科维盾 | 最高法院请求调查小组调查疫苗的“风险因素”

围绕安全问题的争议 Covishield疫苗 于 2024 年 5 月 1 日星期三向最高法院提交了一份请愿书，要求组建一个专家医疗小组来研究该问题 风险因素。

另请阅读： 医生表示，阿斯利康在英国法庭提交的材料并不是什么新鲜事，因为 Covishield 可能会导致血栓

“印度已使用超过 17.5 亿剂量的 Covishield。 Covid 19 之后，因心脏病发作和突然倒下而死亡的人数有所增加。 即使是青少年也有许多心脏病发作的病例。 现在，在 Covishield 开发商向英国法院提交文件后，我们不得不思考已经向公民大量接种的 Covishield 疫苗的风险和危险后果，”倡导者维沙尔·蒂瓦里 (Vishal Tiwari) 提交的请愿书说。

请求书指出，开发该疫苗的公司阿斯利康表示，其针对 Covid-19 的 AZD1222 疫苗是在印度获得许可生产的 Covishield，在极少数情况下可能会导致血小板计数低和血栓形成。

据称，阿斯利康已接受该疫苗与血栓形成伴血小板减少综合征（TTS）之间的联系，这是一种以血小板水平异常低和血栓形成为特征的疾病。

阿斯利康的疫苗配方已授权给位于浦那的疫苗制造商印度血清研究所（SII）。

AIIMS 寻求专家组

请愿书称，医疗小组应由 AIIMS 的专家领导，并由退休的最高法院法官监督。

蒂瓦里先生进一步向该中心寻求指示，为在接种疫苗后健康状况恶化甚至死亡的公民或家庭建立“疫苗损害赔偿制度”。

该请求还呼吁对假疫苗的流通采取严厉行动。