德克萨斯大学阿灵顿分校和德克萨斯大学西南医学中心的研究人员开发出一种可能更有效治疗肺癌的新方法。他们利用患者自身的细胞材料将药物定向输送到肺癌细胞。这是在纳米粒子的帮助下实现的。
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该过程首先从患者身上分离 T 细胞。 这些经过修饰后可表达针对癌细胞的特定受体。 然后分离这些 T 细胞的细胞膜并将其用作纳米颗粒的涂层。 这些颗粒预先装有化疗剂。 当这些涂层纳米颗粒被注射到患者体内时，膜涂层充当引导剂，将颗粒引导至肿瘤细胞。 纳米颗粒模仿免疫细胞的特性，而不被身体检测和清除。
研究人员表示，与传统化疗相比，这种方法的主要优点是靶向性高。 他们期望更高的有效性和更少的副作用。
CAR-T细胞
在本研究中，仿生药物载体是基于带有嵌合抗原受体 (CAR) 的 T 细胞膜开发的。抗 HER2 CAR T 细胞之前是通过慢病毒转导抗 HER2 CAR 编码慢病毒质粒开发的。抗 HER2 CAR-T 细胞以其对 HER2 抗原的特异性活性为特征，并用于细胞膜分离。所用的纳米颗粒装载有顺铂。这些颗粒被抗 HER2 特异性 CAR 工程 T 细胞的膜包裹。这些包覆的纳米颗粒通过荧光显微镜和流式细胞术进行表征和确认。
缓释
膜包覆纳米颗粒在生理条件下可持续释放顺铂 21 天。此外，该颗粒在体外抑制了几种 HER2+ 癌细胞的生长。此外，体外摄取研究表明 A549 细胞对 CAR-T 纳米颗粒的摄取增加。
该结果还通过使用裸鼠皮下肺癌模型的体内生物分布和治疗研究得到证实。 研究发现，CAR-T 纳米颗粒优先积聚在荷瘤小鼠的肿瘤周围区域，并显着减少肿瘤生长。
有希望
研究人员开发了一种带有涂层纳米颗粒的模型，可以引导肿瘤细胞并在那里提供靶向药物。 他们的结论是，该模型在体外和体内均被证明是有效的。 这些纳米粒子可以模仿细胞携带药物的过程，因此有望改善肺癌治疗的治疗效果，副作用可能更少，疗效更高。
此次采访发表在 MedNet Oncology – Special Lung Cancer 2024 上。以下文章也发表在 Special Lung Cancer 上：
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出生:
1716445750
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2024-05-23 06:10:16
