特拉华州法院对 Zantac 做出裁决后，葛兰素史克股价暴跌

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英国《金融时报》编辑鲁拉·哈拉夫（Roula Khalaf）在每周新闻简报中精选了她最喜欢的故事。

周一，美国特拉华州一名法官作出裁决，英国制药商葛兰素史克公司因其涉嫌致癌的胃灼热治疗药物 Zantac 而面临美国陪审团审判，此后，葛兰素史克公司股价下跌近 10%。

法官维维安·梅迪尼拉 (Vivian Medinilla) 裁定，超过 70,000 起案件中律师提供的科学证据可以采纳，这意味着科学家可以证明原告的癌症与他们通过 Zantac 接触可能的人类致癌物 NDMA 之间存在联系。

1983 年，葛兰素史克公司 (GSK) 在美国批准 Zantac 上市，该药成为首个“重磅药物”，创造了超过 10 亿美元的收入。在葛兰素史克公司的专利到期后，辉瑞、勃林格殷格翰和赛诺菲均获得了该药的销售权。

自 2022 年夏季以来，Zantac 诉讼一直困扰着葛兰素史克的股价，当时分析师估计潜在成本高达 450 亿美元，导致与该药物相关的大型制药集团的市值在几天内蒸发 400 亿美元。

葛兰素史克和其他销售 Zantac 的制药商对这些指控提出异议。这家在伦敦上市的集团表示，计划对特拉华州的裁决提起上诉。

葛兰素史克股价周一下跌 9.5%，而自 2017 年起销售该药物的法国制药集团赛诺菲股价下跌 2%。

梅迪尼拉在 1 月份听取了原告的科学证据后，于周五做出了判决。判决书于周六公布。

花旗分析师彼得·维尔杜特 (Peter Verdult) 写道，这一判决令人“意外”，因为佛罗里达州联邦法院在 2022 年裁定，其他科学专家关于 Zantac 致癌性质的发现是基于“不可靠的方法”。

Verdult 在周一的一份报告中估计该公司的潜在和解成本约为 30 亿美元。

绝大多数未决案件正在特拉华州审理。GSK 试图阻止原告科学家出庭作证，希望在绝大多数未决案件中划清界限。尽管梅迪尼拉的裁决不支持原告的诉求，但它使原告的案件得以进入陪审团审判阶段。

特拉华州和加利福尼亚州法院原告提起的案件的共同首席律师布伦特·威斯纳 (Brent Wisner) 表示，周五的裁决承认了“陪审团在追究公司责任方面必须发挥的核心作用”。

葛兰素史克公司表示：“[The] 科学界的共识是，没有一致或可靠的证据表明雷尼替丁会增加任何癌症的风险，葛兰素史克将继续坚决反驳所有指控，”他指的是该药物的通用名。

这项裁决也对首席执行官艾玛·沃姆斯利 (Emma Walmsley) 扭转公司局面的努力造成了打击。葛兰素史克去年成功推出了一款呼吸道合胞病毒疫苗，在大约 9 个月内实现了超过 10 亿美元的销售额。

上周末，该公司还在芝加哥举行的肿瘤学会议上公布了抗血癌药物 Blenrep 的后期试验阳性数据。Verdult 表示，Blenrep 的结果“本应是 GSK 的直接利好。不幸的是，市场将……对周五的特拉华州裁决感到不安。”