DeepMind AI 可以预测药物如何与蛋白质相互作用
蛋白质与 DNA 分子结合的可视化 科学图片库/Alamy 人工智能系统现在不仅可以确定蛋白质如何折叠，还可以确定它们如何与其他蛋白质、药物分子或 DNA 相互作用。 生物化学家和药物研究人员表示，该工具有可能大大加快他们的工作速度，例如帮助发现新药。 蛋白质在生物体中发挥着许多重要作用，由氨基酸链组成，但其复杂的 3D 形状很难预测。 人工智能公司 DeepMind 于 2020 年首次宣布，其 AlphaFold AI 可以根据氨基酸序列准确预测蛋白质结构，解决了生物学中最大的挑战之一。 该公司表示，到 2021 年中，它已经绘制了人体 98.5% 的蛋白质图谱。 现在，最新版本 AlphaFold 3 能够模拟蛋白质（包括抗体）如何相互作用，以及如何与其他生物分子（例如 DNA 和 RNA 链）相互作用。 DeepMind 表示，其预测的准确性比现有方法至少高出 50%。 大多数药物分子通过结合蛋白质上的特定位点发挥作用。 AlphaFold 3 可以创建一种快速方法，在进行冗长且昂贵的实验室测试之前，在计算机中测试候选药物分子与蛋白质的相互作用，从而快速加快新药的开发。 与 AlphaFold 的早期版本一样，最新更新生成的蛋白质模型或其相互作用并未经过实验验证。 DeepMind 首席执行官 Demis Hassabis 表示 AlphaFold 3 仅提供预测，因此实验室验证仍然至关重要，但该研究现在将“大幅加速”。 朱利安·伯杰龙 伦敦国王学院的教授没有参与 AlphaFold 3 的开发，但已经对其进行了几个月的测试，他表示，这改变了他的实验进行的方式。 […]
DeepMind AI 可以预测药物如何与蛋白质相互作用
蛋白质与 DNA 分子结合的可视化 科学图片库/Alamy 人工智能系统现在不仅可以确定蛋白质如何折叠，还可以确定它们如何与其他蛋白质、药物分子或 DNA 相互作用。 生物化学家和药物研究人员表示，该工具有可能大大加快他们的工作速度，例如帮助发现新药。 蛋白质在生物体中发挥着许多重要作用，由氨基酸链组成，但其复杂的 3D 形状很难预测。 人工智能公司 DeepMind 于 2020 年首次宣布，其 AlphaFold AI 可以根据氨基酸序列准确预测蛋白质结构，解决了生物学中最大的挑战之一。 该公司表示，到 2021 年中，它已经绘制了人体 98.5% 的蛋白质图谱。 现在，最新版本 AlphaFold 3 能够模拟蛋白质（包括抗体）如何相互作用，以及如何与其他生物分子（例如 DNA 和 RNA 链）相互作用。 DeepMind 表示，其预测的准确性比现有方法至少高出 50%。 大多数药物分子通过结合蛋白质上的特定位点发挥作用。 AlphaFold 3 可以创建一种快速方法，在进行冗长且昂贵的实验室测试之前，在计算机中测试候选药物分子与蛋白质的相互作用，从而快速加快新药的开发。 与 AlphaFold 的早期版本一样，最新更新生成的蛋白质模型或其相互作用并未经过实验验证。 DeepMind 首席执行官 Demis Hassabis 表示 AlphaFold 3 仅提供预测，因此实验室验证仍然至关重要，但该研究现在将“大幅加速”。 朱利安·伯杰龙 伦敦国王学院的教授没有参与 AlphaFold 3 的开发，但已经对其进行了几个月的测试，他表示，这改变了他的实验进行的方式。 […]
DeepMind AI 可以预测药物如何与蛋白质相互作用
人工智能系统现在不仅可以确定蛋白质如何折叠，还可以确定它们如何与其他蛋白质、药物分子或 DNA 相互作用。 生物化学家和药物研究人员表示，该工具有可能大大加快他们的工作速度，例如帮助发现新药。 蛋白质在生物体中发挥着许多重要作用，由氨基酸链组成，但其复杂的 3D 形状很难预测。 人工智能公司 DeepMind 在 2020 年首次宣布其 AlphaFold 人工智能可以 准确预测 氨基酸序列的蛋白质结构，解决了生物学中最大的挑战之一。 该公司表示，到 2021 年中，它已经 绘制了人体 98.5% 的蛋白质图谱。 现在，最新版本 AlphaFold 3 能够模拟蛋白质（包括抗体）如何相互作用，以及如何与其他生物分子（例如 DNA 和 RNA 链）相互作用。 DeepMind 表示，其预测的准确性比现有方法至少高出 50%。 大多数药物分子通过结合蛋白质上的特定位点发挥作用。 AlphaFold 3 可以创建一种快速方法，在进行冗长且昂贵的实验室测试之前，在计算机中测试候选药物分子与蛋白质的相互作用，从而快速加快新药的开发。 与 AlphaFold 的早期版本一样，最新更新生成的蛋白质模型或其相互作用并未经过实验验证。 DeepMind 首席执行官 Demis Hassabis 表示 AlphaFold 3 仅提供预测，因此实验室验证仍然至关重要，但该研究现在将“大幅加速”。 朱利安·伯杰龙 伦敦国王学院的教授没有参与 AlphaFold 3 的开发，但已经对其进行了几个月的测试，他表示，这改变了他的实验进行的方式。 “我们甚至可以在进入实验室之前就开始测试假设，这将真正具有变革性。 我非常确定世界上每个结构生物学或蛋白质生物化学研究小组都会立即采用这个系统，”他说。 […]
同行评审研究证实，Cytovale 的诊断测试在快速识别脓毒症风险方面表现出色
大规模研究证实 Cytovale 的 IntelliSep 测试可以准确预测脓毒症风险和严重程度，有助于急诊科采取适当的分诊和治疗途径 旧金山，2024 年 5 月 2 日 /美通社/ — 西托瓦莱®一家商业阶段的医疗诊断公司专注于推进早期检测技术以诊断快速传播和免疫介导的疾病，今天宣布出版 新的同行评审研究 在“学术急诊医学”中，展示了该公司强大的诊断性能 智能分离器® 用于脓毒症检测的宿主反应测试。 该研究分析了 1,002 名患者，并评估了 IntelliSep 快速诊断败血症患者并帮助临床医生加快适当护理的准确性。 Hollis O' 博士说：“本研究中 IntelliSep 令人印象深刻的诊断和预后性能可与急诊科 (ED) 中用于其他紧急情况（例如心脏病发作和肺栓塞）的关键测试的结果相媲美。”尼尔是路易斯安那州立大学新奥尔良分校的肺科和重症监护医师，也是圣母湖健康中心的研究医学主任。 “这项研究为首次客观测量免疫激活带来了巨大希望。借助 IntelliSep 这样的工具，急诊科提供者可以掌握所需的知识，指导潜在的脓毒症患者采取适当的护理途径。” IntelliSep 测试是同类测试中唯一获得美国食品和药物管理局 (FDA) 批准的测试，用于检测出现急诊科感染体征和症状的成年人败血症。 该测试通过大约 8 分钟内的简单抽血提供了有关免疫激活和脓毒症风险分层的重要新信息。 这项研究对 1,002 名患者进行了汇总分析，这些患者由五个不同但相似的成人队列组成，这些患者在美国七个不同地理位置的急诊室就诊，有感染迹象或疑似感染。 IntelliSep 的评估结果是准确诊断脓毒症，并提供快速、客观的工具来确定这些患者脓毒症的风险和严重程度。 调查结果中，主要亮点包括： IntelliSep 表现出与败血症相关的令人印象深刻的“排除”性能，阴性预测值为 97.5%，再加上低风险评分患者的败血症死亡率为 0.0%，可能使护理团队能够在低风险评分中探索替代诊断。风险患者。 该测试显示出与其他关键 ED 测试相似的“规则”性能，阳性预测值为 55%。 超过 […]
肾脏病患者发布高钾国家健康警报
5 月 1 日是第五届全国高钾意识日 FDA 发出警报，推进钾盐替代品，却忽视肾脏社区对弱势群体已知风险的担忧 华盛顿，2024 年 4 月 30 日 /美通社/ — 美国历史最悠久、规模最大的独立肾病患者消费者组织美国肾病患者协会 (AAKP) 将于 5 月 1 日提高公众意识， 全国高钾意识日关于破坏性影响 钾水平不受控制 患有慢性肾脏病（CKD）的个体。 近 300 万患有 CKD 和/或心力衰竭的美国人体内钾含量较高。 许多慢性肾病患者，包括肾功能衰竭患者，无法正常排泄钾。 当消耗大量钾时，包括通过消耗人工添加的钾（例如盐替代品），钾会在人体内积聚。 这种钾水平升高（医学上称为高钾血症）会导致心律失常和心源性猝死。1如果出现高钾血症，需要立即就医。 除了今年活动的教育内容外，AAKP 还启动了其 活动中心 动员患者和所有关心肾脏健康的善意人士联系他们的 国会代表 和 美国食品和药物管理局 (FDA) 专员 Robert M. Califf 博士表达了他们对 FDA 拟议规则的直接担忧，该规则将允许在盐为必需或可选成分的食品中使用钾基盐替代品。 在 FDA 拟议规则的公开征求意见期间，AAKP、营养与饮食学会 (AND) 和国家肾脏基金会 (NKF) 提交了一份 联名信 […]
FDA 批准首个用于便携式糖尿病视网膜病变筛查的全自动人工智能
AEYE Health 的许可使任何地方都可以进行筛查，从而能够在全球范围内预防工作年龄人口失明的主要原因 纽约，2024 年 4 月 30 日 /美通社/ — 爱眼健康人工智能视网膜成像和诊断领域的领先公司很高兴地宣布，它获得了 FDA 的首个完全自主人工智能许可，该人工智能可以根据手持相机获得的视网膜图像诊断可参考的糖尿病视网膜病变。 将完全自主的人工智能与便携式手持设备相结合，推出了一种经济实惠的新型筛查解决方案，以解决工作年龄阶段失明的主要原因。 该便携式解决方案特别适合床旁筛查，无论患者身在何处，无论是在诊所还是在家里，都可以进行筛查。 AEYE诊断筛查技术（AEYE-DS）已获得 FDA 批准，并可与桌面成像设备一起投入商业使用，现在将成为第一个也是唯一一个允许使用 Optomed Aurora 便携式手持设备在任何地方进行自主筛查的人工智能解决方案。 AEYE-DS 也是唯一一种每只眼睛仅使用一张图像即可筛查患者的解决方案，成像率超过 99%。 “这是眼部筛查的‘圣杯’——完全自主的人工智能，使用便携式或台式视网膜摄像头，整个过程只需一分钟即可完成，同时具有一流的诊断功效。” 发布此内容 FDA 的这一新许可基于两项大规模前瞻性 III 期研究，其中 AEYE-DS 展示了一流的功效和成像能力。 诊断敏感性在92%-93%范围内，特异性在89%-94%范围内。 在这两项研究中，超过 99% 的患者收到了诊断结果。 人工智能仅使用每只眼睛的单个图像即可产生诊断结果，很少需要扩张。 利用 AI 筛查糖尿病视网膜病变具有巨大的公共卫生重要性，现在在美国可以使用新批准的首个用于自主筛查的 AI CPT 代码 92229 进行报销。 此外，它还是大多数健康计划的主要 HEDIS 措施。 美国大约有 4000 万糖尿病患者，全世界有超过 5 亿人，他们都面临糖尿病性视网膜病变的风险，糖尿病性视网膜病变是工作年龄人口失明的主要原因。 事实上，估计 […]
登革热抗病毒候选药物全球临床开发将启动 现代生物力争获得紧急使用授权
韩国首尔，2024 年 4 月 18 日 /美通社/ — 韩国生物技术公司现代生物科学（首席执行官 Oh Sang-gi， www.hyundaibioscience.com）4月15日宣布，将开展旨在治疗所有血清型登革热病毒感染的全球临床试验。 “应对登革热的根本方法是在病毒感染的早期阶段服用抗病毒药物，该药物对登革热病毒的所有四种血清型都有效，”首席执行官吴说。 “为了赢得紧急使用授权（EUA），我们正在计划在中南美洲和东南亚等地区进行篮子临床试验。” 在 COVID-19 大流行得到控制后，越来越多的人被诊断出患有登革热，这是一种通过蚊子传播的病毒感染。 2024年，美洲的登革热患者人数将达到358万人，大约是2023年的三倍，而泰国的登革热患者人数约为8,200人，马来西亚的登革热患者人数约为18,000人。 今年巴西已有 758 人因登革热死亡。 去年孟加拉国的死亡人数超过1,030人。 在此背景下，美洲和亚洲许多国家因登革热宣布进入公共卫生紧急状态。 然而，登革热目前尚无治疗方法，登革热于1953年首次被证实。70年来，全球未能开发出登革热药物，原因有以下两个。 首先，该药物需要对登革热病毒的所有四种血清型（DENV1、DENV2、DENV3 和 DENV4）均有效。 四种登革热血清型的基因组不同，感染后可能表现出不同的临床症状。 那些从一种登革热血清型感染中恢复的人仅对该特定一种血清型具有免疫力，并且他们可以感染其余三种登革热血清型中的任何一种。 更糟糕的是，随后的登革热感染导致登革出血热等严重登革热的风险更高。 其次，应尽早给予登革热抗病毒药物，以正确应对登革热病毒。 登革热症状通常在感染后 4 至 10 天出现。 登革热病毒在症状出现后 2 至 4 天内迅速飙升至最高水平，造成严重的细胞损伤以及出血和血小板减少等潜在并发症。 登革热的症状与其他蚊媒寨卡病毒和基孔肯雅病毒产生的症状相似。 由于除了症状出现之外，诊断登革热感染也需要时间，因此即使患者接受治疗后，也可能会遭受严重的细胞损伤。 因此，需要一种对所有此类蚊媒病毒有效的广谱抗病毒药物来治疗登革热和类似的蚊媒疾病。 现代生物科学公司提出了解决登革热药物开发困难的根本方法。 现代生物科学公司成功地重新利用了氯硝柳胺，通过过去的体外研究，该药物已被证明对四种血清型的登革热病毒具有抗病毒功效。 尽管氯硝柳胺具有广谱抗病毒活性，但由于其吸收率低和半衰期短，研究人员未能开发出基于氯硝柳胺的抗病毒药物。 然而，现代生物科学基于其专有的药物输送系统（DDS）技术，利用生物友好的无机物质和聚合物解决了这一挑战， 现代生物科学通过临床测试证明，一种名为 Xafty® 的基于氯硝柳胺的药物可以通过缩短改善 COVID-19 症状所需的时间来安全有效地治疗 COVID-19。 体外研究表明，氯硝柳胺不仅对登革热四种血清型具有抗病毒作用，而且对寨卡病毒和基孔肯雅病毒也具有抗病毒作用。 […]
抗体输注可减缓帕金森病的进展
蛋白质 α-突触核蛋白（棕色）和抗体（绿色）的聚集团 BIOLUTION GMBH/科学图片库 一种针对与帕金森病相关的蛋白质积聚的药物可以减缓晚期帕金森病患者运动症状的进展。 尽管这有望成为帕金森氏症的一种疾病缓解疗法，但尚不清楚该药物是否真的能清除大脑中的蛋白质。 长期以来，一种称为α-突触核蛋白的错误折叠蛋白质在大脑中的积累一直被认为是帕金森氏症的根本原因。 这导致产生神经递质多巴胺的神经元丧失，多巴胺参与运动控制。 虽然一些现有的治疗方法旨在通过提高大脑中的多巴胺水平来缓解这些症状，但其长期效果有限。 到目前为止，还没有批准的疾病缓解疗法可以阻止或减缓帕金森病的进展。 为了解决这个问题， 根纳罗·帕加诺 瑞士罗氏制药公司的 Dr. 和他的同事招募了 316 名被认为患有早期帕金森病的人。 在这些人中，105 人接受了安慰剂静脉输注，而 211 人接受了低剂量或高剂量的罗氏药物 prasinezumab 输注，一年内每四个星期注射一次。 Prasinezumab 是一种抗体，旨在与产生多巴胺的神经元中错误折叠的 α-突触核蛋白聚集团结合。 “据推测，prasinezumab 可以降低神经元毒性，防止病理性 α-突触核蛋白聚集体在细胞间转移并减缓疾病进展，”Pagano 说。 虽然试验结果最初表明该抗体没有任何有意义的影响，但研究小组随后意识到它可能对患有更严重帕金森氏症的试验参与者有效。 这些人患有快速眼动睡眠行为障碍，人们会做出强烈且经常是暴力的梦，这在帕金森病中很常见； 正在服用 MAO-B 抑制剂药物来控制症状； 或者被专家评定为症状量表中的第二阶段（共五阶段），数字越高表明严重程度越高。 另一项分析表明，低剂量和高剂量的药物对严重参与者的影响比最初的研究中显示的要大。 与服用安慰剂相比，它显着降低了参与者运动症状在一年内恶化的速度。 例如，根据帕金森病运动症状评分量表，那些服用 MAO-B 抑制剂然后接受安慰剂输注的患者在年底的得分为 6.82，而同时服用抑制剂和 Prasinezumab 的患者得分为 4.15。 帕加诺说：“结果表明，在病情进展较快的人群中，随着时间的推移病情恶化的程度更大，潜在治疗效果的可能性更大。” 这可能是因为帕金森病进展较快的人大脑中错误折叠的α-突触核蛋白含量较高，因此可能会从可能清除该蛋白质的药物中获益更多。 然而，帕加诺表示，不可能准确评估任何参与者大脑中发生的情况，因为研究人员缺乏一种生物标志物，可以让他们监测错误折叠的α-突触核蛋白水平如何变化。 维纳塔·韦达姆·迈 佛罗里达大学健康分校的研究人员表示，这项研究的局限性在于它没有评估 α-突触核蛋白是否从大脑中被清除。 她说，如果没有这一点，结果就不能最终表明普拉辛珠单抗具有缓解疾病的作用。 Vedam-Mai 表示，她还希望看到长期数据，以更好地评估该药物的安全性和有效性。 最新试验中没有发生严重不良事件。 […]
肝病患者、家人和医疗专业人员步行终结肝病
数千人联合起来支持近一亿受肝病影响的美国人 纽约，2024 年 4 月 11 日 /美通社/ — 美国肝脏基金会 (ALF) 已开始在全国 20 个地点举办 2024 年年度肝脏生命步行活动。 肝脏生命行走筹集资金并提高人们对肝病的认识，并帮助患者、家庭和所有肝病患者之间建立终生联系和支持网络。 ”肝脏生命漫步 自 1999 年以来一直是美国肝脏基金会的标志性活动，”ALF 首席执行官 Lorraine Stiehl 说道。“通过肝脏生命行走筹集的资金使 ALF 能够继续为肝病患者及其家人提供宝贵的资源，资助关键肝病研究，并推进公共卫生教育并改善患者治疗和覆盖范围。” 美国肝脏基金会已开始在全国 20 个现场地点举办 2024 年肝脏生命步行活动。 发布此内容 ALF 2024 年全国肝脏冠军已经五岁了 萨迪·塞勒斯谁与生俱来 胆道闭锁。 萨迪的妈妈， 埃伦·拉克·塞勒斯 分享他们的旅程，“2019 年，我们的双胞胎 Sadie 和 Stokely 出生后，我们收到了毁灭性的消息，Sadie 被诊断出患有胆道闭锁，需要一个新的肝脏。经过三个月的痛苦等待后，她的生活陷入了困境。成功的肝移植挽救了她的生命。我们永远感激在儿科肝病领域取得的进步，感谢我们能够获得顶级医疗护理，挽救了萨迪的生命。作为全国肝脏冠军，萨迪可以向世界展示器官捐赠可以拯救生命，肝病继续影响着我们每天的生活。” 肝脏生命步行活动的地点从马萨诸塞州波士顿到加利福尼亚州圣何塞，截止日期为 2024 年 10 月。ALF 还将为今年无法亲自参加的人举办虚拟步行活动。 通过 ALF […]
CAMH 开发出首个经过临床验证的天然补充剂，以预防产后忧郁症
产品现已在美国上市，并计划在全球分销 多伦多，2024 年 4 月 10 日 /美通社/ – 发表在《柳叶刀》发现科学杂志 eClinicalMedicine 上的一项新研究证实，成瘾和心理健康中心 (CAMH) 发明、研究、开发和商业化的一种新型天然补充剂可以预防产后抑郁症，并减少产后六个月内的产后抑郁症状。 CAMH 研究员 Jeffrey Meyer 博士详细介绍了他的发明，这是第一个经过临床验证的预防产后忧郁的天然补充剂。 成瘾与心理健康中心 (CAMH) 研究员 Jeffrey Meyer 博士支持他的发明，这是第一个经过临床验证的预防产后忧郁的天然补充剂。 图片由 CAMH 提供。 版权所有。 （CNW 集团/成瘾与心理健康中心） 十分之八的新妈妈都会经历产后或“婴儿”忧郁症，其特点是情绪波动、哭泣、焦虑和睡眠困难。 这种情况通常在分娩后的最初几天内开始，可能持续长达两周。 产后忧郁症会大大增加产后抑郁症的风险，这是一种严重的精神疾病，影响着 13% 的母亲。 产后抑郁症具有重要的医疗保健后果：损害生活质量，增加未来抑郁发作和自杀的风险，并与儿童的认知和情绪影响有关。 到目前为止，这两种情况都缺乏广泛预防的选择。 该研究题为 针对产后早期情绪症状的膳食补充剂：双盲随机安慰剂对照试验2019 年 1 月至 2022 年 12 月期间，有超过 100 名产后参与者参与其中，他们在产后几天后服用了四剂天然补充剂，或服用了相应的安慰剂。 在补充剂组中，三分之二（66%）的人没有出现产后忧郁症状，或者只有可忽略不计的症状。 此外，在接下来的六个月中，接受补充剂的参与者的抑郁症状较少，没有人在产后六个月达到产后抑郁症的临床阈值。 “全球每年有 1.4 亿人出生。大多数女性都会经历产后忧郁症，严重时，患上全面产后抑郁症的可能性至少会增加四倍。我们的研究表明，产后忧郁症和后来的抑郁症症状都较低在接受膳食补充剂的女性中，”说 杰弗里·迈耶博士营养保健品的发明者和研究资深作者。 […]