对自闭症患者歧视的投诉持续存在

仍然有人抱怨该国自闭症患者遭受耻辱和歧视。 莫桑比克自闭症协会表示，这个问题阻碍了该群体的培训和社会融合。

这是一种鲜为人知的疾病，尽管在生命的最初几个月就出现了迹象。

言语困难和眼神交流很少。 简单的触摸、光线或噪音就足以引发危机。

对自闭症缺乏了解常常导致其与疾病联系在一起，然而，职业治疗师伊冯·莱昂纳多（Ivone Leonardo）解释说，“自闭症不是一种疾病，因为患有这种疾病的人有能力进行任何患有这种疾病的人的活动。”他没有病。 他们只需要康复、职业和语言治疗师来提升这些技能。”

自闭症是一种影响与人和环境相处能力的疾病。

有时，晚期诊断会导致自闭症患者在没有医疗监督的情况下成长，并陷入精神障碍的神话和怀疑之中。

玛雅拉的父亲告诉我们的报道团队，他在女儿三岁时才发现她患有自闭症。 没什么可做的，他就对他进行了特殊对待。

“玛雅拉有很多限制，这与与其他孩子的互动和注意力有关，但是，随着时间的推移，通过治疗和家庭支持，大部分限制都被克服了”。

正如职业治疗师所解释的那样，家庭的关注对于治疗自闭症至关重要。

“父母应该爱这些孩子，并认识到他们有能力发展技能，只需要专家的帮助。”

对于像玛雅拉这样的父母和监护人来说，他们的梦想是有更多专业技术人员来更好地了解自闭症，以此结束耻辱和歧视。

对于莫桑比克自闭症患者协会（AMA）来说，这一事实意味着这个社会群体被排除在国民教育体系之外。

该协会主席内莉亚·马孔佐（Nélia Macondzo）解释说：“尽管我们仍然明白，由于教师没有经过培训，实现全纳教育非常困难，但教师在理解自闭症儿童方面仍然存在许多困难。”

另一个担忧是该国缺乏大量自闭症患者，这使得监测变得困难。

“我们希望它在那里，因为它可以帮助我们向人们表明有越来越多的自闭症患者。 这种情况不仅影响儿童，成年人也可能患有这种综合症。”

为了反思这些担忧，呼吁更多包容并要求更多尊重他们的权利，莫桑比克自闭症人士协会本周六在马普托市联合起来，沿着一些大道举行游行。

尖叫声只是一个……