理论与实践充分结合的方式，一半在课堂，一半在公司。 明年政府将总共向 FP 分配 9.559 亿欧元的预算。 2024-2025学年，全国团体数量将比本学年增加88个，总数达到6067个。 增加供给最多的专业家庭是健康、信息技术、通信和社区服务，大多数群体将攻读更高学位。 综合中心和预注册的变化 正如几个月前已经宣布的那样，明年 FP 的预注册将发生变化：中级或更高周期的注册流程将于 5 月 24 日至 30 日进行，名额将根据成绩分配，而不是根据成绩分配。请求顺序和以前一样。 此外，完成高中或与他们想要学习的学位相关的中级培训周期的学生将优先于那些来自不相关课程的学生。 下一学年的新发展包括推出新的综合职业教育中心。 具体来说，巴塞罗那将开设四个中心，其中大部分是已经投入使用并已改建的中心，这一事实引起了家庭和老师的愤慨。 它们是 FP Sanitària Vall d'Hebron 研究所，为专业家庭提供健康和护理服务； 巴塞罗那几内埃塔安全与流动研究所，面向安全与环境、交通和车辆维护专业家庭； 巴塞罗那平面设计与艺术学院，面向平面艺术、商业和营销专业家庭，以及巴塞罗那商业培训学院，面向商业服务部门和“行政管理、贸易与营销”专业家庭的课程。 1713834745 #酒店营销和医疗保健 […]
在肿瘤模型中使用颗粒结合细胞因子安全地增强免疫治疗
“当体内存在肿瘤时，癌细胞就会使体内的免疫细胞失活，”研究共同负责人、化学工程副教授童荣博士解释道。 “ FDA 批准的检查点阻断抗体有助于‘解除肿瘤对免疫细胞的刹车’，而细胞因子分子‘踩油门’以启动免疫系统并让免疫细胞大军对抗癌细胞。 这两种方法共同作用来激活免疫细胞。” 根据弗吉尼亚理工大学团队引用的美国癌症协会统计数据，仅去年一年，美国就有超过 60 万人死于癌症。 目前的癌症治疗，例如化疗，无法区分健康细胞和癌细胞。 当癌症患者接受化疗时，治疗会攻击他们体内的所有细胞，这可能会导致脱发和疲劳等副作用。 刺激身体的免疫系统攻击肿瘤是治疗癌症的一种有前途的替代方法。 尽管免疫检查点阻断 (ICB) 疗法已被证明可以在临床上对多种癌症提供长期缓解，但作者指出，“……它对许多免疫细胞浸润不良的肿瘤（称为免疫细胞）无效”。排除或免疫冷肿瘤。 人们一直在积极寻求能够引发先天性和适应性免疫反应的联合免疫疗法来治疗免疫冷肿瘤。” 细胞因子是免疫刺激剂，有可能用于增强这些肿瘤的免疫治疗。 细胞因子是小蛋白质分子，充当细胞间生化信使，由人体免疫细胞释放以协调其反应。 作者表示：“促炎细胞因子，如 IL-2 和 IL-12，可以刺激先天性和适应性免疫细胞，并可以通过放大和协调免疫细胞反应来与其他免疫疗法产生协同作用，以克服免疫抑制性肿瘤微环境 (TME)。” 然而，利用细胞因子进行抗癌治疗具有挑战性。 虽然细胞因子的传递可以启动肿瘤中的免疫细胞，但过度刺激健康细胞可能会导致严重的副作用。 （站立者，左起）童荣，化学工程系副教授； Wenjun “Rebecca” Cai，材料科学与工程副教授； 张恩瑜； 和子玉霍聚集在牛立前（坐）周围，牛立前正在使用用于分析肿瘤细胞因子水平的 Luminex 200 机器。 [Photo by Hailey Wade for Virginia Tech.]Tong、Cai和同事希望在杀死体内癌细胞和保护健康细胞之间找到平衡。 “科学家不久前确定细胞因子可用于激活和对抗肿瘤，但他们不知道如何将它们定位在肿瘤内部，同时又不向身体其他部位暴露毒性，”童说。 “化学工程师可以从工程方法来看待这一问题，并利用他们的知识来帮助完善和提高细胞因子的有效性，以便它们能够在体内有效地发挥作用。” Tong 表示：“我们的策略不仅可以最大限度地减少细胞因子对健康细胞造成的伤害，还可以延长细胞因子在肿瘤内的保留时间。 这有助于促进免疫细胞的招募以进行有针对性的肿瘤攻击。” 该团队进一步报告说，“4T1 乳腺肿瘤模型中的再挑战研究表明，我们的联合疗法产生了持久的抗肿瘤免疫记忆，以控制播散性转移。” 请注意，选择此处研究的同基因小鼠肿瘤模型（4T1 和 B16F10）是因为它们对 ICB 抗体治疗具有抵抗力。” 4T1是乳腺癌小鼠模型，B16f10是黑色素瘤模型。 研究人员希望，它们对免疫疗法的影响是朝着对健康细胞无害的癌症治疗方法迈进的一部分。 他们表示：“鉴于 […]
研究人员确定了与持续 HPV 感染相关的基因变异
人乳头状瘤病毒。 图片来源：马里兰大学医学院 马里兰大学研究人员领导的一项研究发现，与持续性人乳头瘤病毒 (HPV) 感染相关的基因突变可能有助于识别有宫颈癌风险的女性。 “我们发现某些基因变异与高危 HPV 感染有关，而其他变异和人类白细胞抗原 (HLA) 基因则与持续感染有关，从而增加患宫颈癌的风险，”研究负责人、助理研究员 Sally Adebamowo 说。马里兰大学医学院流行病学和公共卫生教授。 “这是一项重要的发现，表明宫颈癌风险的遗传基础。 这是第一项针对宫颈高危 HPV 感染进行的充分有力的全基因组关联研究。” HPV 是全球第二常见的致癌病毒，每年导致 690,000 例宫颈癌和其他癌症。 超过 80% 的女性一生中都会感染 HPV，但超过 90% 的病例会在两年内被免疫系统清除。 阿德巴莫沃告诉 精准医学内部 尽管 HPV 疫苗对于预防宫颈癌非常有效，但其可及性仍然有限，特别是在资源匮乏的地区，需要改善分配、负担能力和教育。 此外，这些疫苗并不涵盖所有致癌 HPV 类型。” 研究人员在 HPV 感染中指出，之前的研究表明遗传因素在 HPV 患病率中发挥作用，但导致宫颈高危 HPV 感染易感性的确切遗传变异在很大程度上尚不清楚。 欧洲人类遗传学杂志。 Adebamowo 表示：“识别与 HPV 相关的遗传因素为了解 HPV 感染的生物学途径及其致癌进展提供了宝贵的见解。” 为了解决这个问题，Adebamowo 和团队对超过 10,000 名女性的队列中普遍和持续的宫颈高危 HPV 感染的风险进行了全面的全基因组关联和 […]
抗生素确定的新型癌症免疫疗法的靶点
免疫检查点抑制剂是最常用的免疫疗法。 它们的工作原理是识别和阻断癌细胞用来躲避免疫系统的蛋白质。 然而，没有这些蛋白质的癌细胞会使用不同的方式来隐藏。 由于患有这些癌症的患者对免疫检查点抑制剂没有反应，研究人员正在寻找新的方法来开发针对不同靶点的免疫疗法。 现在，大阪大学的研究人员发现，四环素抗生素可以帮助免疫系统以不同于当前免疫疗法的方式发现癌细胞。 四环素抗生素多年来一直用于治疗传染病患者。 现在，这些老药可能为目前几乎没有治疗选择的癌症患者指明新的免疫疗法之路。 研究人员写道：“包括免疫检查点抑制剂在内的癌症免疫疗法仅对有限的癌症患者有效。” “因此，新型癌症免疫疗法的开发是值得期待的。 在初步研究中，我们证明四环素增强了 T 细胞反应。 因此，我们在此研究了四环素对人外周 T 细胞、小鼠模型和非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者肺肿瘤组织的抗肿瘤 T 细胞反应的功效，重点关注 T 细胞中的信号通路。细胞。” 研究人员调查了肺癌患者血液和肿瘤组织中的四环素抗生素米诺环素。 研究人员指出：“通过使用双特异性 T 细胞接合器 (BiTE) 技术（BiTE 测定系统）评估了外周和肺部肿瘤浸润的人类 T 细胞对肿瘤细胞的细胞毒性。” “使用 BiTE 检测系统检查了四环素对健康捐献者外周血中 T 细胞和 NSCLC 患者肿瘤组织的影响，并与抗程序性细胞死亡 1 (PD-1) 抗体纳武单抗 (nivolumab) 进行比较。 通过流式细胞术、ELISA 和 qRT-PCR 分析 T 细胞信号分子。 为了研究四环素的体内抗肿瘤作用，在存在或不存在抗小鼠 CD8 抑制剂的情况下，对移植有鼠肿瘤细胞系的 BALB/c 小鼠口服四环素。” 主要作者 Mari […]
神经重新布线基因导致的无炎症疼痛
近年来，类风湿性关节炎 (RA) 的治疗取得了长足的进步，在许多情况下，一系列抗风湿药物可以成功阻止炎症细胞浸润关节周围的组织，从而引起肿胀和疼痛。 然而，由于某种原因，大约 20% 的关节疼痛、明显肿胀的患者即使多次服用最强效的抗炎药物也始终无法缓解症状。 旨在去除发炎组织的手术干预揭示了原因：“在某些情况下，他们的关节实际上并没有发炎，”共同资深作者、洛克菲勒分子神经肿瘤学实验室临床研究副教授达纳·奥兰治医学博士指出。 “对于这些患者，如果你按压关节，摸起来会感觉又软又厚，但这并不是由浸润的免疫细胞引起的。 它们有过度的组织生长，但没有炎症。 那么他们为什么会感到疼痛呢？” Orange 及其同事最新报告的研究提出了一种解释。 利用他们开发的一种称为基于图形的基因表达模块识别 (GbGMI) 的机器学习方法，该团队确定了一组 815 个基因，这些基因可激活组织中感觉神经元的异常生长，从而缓冲受影响的关节。 “这 815 个基因正在重新连接感觉神经，这解释了为什么抗炎药物无法减轻这些患者的疼痛，”Orange 说。 他们认为，这些发现可能会为这些异常值带来新的治疗方法。 报告他们的结果 科学转化医学 （“滑膜成纤维细胞基因表达与类风湿性关节炎的感觉神经生长和疼痛相关，”）共同资深作者奥兰治， 等人。总之，“这项工作确定了一组与患者报告的早期未治疗和已确诊的 RA 中低炎症滑膜疼痛相关的基因……这些发现有可能被用来开发下一代治疗方法，以减轻 RA 的疼痛，特别是在低炎症病理型中，可能对当前针对适应性免疫炎症的疗法反应较差。” 类风湿性关节炎是一种棘手的慢性疾病，其特征是滑膜（关节腔内的组织）发炎。 其症状——僵硬、压痛、肿胀、活动受限和疼痛——慢慢出现在手、手腕、脚和其他关节上。 它对称地发生（例如，不仅在一只手上，而且在两只手上）并且零星地发生，不规则地突然发作。 极度疲劳和抑郁也很常见。 大多数 RA 病例是由细胞因子、缓激肽或前列腺素等免疫细胞产物侵入滑膜（关节内衬的软组织）引起的，在滑膜中它们与损伤感知疼痛受体结合。 研究小组写道，针对免疫介质的药物使 RA 成为大多数人更容易忍受的疾病。 “在开发一系列传统合成、靶向合成和生物疾病缓解抗风湿药物（分别为 csDMARD、tsDMARD 和 bDMARD）方面取得了显着进展，这些药物针对相关的免疫介质。” 然而，患有炎症和疼痛脱节的类风湿性关节炎患者并没有受益。 “……高达 20% 的 RA 患者‘难以治疗’； 也就是说，在 csDMARD 失败后，尽管使用至少两种作用机制不同的 bDMARD 或 […]
HIV-1 RNA 修饰的新见解揭晓
俄亥俄州立大学的研究人员报告说，他们已经解决了一个科学争论问题。 在一项新的研究中，研究人员发现了 HIV-1 RNA 基因组中的化学修饰，现已证实该修饰是病毒感染宿主细胞后生存和繁衍能力的关键。 研究人员写道：“尽管人们认识到 RNA 化学修饰的重要性，但人类免疫缺陷病毒 (HIV-1) 复制中的进化益处和特定作用仍然难以捉摸。” “大多数研究仅以低分辨率提供了片段化 RNA 修饰的群体平均值，并且依赖于扰乱宿主效应器对表型效应的间接分析。 在这里，我们使用直接 RNA 测序方法在全长、单 RNA 水平和核苷酸分辨率上分析了 HIV-1 RNA 的化学修饰。” HIV-1 RNA 的这种变化是对 RNA 腺苷结构单元 m6A 的微小化学修饰，是所有生命形式中常见的 RNA 编辑过程，涉及改变基因表达和蛋白质产生。 功能效应通常代表细胞解决方案，但在某些情况下会导致疾病。 通过开发技术进步来观察全长的 HIV-1 RNA，俄亥俄州立大学的研究人员发现 m6A 修饰几乎只发生在 HIV-1 RNA 基因组上的三个特定位置，而这三个 m6A 在病毒复制中至关重要。 “这些位点对于产生病毒蛋白和病毒基因组 RNA 非常重要，”该研究的资深作者、俄亥俄州立大学逆转录病毒研究中心研究员、兽医生物科学副教授 Sanggu Kim 博士说。 “一个有趣的问题是，为什么 HIV 会维持多个 m6A？ 我们的结论是，m6A 如此重要，以至于 HIV 想要拥有倍数才能获得冗余。 […]
CAR T 细胞疗法与 FOXO1 蛋白配合使用效果更持久、效果更好
如今，淋巴瘤、白血病和其他类型的癌症可以使用嵌合抗原受体 T 细胞 (CAR T) 疗法进行有效治疗。 现在，费城儿童医院 (CHOP) 和斯坦福大学医学院科学家的新研究有助于解释这些疗法为何有效，以及为什么细胞在体内停留的时间越长，效果就会越好。 研究结果的全部细节发表在《自然》杂志上一篇题为“FOXO1 是 CAR T 细胞中记忆编程的主调节器”。 接受 CAR T 疗法治疗的患者一年后仍能治愈的人数不到 50%。 原因之一是 CAR T 细胞通常无法在患者体内存活足够长的时间来完全根除癌症。 然而，其他研究表明，通过 CAR T 疗法治愈的患者拥有更耐用的细胞，能够更长时间地对抗癌症。 结果来自 自然 研究表明，更持久的细胞受益于一种名为 FOXO1 的蛋白质，它可以提高 CAR T 细胞的存活率和功能。 “通过研究 T 细胞中驱动记忆的因素，如 FOXO1，我们可以加深对为什么 CAR T 细胞在某些患者中持续存在并比其他患者更有效地发挥作用的理解，”儿科助理教授 Evan Weber 博士说。宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院和该研究的资深作者。 相反，当研究人员强迫 CAR T 细胞过度表达 FOXO1 时，他们观察到记忆基因发生了转变，并且 T 细胞的持久性和抗癌能力得到增强。 相比之下，当研究人员过度表达不同的记忆促进因子时，CAR T细胞活性没有改善，这表明FOXO1的作用是独特的。 […]