抗疟疾单克隆抗体的疗效达到 80%

根据这项临床试验中期的结果，在马里为期六个月的疟疾季节期间，该抗体在马里的一组儿童中使用，取得了 77% 的疗效。

2022 年，恶性疟原虫寄生虫导致了几乎所有的 全球估计有 2.5 亿疟疾病例 据世界卫生组织称，超过 60 万人死于疟疾，其中大部分人是死于疟疾 世界卫生组织 （WHO）。 大多数疟疾病例和死亡发生在非洲儿童中。 疟疾寄生虫（例如恶性疟原虫）通过蚊子叮咬传播给人类。

他强调说：“这种长效单克隆抗体在单次医疗保健就诊中给药，可以快速为这些弱势群体提供高水平的疟疾保护，将满足未满足的公共卫生需求。” 珍妮·马拉佐美国国家过敏和传染病研究所所长。

该临床试验评估了两种剂量类型：300 mg 剂量组的 19% 和 150 mg 剂量组的 28% 出现有症状的疟疾，对疟疾的保护功效分别为 77% 和 67%。 分别有症状。

在接受安慰剂的儿童中，81% 感染了恶性疟原虫，59% 感染了恶性疟原虫。 有症状的疟疾 在六个月的学习期间。

作者指出，该试验首次证明，通过皮下注射施用单剂量单克隆抗体可以为疟疾传播率高的地区的儿童提供预防疟疾的保护。

2020 年，科学家们 NIAID 疫苗研究中心 报道称，他们从一名接种过实验性疟疾疫苗的志愿者身上分离出了抗体。 该抗体经过突变修饰，可延长其在给药后在血液中的持久性。

在同一研究小组之前也在马里进行的一项研究中，观察到先前发现的抗体在静脉注射时对成人恶性疟原虫感染具有很高的保护能力。

然而，新抗体在动物研究中被证明更有效，并且其浓度比 CIS43LS 更高，因此可以通过皮下注射给药。

马里的试验分两部分进行，首先评估少数成人和儿童的安全性，然后进行更大规模的临床有效性试验，其中参与者 225 名儿童。 该研究于 2022 年 7 月至 2023 年 1 月进行，纳入了 6 岁至 10 岁的健康儿童，其中 75 名儿童接受了 300 毫克剂量，75 名儿童接受了 150 毫克剂量，其中 75 名儿童接受了安慰剂。

研究人员正在继续对实验性抗体进行临床开发，重点关注其他高危人群，例如婴幼儿、患有严重贫血的住院儿童和孕妇。

肯尼亚正在进行的另一项临床试验正在为期 12 个月的研究期间评估该抗体对 5 个月至 5 岁儿童的有效性，科学家们也在马里进行一项临床试验，以评估该抗体在育龄妇女中的作用，为测试做好准备怀孕期间的抗体。