李嘉诚旗下和记医药在香港设立首个药物研究中心

和记医药的目标是，当位于香港边界落马洲的香港深圳创新科技园的首批湿实验室准备于 2026 年投入使用时，在香港扩大影响力。

“这一切都将取决于成功，”他说。“在上海，我们有 200 多名科学家致力于药物研发。如果在这里取得成功，我们的香港业务将得到进一步发展。”

和记医药香港研究中心的科学家将与大学研究人员合作，将临床前结果“转化”为临床试验。

这涉及从人体组织中分离细胞，包括从癌症患者身上提取的细胞，以寻找可以破坏或抑制癌细胞生长的潜在药物分子。

“我们还想知道治疗前后肿瘤细胞的基因发生了哪些变化，”苏说。“这将为了解患者为何随着时间的推移对治疗失去反应提供有益的见解。”

和记医药将利用香港科技园的设施和服务，包括药物安全检测中心、基因测序设备以及处理、储存和分发生物样本的设施。该公司将根据使用情况收取这些服务的费用。

长远来看，和记医药希望利用落马洲创新园区的“无边界”优势。和记医药是 60 家表示有兴趣在落马洲创新园区设立业务的公司之一。

他指出，该地区对临床试验样本跨境流动的限制（包括海关和移民管制）将取消，并补充说这种豁免至关重要。

“目前，将患者样本运送到边境是可行的，但效率低下，”苏说。“在等待清关时，一些样本可能会变质。”

在香港、英国和美国上市的和记医药由李嘉诚的旗舰企业长江和记持有 38.2% 的股份。

周三，该公司报告今年上半年净利润为 2580 万美元，低于去年同期的 1.686 亿美元。

上半年收入同比下降 43% 至 3.057 亿美元，因为该公司发现的呋喹替尼结直肠药物的初始和里程碑药物商业化许可费用 4.35 亿美元大部分是去年从日本商业化合作伙伴武田制药获得的。今年只有一小部分入账。

来自肿瘤产品销售的收入（包括来自许可合作伙伴的特许权使用费收入）增长 59%，达到 1.278 亿美元。

武田制药于 11 月获批后在美国推出的呋喹替尼，今年上半年的销售额达 1.305 亿美元。该药物于 2018 年获批的中国大陆，营销合作伙伴礼来实现了 6100 万美元的销售额，同比增长 13%。

苏预计该药将很快在日本、加拿大、英国和新加坡获得批准。今年 1 月，该药成为香港政府新药注册制度下获批的首个药物。该机制允许用于治疗危及生命或严重衰弱性疾病的药物申请使用批准，即使它们只获得了一个参考药物监管机构的批准，而其他药物则需要获得两个批准。

苏表示：“希望我们能看到更多在中国大陆发现并率先获得批准的疗法获得香港批准。”

和记医药重申其全年预测，即肿瘤和免疫疗法收入将达到 3 亿至 4 亿美元，而去年为 5.286 亿美元。