最近对帕金森氏症或图雷特氏综合症等认知障碍病因的研究可能会带来新的治疗方法

麻省总医院布里格姆分校的一组科学家进行的一项开创性研究指出了一种方法,可以查明影响所有年龄段人群的非常常见的大脑疾病的原因,有一天可以用来治疗这些疾病。 完全停止,报告 镜子

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研究人员使用深部脑刺激(DBS)来“精确定位大脑中导致四种极其常见的认知障碍的功能障碍”。

“局部”认知障碍是众所周知的,影响着全世界很多人。 这些疾病包括帕金森病、肌张力障碍、强迫症和抽动秽语综合征。 这一重大突破可能有助于医生最终找到减轻这些疾病症状的治疗方法。

该研究考虑了来自世界各地的 261 名患者,分为四个样本:70 名肌张力障碍患者、127 名帕金森病患者、50 名诊断患有强迫症和 14 名抽动秽语综合征患者。 该研究于 2024 年 2 月发表在《自然神经科学》杂志上。

科学家们将电极放入每个人的大脑中,并使用特殊的计算机程序来找出四种类型的认知障碍中哪些大脑回路无法正常工作。

“简单来说,当大脑回路出现功能障碍时,它们会阻碍该回路正常执行的特定大脑功能,”布莱根妇女医院神经病学副教授、医学博士安德烈亚斯·霍恩 (Andreas Horn) 说道。 “DBS的应用可以释放这种刹车并部分恢复功能,”他非常乐观。

安德烈亚斯·霍恩 (Andreas Horn) 是来自 16 个机构的 39 名研究人员之一,他们共同撰写了这项研究。 “根据目前的研究结果,我们可以更好地理解为什么对大脑中的小型皮层下结构进行深度刺激可以帮助患有各种疾病的患者。(…)识别这些“功能失调的网络”可以帮助我们更好地了解这四种疾病并更好地针对神经调节来帮助患者改善症状,”他说。

基因突变为新疗法铺平道路

这并不是今年第一个帮助帕金森病患者的突破性研究。 一月份,研究人员发现了一种以前未知的基因突变,它可以有效预防帕金森病,并可能为这种令人衰弱的疾病带来新的治疗方法。

这种以前未被识别的突变非常罕见,通常见于欧洲血统的人,研究人员表示,现在了解它可以将患这种疾病的风险减半。 之前的一项研究将这种位于线粒体微生物蛋白 SHLP2 中的突变与预防包括癌症在内的衰老相关疾病联系起来。 患有这种突变的人会出现四肢僵硬、行动迟缓以及颤抖的症状。

南加州大学伦纳德戴维斯老年学学院去年发表在《分子精神病学》杂志上的最新研究表明,SHLP2 水平随着帕金森病的发作而增加。 该研究的主要作者平查斯·科恩教授表示,他对这些发现感到兴奋,因为它们代表了包括阿尔茨海默病在内的治疗方法开发中的重要一步。

“这一发现为开发基于精准医学的阿尔茨海默病疗法开辟了令人兴奋的新方向。它帮助我们更好地了解人们为什么会患上帕金森病,以及我们如何为这种毁灭性的疾病开发新疗法。它强调了探索线粒体来源的相关性微生物蛋白作为预防和治疗衰老相关疾病的新方法,”Pinchas Cohen 教授说。

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#最近对帕金森氏症或图雷特氏综合症等认知障碍病因的研究可能会带来新的治疗方法
2024-03-23 15:56:46

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