在荷兰癌症协会的支持下，四项研究已经开始

刹车不稳定

癌细胞如何保持其基因组、遗传物质足够稳定？ 虽然基因组的变化可以促进癌症，但过多的基因组不稳定性可能是致命的，并减缓癌症的进一步生长和发展。 这就是为什么侵袭性癌症会开发出限制这种不稳定性的方法。 “他们如何做到这一点仍然很大程度上未知，因此我们缺乏癌症基础知识，并可能为新疗法提供杠杆作用，”小组负责人说 杰奎琳·雅各布斯。 她希望通过最近获得的 KWF 资助来改变这一现状。 “根据我们最近关于蛋白质 KAP1 的发现，我们将研究癌细胞如何对抗不稳定性​​。”

轻度突变

组长 蒂蒂亚·西克斯玛 借助新补贴，深入研究巧妙的DNA修复系统 错配修复 (MMR) 被称为。 该系统对于正确维护您的 DNA 以及您的健康至关重要。 如果它的某些部分无法正常工作，例如由于突变，您患结肠癌和子宫癌（林奇综合征）的风险就会更大。 MMR 基因的一些突变仅在有限程度上影响修复系统。 “这些类型的轻微突变可以对修复产生特殊的影响，”蒂蒂亚说。 “在我们的新研究中，我们研究了这些轻微的变异如何改变修复机制。 这对于林奇综合症和此类突变患者的筛查和治疗可能很重要。”

到达目的地了吗？

博士后 布拉姆·蒂森 正在寻找一种方法来测量化疗药物实际到达癌细胞的程度。 他专注于化疗药物卡铂，该药物对卵巢癌患者非常有效。 不幸的是，这并不能消除大多数患者的所有癌细胞。 目前尚不清楚这些细胞为何逃脱。 Bram：“在这项新研究中，我们将非常仔细地观察来自患者转移瘤的数千个单个细胞，以了解有多少卡铂到达细胞以及它们对此有何反应。 我们希望开发一种方法来确定是否有足够的药物到达，从而有望解释为什么一些细胞不会死亡。”

分子对话分析

科学家们正在努力解决的另一个重要问题是：为什么有些患者对免疫疗法反应良好，而另一些患者则不然？ KWF 赠款提供小组领导者 丹妮拉·托曼 现在能够研究肿瘤内部和附近不同细胞之间的复杂通讯到底发生了什么。 Daniela：“肿瘤是一个复杂的生态系统，其中癌细胞、免疫细胞和基质细胞通过它们分泌的分子相互‘交谈’。 这种动态对话可以增加或减少免疫细胞的功能及其对治疗的反应。 使用患者肿瘤模型（肿瘤化身）我们想要绘制数百种肿瘤的分泌分子图谱。 然后我们想找出哪些特性是决定性的，并且有可能成为定制免疫疗法的目标。”