白血病 - Mandarinian

1000只纸鹤让我们的病人离康复又近了一步

Jalilian-Khave 是一名全科医生和精神病学博士后研究员。日本民间传说折叠 1,000只纸鹤可以实现愿望，病后恢复健康。纸鹤的传奇故事几乎不为世人所知，直到佐佐木贞子的故事成名的例子：一名在广岛原子弹爆炸中幸存下来的2岁女孩，但在灾难后患上了白血病（当时所谓的“原子弹病”）；据说，她坚信折 1000 只纸鹤的神奇力量，因此她开始折纸鹤，并在整个病程中不断折纸鹤，最终折成纸鹤。超过 1,400 在她 12 岁去世之前。她对保持希望的承诺激励了许多人，包括她的朋友和同学。 1958 年 5 月，贞子去世几年后，她的朋友和家人筹集资金为她建造了一座纪念碑。它现在被称为儿童和平纪念碑，位于曾经投放原子弹的地点附近。几十年后，在千里之外，我第一次在伊朗德黑兰的儿童癌症病房看到纸鹤。当时我是一名实习生。当我在漫长的夜班结束时完成一些任务时，我听到血液科病房里传来剧烈的哭声。然而，当我到达房间时，哭声已经停止了。在那里，我看到一个蹒跚学步的孩子在他母亲的怀里，指着天花板上悬挂的彩色起重机，跟随它们想象中的飞行。母亲低声对孩子说：“看，你会好起来的，就像他们说的那样。” 我不知道鹤的含义，但很欣赏它们为病房朴素的白色墙壁增添的色彩和欢乐感。在资源有限的环境中，这些装饰细节是稀缺的。这段记忆一直萦绕在我的心头：那个场景，婴儿的微笑，还有母亲对孩子说的话，都让我对鹤感到好奇。谁把它们放在那里以及为什么？伊朗，一名患有癌症的儿童在病床上抬头看着捐赠的纸鹤。第二天早上，我得知它们是由一个名为“志愿者”的志愿者组织放在那里的。数以千计的多纳（波斯语的意思是“一千只鹤”）。该团体经常组织人们一次性制作1000只起重机，捐赠给全国各地的儿童医院病房。他们这样做是为了通过折叠折纸的小步骤来改变医院环境，传递治愈和支持的希望信息。每个人随时随地都可以学习和采取的步骤。 “在病房安装起重机时，我们告诉家长，墙外有数百人希望您的孩子健康，并折叠了这些纸。我们告诉孩子们起重机的传说和贞子折叠纸，相信康复后的日子会更好， “当我联系该组织时，一位成员告诉我。 “我们认为，儿童癌症不应该被视为限制生命，病房应该感觉像是他们旅程的一部分。因此，它必须是美丽的和有前途的，就像外面和前方的生活一样，”他继续说道。让我印象深刻的是，他们如何描述积极参与传播希望，而不是被动、抽象的健康愿望。 “这与迈出的步伐无关，而是向孩子们及其家人展示实际的努力。当我们能够向他们展示，他们甚至不认识的人都挤出时间聚集在一起，想着他们。我们正在展示无意识地传达出成千上万的人如何真正相信他们会变得更好的信息。” 该组织以这种方式概念化了努力的力量：简单的活动可以培养“患者和家庭对支持性社区的归属感，并有可能将个人的单独治疗转变为集体旅程。” 他们还让不同群体的残疾人和罕见疾病——例如患有唐氏综合症、血友病、听力损失、多发性硬化症和其他疾病的儿童——为患有癌症的同龄人制作纸鹤，强调任何患有癌症的人任何能力和技能水平都可以成为为他人塑造支持资源的一部分。即使在第一次看到起重机并在资源更加有限的环境中工作多年后，社区如何帮助弥补医疗保健系统资源的缺乏仍然给我带来了启发。起重机悬挂的各种颜色的线展示了志愿者团体的不同项目如何为患者的康复增添色彩着色和装饰病房到一个提供住房的组织为前往邻近城市和国家接受医疗保健的患病儿童及其家人提供住宿。某些类型的鹤会在天气变化时迁徙。它们提醒我们，严寒过后会有温暖。患者在接受严厉的诊断后也能找到治愈和幸福——我们所有人，尤其是我们的医生、护士和其他医疗保健专业人员，可以发挥作用，提醒我们的患者永远有希望。 […]

研究确定白血病如何对一线治疗产生耐药性

一项新的研究确定了癌症如何对一线治疗产生耐药性，这种常见形式的白血病复发可能是可以预防的。新研究发表于科学来自伯明翰大学、癌症研究所 (ICR)、纽卡斯尔大学、马克西玛公主儿科肿瘤中心和弗吉尼亚大学的研究人员发现了复发患者的急性髓性白血病 (AML) 样本突变形式的变化接受FLT3抑制剂治疗后。研究小组发现，耐药性癌症上调了多种其他信号通路来克服药物的作用，并且这种基因变化能够在实验室测试中复制。这些实验表明，通过靶向 RAS 家族蛋白，使用牛津大学韦瑟罗尔分子医学研究所和 ICR 的 Terry Rabbitts 团队通过化学库筛选开发的小分子抑制剂，该抑制剂使用抑制性细胞内抗体的互补位，增强了信号传导不再将细胞从细胞死亡中拯救出来。研究小组发现转录因子 AP-1 和 RUNX1 是介导耐药性的核心。这两个因子协同作用并与其靶基因结合在一起，但前提是存在生长因子信号传导。针对 FLT3 的药物重新连接细胞，导致其他信号通路相关基因的上调，然后恢复 AP-1 和 RUNX1 的结合。 RAS 是多种信号传导途径的关键组成部分，药物阻止了 RUNX1 结合的恢复，因此来自生长因子的信号传导不再能拯救癌细胞免于死亡。刚刚到墨尔本大学任职、伯明翰大学癌症与基因组科学研究所的 Constanze Bonifer 教授是该论文的资深作者之一，他表示： ”制药行业对针对异常生长因子受体（例如 FLT3-ITD）的药物能够防止人们复发寄予厚望。然而，癌细胞很聪明，会重新连接它们的生长控制机制，以利用体内存在的其他生长因子。针对 RAS 家族成员可防止癌症重新布线并使用不同的信号通路来逃避细胞死亡”。以 RAS 为目标会阻止重新布线本研究中用于靶向 RAS 的小分子抑制剂是利用细胞内抗体技术开发的。该技术涉及筛选大量抗体片段，以识别那些与细胞中的靶蛋白结合并阻止其蛋白质-蛋白质相互作用的抗体片段。可以从与这些抗体片段结合的靶蛋白部分（互补位）相互作用的化学文库中筛选小分子抑制剂。由于这些抗体片段无与伦比的天然特异性，该技术（称为 A恩蒂乙奥迪 derived 或 […]

确定了儿童神经母细胞瘤的通用、重要的生物标志物

研究人员新发现了儿童癌症神经母细胞瘤的一种通用的、重要的生物标志物，以及一个潜在的新治疗靶点。神经母细胞瘤占所有儿童癌症死亡的 15%，是脑癌之外最常见的儿童肿瘤来源。这种疾病发生在早期神经组织中，通常是肾上腺内部和周围，通常影响五岁以下的儿童。高危病例的五年生存率仅为50%。由加州大学旧金山分校领导的研究人员怀疑，已知在白血病和实体瘤进展中发挥作用的癌蛋白 AF1q，可能在神经源性肿瘤中也很重要。他们使用 Broad Institute 的癌症细胞系百科全书数据库来比较 37 种不同类型的儿科和成人恶性肿瘤中的 AF1q 基因表达（即该基因是否以及如何用于制造癌症蛋白）。研究人员还利用“Depmap”癌症依赖图数据库来分析基因沉默（即阻止基因表达）和基因编辑对不同癌细胞系的影响。他们发现，与所有其他肿瘤类型相比，AF1q 在神经母细胞瘤中的表达水平最高。神经母细胞瘤细胞也比任何其他细胞系更依赖 AF1q。当他们沉默神经母细胞瘤细胞中的 AF1q 时，它似乎会引发细胞死亡并削弱肿瘤的进展。结果发表于癌基因。加州大学旧金山分校儿科肿瘤学家兼高级研究作者 Julie Saba 博士表示，AF1q 在神经母细胞瘤中发挥作用的关键似乎是其维持高细胞水平 N-myc 的能力，N-myc 是另一种与高风险神经母细胞瘤相关的癌蛋白。 N-myc 长期以来一直被认为是神经母细胞瘤中“不可成药”的靶点。但现在我们将 AF1q 视为潜在的致命弱点，我们可以利用它来破坏该目标的稳定。” Julie Saba，医学博士、加州大学旧金山分校儿科肿瘤学家和高级研究作者未来的研究将集中于确定 AF1q 如何与其他细胞蛋白相互作用，然后利用该信息来靶向 AF1q 在癌细胞中的作用。来源：加州大学旧金山分校期刊参考：奥斯库安，B.，等人。（2024）。 AF1q 是神经母细胞瘤的通用标志物，可维持 N-Myc 表达并驱动肿瘤发生。 […]

希望之城治愈了最年长的血癌患者并实现了艾滋病毒缓解

City of Hope® 是美国最大的癌症研究和治疗组织之一，治疗了最年长的血癌治愈者，并在接受来自具有罕见基因的捐赠者的血液干细胞移植后，艾滋病毒得到缓解突变。今天发表在 NEJM 上的研究表明，患有血癌的老年人在使用抗 HIV 的供体细胞进行干细胞移植之前接受强度较低的化疗，可能会治愈 HIV 感染。 68 岁的保罗·埃德蒙兹 (Paul Edmonds) 来自加利福尼亚州沙漠斯普林斯 (Desert Springs)，他是世界上第五位在接受带有罕见基因突变（纯合 CCR5 Delta 32）的干细胞后，急性髓性白血病和艾滋病毒获得缓解的人。这种突变使患有该突变的人产生抵抗力感染艾滋病毒。埃德蒙兹也是感染艾滋病毒时间最长的人——；超过 31 年 -；这五名患者中。埃德蒙兹被称为这五名患者中的“希望之城患者”，他于2019年2月6日在希望之城接受了移植手术，目前被认为白血病已治愈。埃德蒙兹大约三年前就停止服用艾滋病毒抗逆转录病毒疗法，在停止服用抗逆转录病毒药物五年后，他将被认为艾滋病毒已治愈。 ”希望之城的病例表明，即使在年龄较大且感染艾滋病毒多年后，也有可能实现艾滋病毒缓解，”希望之城传染病科临床教授 Jana K. Dickter 医学博士说。领导了这项研究。“此外，与其他四名艾滋病毒和癌症缓解的患者相比，采用强度较低的治疗方案即可实现缓解。随着艾滋病毒感染者的寿命不断延长，他们将有更多的机会针对血癌进行个性化治疗。” 对于埃德蒙兹的医疗团队来说，这意味着他们需要根据他的年龄和艾滋病毒持续时间来调整他的治疗方案。 City of Hope 在治疗患有癌症和艾滋病毒的老年人方面拥有数十年的专业知识 -；由希望之城基因治疗中心主任 John A. Zaia 医学博士、Aaron D. Miller 和 Edith Miller 基因治疗主席以及其他医生领导的努力；事实证明，它对于治疗埃德蒙兹并帮助他缓解白血病和艾滋病毒具有无价的价值。在希望之城血液学家、白血病科助理教授、研究作者艾哈迈德·阿里比医学博士的照顾下，埃德蒙兹接受了三种不同的疗法，以便在接受移植之前获得缓解。该疗法需要帮助患者实现缓解，然后患者可以进行移植以治愈癌症。 […]

Car-T 疗法可能会增加某些癌症的风险

由于担心血癌风险，FDA 要求对 CAR-T 疗法发出警告。 CAR-T（或嵌合抗原受体 T 细胞）疗法收集人体自身的免疫细胞，通过基因改变来治疗癌症。据 FDA 称，约有 27,000 人接受了 CAR-T 疗法，其中至少 25 人患上了罕见的血癌。最近警告由FDA关于 CAR-T疗法表明该治疗可能会增加某些罕见疾病的风险血癌。该机构要求该药物的制造商在该疗法的处方信息上添加黑框警告，这是最强烈的安全声明。 CAR-T（或嵌合抗原受体 T 细胞）疗法收获一个人自己的免疫细胞，对它们进行基因改变，然后将它们放回人体内以治疗血癌，例如白血病, 多发性骨髓瘤和淋巴瘤。该工艺于 2017 年获得 FDA 批准，将受体基因添加到 T 细胞中，使它们能够附着在特定癌症的抗原上；每种类型的癌症都需要针对特定抗原调整基因。据 FDA 称，约有 27,000 人接受了 CAR-T 疗法，其中至少 25 人患上了罕见的血癌。一个抽象的去年发表的文章也指出了这种疗法的风险，并指出有几例淋巴瘤是由这种疗法引起的。科学家们还一直在研究 CAR-T 疗法用于治疗其他疾病，例如自身免疫性疾病和 […]

蛋白质基因组学揭示了克服急性髓系白血病耐药性的新靶点

医生有近十几种新的靶向药物来治疗急性髓系白血病（AML）患者，但四分之三的患者仍会在五年内死亡。尽管使用了一系列药物来治疗血细胞无法正常发育的侵袭性血液疾病，但仍有一些患者在一两个月内死亡。一项新的研究利用蛋白质基因组学领域来试图改善前景。 1 月 16 日发表在《细胞报告医学，科学家报告了关于一些 AML 患者如何产生耐药性以及医生有朝一日如何阻止或减缓这一过程的新发现。该研究来自能源部太平洋西北国家实验室和俄勒冈健康与科学大学的研究小组。近十年来，OHSU 和 PNNL 研究人员共同努力，填补了我们在癌症和其他疾病如何发生方面的知识空白。一方面，我们身体的基因可能会出错，产生有害或致命的突变。而另一端则是一个真实的人，他的生活因此受到影响甚至结束。基因和人的健康之间发生了什么？答案是：科学家们正在努力理解数量令人眼花缭乱的复杂分子过程。中心是人体的蛋白质和称为蛋白质基因组学的研究领域。使用机器学习对数据进行排序 PNNL-OHSU 团队正在研究数千种可能在 AML 中发挥作用的蛋白质。蛋白质是人体的分子主力，在细胞之间来回输送营养物质和其他物资，打开或关闭基因，并维持数十种基本的身体过程。尽管基因获得了荣耀，但它们对维持我们身体的运转几乎没有直接作用。这就是蛋白质的工作。近 20 年来，该研究的作者、OHSU 的 Karin Rodland（曾就职于 PNNL）一直是探索蛋白质在健康和疾病中的作用的先驱，与 OHSU 和 PNNL 的同事一起建立了一个研究 AML 的项目。在最新的研究中，由 PNNL 数据科学家和计算生物学家 Sara Gosline 领导的团队对 210 名 AML 患者的蛋白质活性进行了详尽的研究。研究小组总共测量了患者血液样本中 9,000 多种蛋白质中近 50 […]

他们找出哪些人将从药物中受益最大

巴塞罗那多年来，研究人员一直致力于开发表观遗传药物来对抗各种类型的癌症。这些药物的作用是针对所有人类肿瘤最典型的特性之一：产生化学改变以控制基因表达的能力。有时，他们能够对肿瘤细胞进行重新编程，使其看起来像以前一样。如今，多达九种表观遗传药物被批准用于肿瘤学领域，它们对白血病、淋巴瘤和软组织肿瘤（例如肌肉等组织）特别有效。然而，尽管这些抗癌方法取得了进展，但研究人员仍然无法回答一个问题：为什么有些患者对这些药物有临床反应，而另一些患者却没有？其他表现出抵抗的人？现在，一组加泰罗尼亚研究人员似乎已经找到了这个谜团的第一个答案。该杂志癌症研究通讯发表了由 Josep Carreras 白血病研究所所长、ICREA 研究教授、巴塞罗那大学医学院遗传学教授 Manel Esteller 博士主导的文章，其中首次回答了这个问题。在该杂志（美国癌症研究协会 (AACR) 的官方出版物）中，Esteller 展示了某些具有突变的独特肿瘤细胞的持续存在与这些药理原理缺乏临床益处相关。为了解开这个谜团，Esteller 的团队研究了从患者接受表观遗传治疗前后分离出的数千个细胞的 DNA 和蛋白质的变化。 “我们决定将研究重点放在一种形成白血病血细胞的骨髓癌上，因为选择的治疗方法是一种表观遗传药物，它是“DNA 甲基化的抑制剂”，教授解释道。通过这个过程，他们能够表征 30 多种细胞亚型和 50 多个基因，并观察到接受药物治疗后出现效果的患者具有特定的特征：他们的母祖细胞中的突变数量减少以及粒细胞和单核细胞（两种类型的白细胞）。 “这使我们可以假设，如果我们不消除这些在肿瘤过程早期出现的改变的原始细胞，那么治疗成功的机会很小，”埃斯特勒解释道。耐药患者的希望除了确定哪些癌症患者可能对特定表观遗传药物有用或没有用外，白血病研究所所长 Josep Carreras 还坚称，这一发现对于耐药患者来说是“好消息”。 “我们发现，现在出现的一些新突变可以被其他专门针对它们的药物所瞄准。就像医生和癌症之间的猫捉老鼠游戏一样，肿瘤对一种药物的抵抗力会产生对另一种药物的脆弱性。药物，”他总结道。 1706843947 #他们找出哪些人将从药物中受益最大 2024-02-01 21:31:25

早期 CAR NK 治疗临床结果

自然杀伤细胞靶向肿瘤细胞，无需刻意免疫或激活。盖蒂鉴于最近的进展，一种强大的、现成的、基于细胞的癌症疗法越来越接近现实。研究人员在 MD安德森癌症中心公布结果来自他们针对血癌的 CAR 自然杀伤 (NK) 疗法的 I/II 期临床试验。该试验表明患者对治疗的反应令人鼓舞，并确定了制造细胞以产生积极结果的最佳方法。什么是自然杀伤细胞？自然杀伤 (NK) 细胞是白细胞，可以消灭受感染、患病和癌细胞。它们在先天免疫中发挥着关键作用，先天免疫是人体对威胁的广泛而主要的防御。自然杀伤细胞之所以得名，是因为它们不需要事先接触目标即可形成攻击。相反，它们会掠过所有通过的细胞的表面，启动全面搜索以确定细胞是否健康或受损。癌细胞希望避免 CD8+T 细胞的免疫检测，因此会下调其表面的主要组织相容性复合物 I 类 (MHC-I) 分子。自然杀伤细胞可以识别这种差异并进行攻击——主要通过释放细胞毒性酶、释放称为细胞因子的免疫化学物质，或与靶细胞上的特定分子结合以触发其细胞死亡途径。自然杀伤细胞的吸引力自然杀伤细胞可能是传统疗法的有效、安全且易于使用的替代品 C希默里克 A抗原右受体时间细胞（CAR T）疗法。自然杀伤细胞本质上具有细胞毒性并具有多种攻击机制。这些细胞也是供体来源的可扩展疗法的主要候选者，因为它们可以从多种来源获取，包括外周血、脐带血和诱导多能干细胞。批量生产现成的细胞疗法比继续遵循行业标准（根据具体情况制作新的细胞输注液）要便宜。而且，研究表明 CAR NK 疗法的细胞排斥风险和细胞因子释放综合征等潜在致命不良反应的风险较低。这种有利的安全性可能归因于 NK 细胞表达的独特细胞因子及其独立于主要组织相容性复合物结合而发挥作用的能力。值得注意的是，CAR NK 治疗患者必须接受淋巴细胞清除化疗，以使身体为细胞输注做好准备。虽然这是 CAR T 疗法的标准做法，但该程序会耗尽患者的免疫细胞计数并增加感染风险。这是一个不可否认的缺点； […]

在 SLAS 2024 上开创 CAR T 细胞治疗的“白血病芯片”

研究助理教授纽约大学坦登工程学院在本次采访中，NewsMedical 采访了纽约大学 Tandon 工程学院研究助理教授马超博士。在 SLAS 2024 上发表演讲之前，马博士分享了他的创新“白血病芯片”技术、其对 CAR T 细胞治疗的影响以及治疗白血病的个性化医疗的未来的见解。首先，请介绍一下您自己并概述您迄今为止的职业生涯。更具体地说，请向我们提供您在 SLAS 2024 上展示的当前研究的概述。感谢您再次邀请我讨论我们在用于 CAR T 细胞治疗建模和筛选的“白血病芯片”方面的最新进展。我叫超马。目前，我是纽约大学坦登工程学院机械与航空航天工程系的研究助理教授。过继 CD19 CAR（嵌合抗原受体）T 细胞移植已成为 FDA 批准的一种成功的 B 细胞疗法急性淋巴细胞白血病（球）。然而，CAR T细胞疗法30%~60%的高复发率仍然是一个主要问题。临床前评估 CAR T 细胞功能并剖析 CAR T 细胞免疫治疗复发机制的能力将具有重要意义，但对当前的动物模型来说具有挑战性。为了填补动物研究和临床转化之间的空白，我们在此建立了一种基于 3D 微流控的器官型免疫活性“白血病芯片”，可在临床给药前提供 CAR T 细胞免疫治疗的人类相关结果，这就是我的研究成果。将在 SLAS 2024 上发表。这一独特的临床前平台实现了临床试验的新范式，为 CAR […]

耶蓬社区集会支持青少年足球明星解决休克癌症诊断

十六岁的奥利·迈尔斯应该准备下周返回学校和足球训练围场。关键点：奥利·迈尔斯被诊断出患有一种罕见的侵袭性白血病作为罕见白血病株全球试验的一部分，他将接受持续的定期治疗白血病基金会和奥利的当地社区正在团结起来支持这个家庭相反，这位有抱负的澳大利亚规则足球运动员在圣诞节前几周被诊断出患有一种罕见的侵袭性白血病。耶蓬天鹅澳大利亚足球俱乐部主席彼得·沃特金斯表示，白血病的确切菌株非常罕见，目前仍在确定中，奥利的治疗计划每天都在变化。他说，昆士兰州中部的摩羯座海岸社区因这名少年的令人震惊的诊断而感到震惊。 “一切都非常快，”沃特金斯先生说。沃特金斯先生说：“从基本上有一些疼痛和牙痛，到……在 36 小时内……第一次接受了针对一种非常罕见的白血病菌株的治疗。” 奥利·迈尔斯正在与一种罕见的侵袭性白血病作斗争。（提供：耶蓬天鹅）奥利和他的父母克林特和凯特已经搬到了布里斯班，这名少年将在那里接受持续的定期治疗，作为至少在未来三年内针对罕见白血病菌株的全球试验的一部分。白血病基金会血癌合作伙伴总经理蒂姆·墨菲表示，奥利的治疗很复杂。 “目前存在 120 多种血癌，这是最具挑战性的癌症之一，”墨菲先生说。 “对于年轻人来说，这是一种非常非常罕见的疾病。” 社区集会支持家庭来自沿海社区的团体，包括 Yeppoon Swans 和 Ollie 的学校 St Brendan’s College，已经为这个家庭设立了一个筹款页面。沃特金斯先生表示，该组织已经筹集了超过 7 万澳元，用于帮助该家庭支付住宿、旅行和其他医疗费用。彼得·沃特金斯 (Peter Watkins) 表示，迈尔斯一家是斯旺斯家族中深受喜爱的成员。（提供：耶蓬天鹅）沃特金斯先生说：“家人，尤其是奥利，非常感谢整个社区的支持。” “他们正在进行一场相当大的战斗，这显然是一段非常痛苦的时期。” 该家庭还得到了白血病基金会的支持，该基金会与被诊断患有血液疾病的患者和家庭合作。 “当一个孩子被诊断出患有罕见癌症时， [the family] 尽其所能帮助孩子，我们也尽一切努力，让他们在情感上和身体上都能从家人被诊断出血癌的挑战中恢复过来，”墨菲先生说。沃特金斯先生表示，奥利将需要献血者的服务，并且将来还需要骨髓移植。 “在未来的某个阶段，为奥利找到骨髓捐赠者至关重要，”他说。 “我们鼓励任何愿意成为献血者并在骨髓登记处检查骨髓的人。 “不仅仅是像奥利这样的孩子，全国各地有很多孩子肯定需要这种帮助。” 蒂姆·墨菲表示，白血病基金会将在这段困难时期为迈尔斯一家提供支持。（提供：白血病基金会）墨菲先生表示，除了筹款之外，人们还可以通过两种方式提供帮助。 “去澳大利亚骨髓捐赠者登记处登记骨髓，这是干细胞移植的一部分，”他说。 “或者去血库寻求提供血液和血浆捐赠的能力……对于奥利的情况和其他需要良好匹配的澳大利亚人来说，每一项服务都至关重要。” 昆士兰中部的迈尔斯一家度过了快乐的时光。（提供：耶蓬天鹅）年轻的天鹅展翅高飞迈尔斯家族是AFL摩羯座比赛“Swannies”的长期成员。沃特金斯先生表示，奥利是该地区崭露头角的天才之一，在这项运动中拥有广阔的未来。 […]