巴特，S.等人。 登革热的全球分布和负担。 自然 496, 504–507 (2013)。
谷歌学术
世界卫生组织。 登革热：诊断、治疗、预防和控制指南。 （世界卫生组织，2009 年）。
阿拉巴马州罗斯曼登革热：定义保护性免疫与病理性免疫。 J.克林。 投资。 113, 946–951 (2004)。
谷歌学术
Guzman, MG、Alvarez, M. 和 Halstead, SB 继发感染作为登革出血热/登革休克综合征的危险因素：抗体依赖性感染增强的历史观点和作用。 拱。 病毒。 158、1445–1459（2013）。
谷歌学术
Halstead，SB 登革热病毒的中和和抗体依赖性增强。 病毒研究进展卷。 60 421–467（学术出版社，2003）。
巴尔马塞达，A.等人。 登革热临床表现的血清型特异性差异。 是。 J.特罗普. 医学。 卫生。 74, 449–456 (2006)。
谷歌学术
奥海因勒，M.等人。 登革热疾病严重程度的动态由病毒遗传学和血清型特异性免疫之间的相互作用决定。 科学。 译。 医学。 3、114ra128（2011）。
谷歌学术
Aguas, R.、Dorigatti, I.、Coudeville, L.、Luxemburger, C. 和 Ferguson, NM 越南登革热感染的跨血清型相互作用和疾病结果预测。 科学。 报告 9, 9395 (2019)。
谷歌学术
Higa, Y. 登革热病媒及其空间分布。 特罗普。 医学。 健康 39, 17–27 (2011)。
谷歌学术
Boyer, S.、Calvez, E.、Chouin-Carneiro, T.、Diallo, D. 和 Failloux, A.-B。 寨卡病毒蚊媒概述。 微生物感染。 20, 646–660 (2018)。
谷歌学术
Gubler, DJ、Vasilakis, N. 和 Musso, D. 寨卡病毒的历史和出现。 J.感染。 迪斯。 216，S860–S867（2017）。
谷歌学术
Rubin、EJ、Greene、MF 和 Baden，LR 寨卡病毒和小头畸形。 N. 英格兰。 医学杂志 374, 984–985 (2016)。
谷歌学术
奥利维拉等人。 2015 年和 2016 年巴西寨卡病毒爆发后与感染相关的小头畸形：基于监测的分析。 柳叶刀 390, 861–870 (2017)。
谷歌学术
de Araújo，TVB 等人。 2016 年 1 月至 5 月巴西寨卡病毒感染与小头畸形之间的关联：病例对照研究初步报告。 柳叶刀感染。 迪斯。 16, 1356–1363 (2016)。
谷歌学术
马萨德，E.等人。 关于寨卡病毒传入巴西的起源和时间。 流行病。 感染。 145, 2303–2312 (2017)。
谷歌学术
内托，EM 等人。 巴西东北部萨尔瓦多的寨卡病毒血清流行率较高，限制了进一步爆发的可能性。 mBio 8，e01390–17 (2017)。
谷歌学术
洛伦索，J. 等人。 城市环境中寨卡病毒传播的流行病学和生态决定因素。 eLife 6，e29820 (2017)。
谷歌学术
布里托，AF 等人。 蓄势待发：巴西寨卡疫情后登革热病毒卷土重来。 纳特。 交流。 12, 2619 (2021)。
谷歌学术
阿德利诺，T.É。 R.等人。 巴西针对登革热病毒进行基于序列的便携式监测的现场和课堂举措。 纳特。 交流。 12, 2296 (2021)。
谷歌学术
佩雷斯，F.等人。 2017 年美洲登革热减少：多种假设的讨论。 特罗普。 医学。 国际。 健康 24, 442–453 (2019)。
谷歌学术
Borchering，RK 等人。 拉丁美洲寨卡病毒的出现对地方性登革热传播的影响。 纳特。 交流。 10, 5730 (2019)。
谷歌学术
施瓦茨，IB 等人。 多菌株疾病的混沌去同步化。 物理。 修订版 E 72, 066201 (2005)。
谷歌学术
亚当斯，B.等人。 交叉保护性免疫可以解释曼谷流行的登革热病毒血清型的交替流行模式。 过程。 国家科学院。 科学。 103, 14234–14239 (2006)。
谷歌学术
罗比亚尼，DF 等人。 巴西和墨西哥经常出现针对寨卡病毒的强效人类中和抗体。 细胞 169, 597–609.e11 (2017)。
谷歌学术
安德拉德，P.等人。 预先存在的登革热免疫对人类抗体和记忆 B 细胞对寨卡病毒反应的影响。 纳特。 交流。 10, 938 (2019)。
谷歌学术
杜苏普特，V.等人。 在有登革热经历的捐赠者体内，通过寨卡疫苗接种可诱导产生有效的寨卡和登革热交叉中和抗体。 纳特。 医学。 26, 228–235 (2020)。
谷歌学术
斯泰特勒，K.等人。 寨卡病毒感染引起的抗体的特异性、交叉反应性和功能。 科学 353, 823–826 (2016)。
谷歌学术
乔治，J.等人。 先前接触寨卡病毒会显着增强恒河猴登革热 2 病毒血症的峰值。 科学。 报告 7, 10498 (2017)。
谷歌学术
福勒，AM 等人。 母体获得的寨卡抗体会加剧小鼠登革热疾病的严重程度。 细胞宿主微生物 24, 743 (2018)。
谷歌学术
Watanabe, S.、Tan、NWW、Chan、KWK 和 Vasudevan，SG 登革热病毒和寨卡病毒血清学交叉反应及其对小鼠发病机制的影响。 J.感染。 迪斯。 219, 223–233 (2019)。
谷歌学术
布莱特巴赫，ME 等人。 登革热或寨卡病毒的原发感染不会影响猕猴异源继发感染的严重程度。 PLOS Pathog。 15、e1007766 (2019)。
谷歌学术
Pérez-Guzmán，EX 等人。 寨卡病毒和登革热病毒感染之间的时间间隔会影响抗体和 T 细胞的反应。 纳特。 交流。 10, 4316 (2019)。
谷歌学术
塞拉诺-科拉佐 (Serrano-Collazo)，C. 等人。 登革热免疫对早期寨卡病毒复制的有效控制与两次感染之间的时间长度有关，但与抗体介导无关。 PLoS 否定。 特罗普。 迪斯。 14、e0008285 (2020)。
谷歌学术
卡泽尔尼克，LC 等人。 寨卡病毒感染会增加未来患严重登革热疾病的风险。 科学 369, 1123–1128 (2020)。
谷歌学术
巴伦西亚，BM 等。 先前接触寨卡病毒和登革热病毒对成人随后感染登革热的严重程度的影响。 科学。 报告 12, 17225 (2022)。
谷歌学术
卡泽尔尼克，LC 等人。 儿童感染登革热和寨卡病毒会引发长期持续存在的交叉反应保护性和增强性抗体。 科学。 译。 医学。 13、eabg9478（2021）。
谷歌学术
格里福尼，A.等人。 先前接触过登革热病毒会影响人类 T 细胞对寨卡病毒的免疫力。 J.维罗尔。 91，e01469–17（2017）。
谷歌学术
苏布拉马尼亚姆，KS 等人。 两种优于一种：登革热和寨卡病毒之间 T 细胞交叉保护的证据以及对疫苗设计的影响。 正面。 免疫学。 11, 517 (2020)。
谷歌学术
摩尔，SM 等人。 利用多种数据类型来估计美洲寨卡疫情的规模。 PLoS 否定。 特罗普。 迪斯。 14、e0008640 (2020)。
谷歌学术
Oidtman, RJ、España, G. 和 Perkins, TA 共循环和误诊导致对 2015-2017 年美洲寨卡疫情的低估。 PLoS 否定。 特罗普。 迪斯。 15、e0009208 (2021)。
谷歌学术
Sabin，AB 对二战期间登革热的研究。 是。 J.特罗普. 医学。 卫生。 1, 30–50 (1952)。
谷歌学术
Salje，H.等人。 揭示城市人口登革热传播和免疫的微观空间特征。 过程。 国家科学院。 科学。 美国。 109, 9535–9538 (2012)。
谷歌学术
赖希，NG 等人。 登革热血清型之间的相互作用凸显了交叉免疫的流行病学影响。 JR 社会委员会。 接口10，20130414（2013）。
谷歌学术
雷克，M.等人。 免疫血清型相互作用及其对登革热流行病学模式的影响。 过程。 R.苏克。 B 生物。 科学。 276, 2541–2548 (2009)。
谷歌学术
Andraud, M.、Hens, N.、Marais, C. 和 Beutels, P。登革热传播的动态流行病学模型：结构方法的系统回顾。 PLoS ONE 7，e49085 (2012)。
谷歌学术
Lourenço, J. 和 Recker, M. 空间多菌株疾病系统中的自然持续振荡及其在登革热中的应用。 PLOS 计算。 生物。 9、e1003308（2013）。
谷歌学术
Lourenço, J. 和 Recker, M. 登革热血清型免疫相互作用及其对疫苗影响预测的影响。 流行病 16, 40–48 (2016)。
谷歌学术
Flasche，S.等人。 重组登革热减毒活疫苗 (Dengvaxia) 常规疫苗接种的长期安全性、公共健康影响和成本效益：模型比较研究。 PLOS Med 13，e1002181 (2016)。
谷歌学术
Nisalak，A.等人。 1973 年至 1999 年泰国曼谷血清型特异性登革热病毒传播和登革热疾病。 J.特罗普. 医学。 卫生。 68, 191–202 (2003)。
谷歌学术
吉本斯，RV 等。 分析因登革热重复入院的情况，以估计导致入院和登革出血热的第三次或第四次登革热感染的频率，以及血清型序列。 是。 J.特罗普. 医学。 卫生。 77, 910–913 (2007)。
谷歌学术
Wikramaratna, PS、Simmons, CP、Gupta, S. 和 Recker, M。第三纪和第四纪感染对登革热流行病学的影响。 PLOS ONE 5，e12347 (2010)。
谷歌学术
努内斯，PCG 等人。 巴西 30 年来的致命登革热病例：回顾。 BMC 公共卫生 19, 329 (2019)。
罗德里格斯·巴拉克 (Rodriguez-Barraquer)，I. 等人。 从重新出现到超级流行：巴西登革热流行的自然史。 PLoS 否定。 特罗普。 迪斯。 5、e935（2011）。
谷歌学术
朱尼尔，JBS 等人。 巴西登革热的流行病学和成本：系统文献综述。 国际。 J.感染。 迪斯。 122, 521–528 (2022)。
谷歌学术
Katzelnick, LC、Bos, S. 和 Harris, E. 登革热病毒 1-4 和寨卡病毒之间的保护和增强相互作用。 电流。 意见。 病毒。 43, 59–70 (2020)。
谷歌学术
斯坦开发团队。 Stan 建模语言用户指南和参考手册 2.32。 https://mc-stan.org。 （2023）。
Vehtari, A.、Gelman, A. 和 Gabry, J. 使用留一交叉验证和 WAIC 的实用贝叶斯模型评估。 统计。 计算。 27, 1413–1432 (2017)。
谷歌学术
卫生部。 数据。 https://datasus.saude.gov.br/。 （2023）。
罗德里格斯·巴拉克 (Rodriguez-Barraquer)，I. 等人。 登革热流行地区先前存在的登革热免疫力对寨卡病毒出现的影响。 科学 363, 607–610 (2019)。
谷歌学术
Nakase, T.、Giovanetti, M.、Obolski, U. 和 Lourenço, J. 1981 年至 2019 年埃及伊蚊传播的登革热病毒全球传播适宜性图。 数据 10, 275 (2023)。
谷歌学术
奥博斯基，U.等人。 MVSE：一个 R 包，用于估计气候驱动的蚊媒病毒适宜性指数。 生态方法。 进化。 10, 1357–1370 (2019)。
谷歌学术
Champagne，C. 数学建模和统计推断，以更好地了解虫媒病毒动态。 （巴黎萨克雷，2018）。
Jordahl, K. GeoPandas：用于地理数据的 Python 工具。 （2023）。
巴西地理与统计研究所。 https://www.ibge.gov.br/pt/inicio.html。
2024-01-20 10:29:11
1705752053
#巴西寨卡病毒出现三年后登革热模式发生变化
:quality(70):focal(2580x1175:2590x1185)/cloudfront-eu-central-1.images.arcpublishing.com/liberation/ZVUQASKIPBEJBEH7P22YTIWGTU.jpg)
