美国法院对 Zantac 做出裁决后，葛兰素史克股价暴跌

伦敦——英国制药巨头的股票 葛兰素史克 周一，美国一家法院裁定，在与已停产的胃灼热药物 Zantac 有关的一系列诉讼中，可以提供科学证据，否则该公司股价应声暴跌 9%。

特拉华州法院周五晚些时候裁定，原告的专家证人可以就大约 75,000 起案件出庭作证，这些案件指控曾经流行的药物雷尼替丁（在美国以 Zantac 的品牌名称销售）可能致癌。

代表多位原告的威斯纳鲍姆律师事务所 (Wisner Baum) 律师布伦特威斯纳 (Brent Wisner) 在一份声明中表示：“本案的核心在于将科学证据呈现给陪审团。”

这场纠纷已经持续多年，涉及多家制药公司。Zantac 在 20 世纪 80 年代由葛兰素史克公司作为处方药出售，后来转变为非处方药，在 20 世纪 90 年代专利到期后，包括法国 赛诺菲、美国辉瑞公司和德国勃林格殷格翰公司。

该药物被撤出 欧洲的 和 我们 在监管机构进行安全审查并担心该产品含有一种名为 NDMA 的潜在致癌物质后，该产品于 2019 年和 2020 年被禁售。

涉事公司否认科学界有共识认为该药物与晚期癌症发展有关。

葛兰素史克在周五的一份声明中表示不同意特拉华州的最新裁决并将立即提出上诉。

法院表示，该裁决与联邦法院 2022 年 12 月作出的跨地区诉讼裁决相矛盾，该裁决驳回了所有指控五种癌症类型的案件。法院还补充说，法院的裁决只涉及原告专家使用的方法是否足够可靠，可以在审判中作为证据。

葛兰素史克公司表示：“通过对 16 项有关雷尼替丁使用人体数据的流行病学研究，科学界一致认为，没有一致或可靠的证据表明雷尼替丁会增加任何癌症的风险。”

虽然大多数案件发生在特拉华州，但加利福尼亚州、伊利诺伊州和宾夕法尼亚州也正在审理少量针对各公司的案件。

5 月底，伊利诺伊州陪审团在第一起进入庭审的 Zantac 案件中裁定葛兰素史克和勃林格殷格翰对结直肠癌不承担责任，杰富瑞 (Jefferies) 的分析师曾预测葛兰素史克可能会迎来顺风。

根据一系列分析师的报告，受此案影响最大的葛兰素史克公司可能面临 10 亿美元至 30 亿美元以上的和解费用 被引用 路透社。

赛诺菲在 75,000 起案件中涉及约 25,000 起，该公司周五在自己的声明中表示，对不将原告专家排除在案件之外的决定感到失望，并将提出上诉。赛诺菲股价周一下跌 1%。

辉瑞公司周一向 CNBC 表示，该公司只涉及特拉华州部分案件，并且已经解决了其中“大量”以其为被告的案件。

“虽然我们非常同情这些案件的原告，但没有可靠的科学证据表明，经 FDA 审查和批准的 Zantac 会导致癌症。辉瑞公司在 15 年多的时间里没有出售过 Zantac 产品，而且只在一段有限的时间内出售过，辉瑞公司也从未生产过 Zantac 产品，”该公司在一份声明中表示。

金融时报 上个月报告 辉瑞同意支付 2 亿至 2.5 亿美元，以解决 10,000 多起 Zantac 诉讼。CNBC 尚未独立证实这一金额。

CNBC 已联系勃林格殷格翰寻求评论。