一部关于 席琳·迪翁 和她的诊断 僵人综合症 （SPS）正在筹备中，亚马逊米高梅获得了该电影的全球版权。
这部纪录片的标题是 我是：席琳迪翁，跟随这位魁北克女歌手被诊断出患有 SPS 的故事，并讲述她在患有神经系统疾病的第一年的生活。
55 岁的迪翁在一份声明中说：“过去几年对我来说是一个巨大的挑战，从发现自己的病情到学习如何忍受和管理它，但不要让它定义我的旅程。”
迪翁表示她对未来感到乐观，并仍计划重返歌坛。
“随着我恢复演艺生涯的道路继续进行，我意识到我是多么怀念能够见到我的粉丝。 在这段时间里，我决定记录下我生活的这一部分，以帮助其他有同样诊断的人。”
纪录片的剧情简介如下：“从参观她的时装巡演衣柜和个人物品，到在录音室度过时光，这部纪录片捕捉了一位全球巨星前所未见的私生活。 一封充满情感、充满活力、充满诗意的音乐情书， 我是：席琳迪翁 这部影片拍摄了一年多的时间，记录了这位传奇歌手在疾病中走向开放和真实生活的旅程。”
这部纪录片将在加拿大 Prime Video 播出 尚未确定发布日期。
迪翁第一 透露了她的诊断结果 2022 年 12 月向公众公开，称这种疾病不允许她“以我习惯的方式唱歌”。
她 取消了她剩余的世界巡演 去年5月，向粉丝道歉。
获取最新的国家新闻。
每天发送到您的电子邮件。
她在一份声明中说：“我很抱歉再次让你们所有人失望。” “我正在努力恢复体力，但即使你百分百恢复，巡演也会非常困难。
此前，她以健康问题为由推迟了 2021 年返回拉斯维加斯居住地的计划。
去年 12 月，迪翁的妹妹克劳黛特·迪翁 (Claudette Dion) 告诉法语新闻网站 7 Jours，她的妹妹可以 不再控制某些身体动作但最终的目标是“重返舞台”。
“以什么身份？ 我不知道，”她补充道。
几个月前，八月，克劳黛特说，他们的另一个姐妹琳达 搬去与迪翁同住，帮助照顾她。
“当我打电话给她，发现她很忙时，我就会和和她住在一起的姐姐琳达通话，告诉我她工作很努力。 她正在尽可能多地听取这种罕见疾病领域顶尖研究人员的意见，”克劳黛特当时告诉《华尔街日报》。
这 SPS的病因据耶鲁大学医学中心称，这种极其罕见的疾病仍然未知，“但研究人员怀疑这可能是自身免疫反应的结果，即身体攻击中枢神经系统中控制肌肉运动的神经细胞。”
僵人综合症研究基金会创始人塔拉·齐尔去年告诉加拿大媒体，这个名字并没有正确反映该综合症引起的疼痛和改变生活的症状。
“很多人都有 流动性挑战。 许多人都有移动辅助设备、助行器、轮椅。 有些人卧床不起，”她说。
文件——席琳迪翁五月宣布，她将取消她的“勇气”世界巡演，因为她继续接受僵人综合症的治疗。
格雷厄姆休斯/加拿大媒体
这 僵人综合症研究基金会 说：“SPS 最常见的症状是躯干肌肉（包括背部和四肢）的肌肉僵硬、僵硬和痉挛。”
这些可能是由环境刺激触发的，例如噪音或情绪压力。
“肌肉痉挛可能非常严重，导致人摔倒。 刺激消失后，肌肉逐渐放松，”耶鲁大学医学网站称。
虽然 SPS 无法治愈，但耶鲁大学医学中心表示，当医生治疗这种疾病的患者时，他们的重点是使用“镇静剂、肌肉松弛剂和类固醇”等药物来控制症状。
© 2024 Global News，Corus Entertainment Inc. 旗下部门。
1706659516
#席琳迪翁的纪录片探索她的生活以及与僵人综合症的斗争
2024-01-30 21:37:54
