詹妮弗·奥康纳博士是生活在英国的 17,000 名镰状细胞病患者之一，这种病会导致红细胞呈“镰刀”形状、破裂并过早死亡。
这使得那些患有慢性贫血和严重疼痛的人可能危及生命并且经常需要住院治疗。
直到最近，治疗通常意味着输血，但有些人对此有反应，或者不希望输血。
珍妮是这些患者之一，因为输血导致她产生可能危及生命的抗体。
这意味着多年来，这位学者一直陷入“疲倦的跑步机”之中，并且不得不忍受急性和慢性疼痛。
但在 2022 年，惠廷顿医院的 Ryan Mullally 医生联系了 Jennie，告诉她她适合使用一种名为 Voxelotor 的新药物。
当时，tit 正在试用，每天服用一次，但现在 NHS 向所有符合条件的患者提供。
Whittington Health 表示，该药可以帮助多达 4,000 名患者减少输血需求，并减少医院预约次数。
镰状细胞病通常在非洲黑人、加勒比海地区、中东和南亚裔人群中更为常见。
对于具有英国牙买加血统并因该病失去两个兄弟姐妹的珍妮来说，这种药改变了她的生活。
珍妮在出生时就被诊断出患有这种疾病，她声称这是她一生中第一次感觉“正常”。
珍妮解释说：“仅仅几周的时间，我就感受到了非常积极的影响，我的血红蛋白增加证实了这一点。”
她补充道：“我感觉精力充沛了，不再那么疲惫了，而且随着时间的推移，慢性疼痛的程度也减轻了。
“我的止痛药已显着减少，并且没有发生急性危机。
“我的整体生活质量第一次感觉‘正常’，我的家人也注意到了这些变化。 现在的问题是学会在这种新常态下蓬勃发展。”
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2024-05-17 06:00:00
