席琳迪翁分享健康、僵人综合症的最新情况

在宣布自己被诊断出患有罕见的神经系统疾病两年多后，席琳·迪翁对未来充满乐观。

五届格莱美奖得主出现在《 《Vogue》法国版五月号 在随后的采访中，她讲述了她患僵人综合症的经历。

“我还没有战胜这种疾病，因为它仍然在我体内，而且永远都会存在，”迪翁告诉该出版物。 “我希望我们能找到奇迹，通过科学研究找到治愈它的方法，但现在我必须学会忍受它。”

在注意到她每周五天接受“运动、物理和声乐治疗”后，她补充道：“在我看来，我有两个选择。 要么我像运动员一样训练并超级努力，要么我就关掉一切，一切都结束了，我呆在家里，听我的歌曲，站在镜子前给自己唱歌。 我选择全身心地投入到医疗团队的工作中。 我想成为最好的自己。 我的目标是再次看到埃菲尔铁塔！”

僵人综合症（SPS）的定义 由美国国立卫生研究院 被称为“一种罕见的进行性神经系统疾病”，可导致肌肉痉挛。 这种情况可能会让人非常虚弱，以至于一些患者会出现驼背的姿势，最终完全无法独立行走或移动。 尽管可以通过治疗控制症状，但无法治愈。

迪翁于 2022 年 12 月首次透露，她被诊断出患有僵人综合症，并指出这种情况影响了她的生计和现场表演能力。

自宣布这一消息以来，这位法裔加拿大女歌手一直保持低调，基本上没有出现在社交媒体上。 然而，最近几个月，她多次公开露面。 2 月，她在 2024 年格莱美奖颁奖典礼上向泰勒·斯威夫特颁发了年度专辑奖，受到全场起立鼓掌欢迎。

至于粉丝是否可以期待她很快恢复演艺事业，迪翁 告诉《Vogue》法国版 重返音乐会舞台是“梦想”，但没有具体说明实现这一目标的时间范围。

“我无法回答这个问题……因为四年来我一直对自己说，我不会回去，我已经准备好了，我还没有准备好，”她说。 “就目前情况而言，我不能站在这里对你说：‘是的，四个月后。’ 我不知道……我的身体会告诉我。”

预计迪翁将在即将上映的纪录片中分享有关她健康状况的更多细节。 将于 6 月 25 日在 Amazon Prime Video 上播出，《我是：席琳迪翁》被宣传为这位五届格莱美奖得主的“关键时刻的快照”，因为她“在疾病中开启了开放而真实的生活之旅”。