他们呼吁不要对阿斯利康的抗新冠疫苗感到惊慌

阿斯利康制药公司承认，其针对 Covid-19 的疫苗可能会导致血栓形成和其他副作用，但儿科专科医生 Hugo Alberto Tovar 要求民众不要惊慌，因为该生物制剂对健康的影响为 0.004 %。 也就是说，根据世界卫生组织的数据，每使用一百万剂，就有 4 例可能会发生不良反应。

“这些都是孤立的病例，极其罕见，显然确实需要进行评估，以了解哪种类型的人群最有可能出现不良反应，以便这些人在接种疫苗时可以更加小心。 在这里，我们显然必须明白，在新冠大流行期间注射的疫苗除了临床试验外没有经过任何测试，因为这些研究是在大流行开始的同时开始的。”，他解释道。

他补充说：“阿斯利康疫苗的问题是一个已经演变了三年的问题，这个问题是自从疫苗开始接种以来，已经出现了一些深静脉血栓、肺血栓、腔静脉血栓的病例，这些病例被隔离。

实际上，就最终出现血栓病例的百分比或因果关系而言，与没有疫苗的情况下通常出现的情况并没有太大不同，因此这实际上并不是一个影响平衡的数字。不证明应用疫苗的合理性。”

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他回忆说，当时， 阿斯利康疫苗已获授权紧急使用来预防 Covid-19，并且与牛津大学联合进行的临床试验表明，该生物疫苗具有足够的安全性和有效性，大约73%，此外严重情况下100%有效率。

“因此，实际上，接种两种牛津阿斯利康 Covid 疫苗的人将感染严重 Covid 的风险降低了 100%，当然，任何疫苗的副作用总是存在的，总是存在的。”。

不良反应已得到充分描述，并且始终预计会有许多不良反应归因于疫苗，显然其他不良反应可能归因于接受疫苗的宿主，由于合并症，例如高血压、糖尿病、关节炎，以非常具体的特征来应对此类疫苗”，他详细说明。

该医生坚称牛津/阿斯利康疫苗符合所有要求，并回忆说，2021 年发现的不良反应是在丹麦人身上发生的。 “有 30 起（血栓）病例引发了整个调查，他们发现，即使发生了这 30 起病例，其余人口（即大多数卫生人员）也没有理由不接种疫苗，因为风险与收益的平衡归因于这样一个事实：受到保护的人比出现任何副作用的人多得多。

对于阿斯利康来说，这并不是一个特定的风险，许多其他疫苗实际上也存在这种风险，并在其通知说明中进行了描述。”，他提到。

最后， 他表示，阿斯利康疫苗在墨西哥已经很长时间不再应用，不是因为它不好，而是因为它不再适应SARS-CoV-2的新变种。

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技术指南怎么说？

牛津大学与阿斯利康制药公司合作开发了 AZD1222 疫苗。 根据联邦政府当时发布的技术指南， 该疫苗基于重组、非复制型黑猩猩腺病毒型病毒载体，该病毒载体编码用于产生 SARS-CoV-2 刺突糖蛋白（也称为 S 蛋白）的信息。 Protein S 刺激体液和细胞胸腺免疫反应，有助于预防 Covid-19。