用于运输移植器官的容器
照片：德新社/Soeren Stache
德国在器官捐献方面存在问题：所有重要类别的器官捐献都太少。 近 8,400 人正在等待新器官，其中大多数（约 6,500 人）等待肾脏。 然而，伴随德国每一次器官摘除的德国器官移植基金会（DCSO）在2023年仅记录了总共965名捐献者。 多年来，人们一直在寻求解决方案，不仅要提高捐赠意愿，还要确保以具有约束力的方式记录捐赠意愿。
下一次尝试将在本周一激活新的器官捐献者登记册。 目的是比以前更准确地记录那些愿意捐献器官或组织的人。 公民可以通过门户网站 www.organspende-register.de 记录他们对此主题的立场。 事情没那么简单：首先，您必须使用身份证上的 eID 功能来验证自己的身份。 第一批感兴趣的人肯定会离开这里。 您可以从7月份开始再次尝试，然后使用法定健康保险公司的健康ID进行身份验证。 然而，通过这种方式无法联系到私人保险的人。
然而，这项数据收集的准备工作却长期拖延。 引入 2020 年登记册的决定实际上原定于 2022 年 3 月实施。 2022年夏天，卫生部将IT安全问题和任务的复杂性列为延误的原因。
到目前为止，“扩展同意解决方案”在德国有效，在登记册上也同样有效。 脑死亡后摘除器官，必须得到受影响人生前、近亲或代表的积极同意。
从各学科医生的角度来看，新的登记册并不能帮助更多的人决定捐献器官。 这些只能通过增加信息和教育工作来实现。 这是法律的要点之一，也是建立登记册所必需的——居民登记办公室和全科医生应该这样做。 然而，这两者似乎都不切实际：办公室已经有足够多的事情要做，申请人在获得难得的预约并可以将新文件带回家时会很高兴。 另一方面，家庭医生的任务繁重，没有时间照顾个别患者，因此在咨询期间讨论器官捐献不太可能成为常态。
关于其他欧洲国家（例如荷兰、丹麦、英国或瑞士）的登记经验，德国外科学会的 Thomas Schmitz-Rixen 解释道：“为此，我们需要在全国范围内开展多语言教育活动。” 然而，该组织更喜欢解释和反对解决方案相结合，因为同意解决方案并不成功。 如果异议得到解决，所有人将自动被视为准备好捐献器官 ——除非他们反对。 科隆大学医院移植科主任 Dirk Stippel 解释说，只有有了这样的规定，登记册才有意义：“有了同意解决方案，这样的登记册就更像是一个官僚障碍。”
登记册的使用进一步延迟似乎是肯定的：并非所有采集诊所一开始就已连接，建议您暂时继续随身携带器官捐献卡。
登记册的优点之一可能是，如果亲属找不到器官捐献卡，他们可以确定死者的意愿。 “实际上，对是否愿意捐献器官的决定缺乏了解对亲属来说是一种负担，”石勒苏益格-荷尔斯泰因大学医院移植官员费利克斯·布劳恩(Felix Braun)说。
对新登记册的一个不冷不热的希望是，它的推出可能会成为许多人开始思考这个问题的一个原因。 这种期望可能具有欺骗性：原则上愿意捐赠的人的比例与在捐赠卡上记录并随身携带捐赠卡的人的比例明显较低之间的已知差异表明了这一点。
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#移植器官捐赠登记册应该解决这个问题
2024-03-17 15:24:00
