细胞中营养物质过多会加速衰老

研究表明，干预炎症可以减轻衰老症状并提高生存率。

这项研究由 Ana Ortega-Molina 指导，她目前是 塞韦罗·奥乔亚分子生物学中心和 CNIO 的 Alejo Efeyan 发现，错误地告知细胞营养过剩会导致胰腺、肝脏和肾脏等重要器官功能不良和炎症。科学家使用动物模型观察到， mTOR 蛋白复合物 加速衰老，并使动物的寿命减少20％。

尽管这项研究是在动物身上进行的，但研究人员将分子过程与 70 多岁老人的血液样本进行了比较，表明这些发现可以推广到人类衰老。这一发现对于了解快速老龄化人口的衰老分子过程至关重要。

mTOR 蛋白质复合物参与多种身体功能，尤其是新陈代谢。

新文章表明，当 mTOR 活性增加时，衰老就会加速，寿命就会缩短。 这为为什么体重指数高的人群中衰老相关疾病会恶化提供了线索。 并强调了限制卡路里对于促进健康老龄化的重要性。

研究小组开发了一种系统来操纵 mTOR 活性，通过诱使蛋白质发送有关细胞中可用营养物质数量的信号。因此，他们激活了 mTOR 通路，就好像动物消耗了更多的营养物质，即使它们的饮食没有改变。

接受这种操作的动物表现出过早衰老的迹象，例如皮肤变薄和多个器官受损。由此产生的炎症反应加剧了这种损伤，使预期寿命缩短了 20%。然而，通过阻断引起炎症的免疫反应，器官损伤得到改善，这表明控制慢性炎症可能是一种可行的治疗措施。

这种创新的动物模型为研究增加营养如何影响不同器官的衰老及其与 神经退行性疾病. Alejo Efeyan 肯定地说，这一工具“可以被更多的研究人员用来更好地了解衰老过程并开发可能的治疗方法。”

这项研究的结果代表着对衰老的理解迈出了重要一步，并可能为延长寿命和改善老年健康开辟新的途径。