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特拉华州一名法官裁定可以听取原告的科学证据，葛兰素史克公司和其他制药集团将面临陪审团审判，这些案件由 72,000 多名癌症患者提起，他们声称一种胃灼热药物导致了他们的病情。
这 裁决 法官 Vivian Medinilla 的裁决意味着科学专家将能够在陪审团面前作证，原告的癌症与他们通过 Zantac 接触 NDMA（一种可能的人类致癌物）之间存在联系。葛兰素史克和其他公司对这些说法提出异议。
如果陪审团判定 GSK 对原告的癌症负有责任，那么开发该药物的 GSK 可能面临高额赔偿。其他销售 Zantac 的公司，包括勃林格殷格翰和赛诺菲，也可能面临高额赔偿。
涉案公司因这些案件市值损失数百亿美元，并已达成多起和解，其余绝大多数案件发生在特拉华州。
尽管梅迪尼拉的裁决并不代表对原告证据的认可，但它却让这些公司面临陪审团审判的不可预测性。
梅迪尼拉在结论中表示：“在特拉华州……初审法院将科学问题委托给科学家……简单地将这些专家视为‘装腔作势者或受雇证人’是不恰当的。”
特拉华州和加利福尼亚州法院原告提起的案件的共同首席律师布伦特·威斯纳 (Brent Wisner) 表示，该裁决“让我们距离为客户伸张正义又近了一步”。
“这个案子一直都是要把科学摆到陪审团面前……现在结果已经很明显了。葛兰素史克、勃林格殷格翰和赛诺菲需要为他们 40 年来的不当行为负责，”他说。
GSK表示“将立即上诉”。[The] 科学界的共识是，没有一致或可靠的证据表明雷尼替丁会增加任何癌症的风险，葛兰素史克将继续坚决反驳所有指控，”该公司在提到 Zantac 的通用名时表示。
2022 年，佛罗里达州联邦法院裁定，其他科学专家关于 Zantac 致癌性质的发现是基于“不可靠的方法”。
Zantac 自 1983 年在美国获得批准后，就成为葛兰素史克公司的畅销药物。它是第一个以超过 10 亿美元的收入获得重磅药物地位的药物，后来也被其他制药集团出售。
但 2019 年，康涅狄格州独立实验室 Valisure 报告称，在雷尼替丁中发现了“极高浓度”的 NDMA。NDMA 也存在于香烟和加工食品中，被归类为可能的人类致癌物。这些公司对该实验室的方法提出了质疑。
美国食品药品管理局和欧洲药品管理局建议暂停使用雷尼替丁产品，FDA 要求所有制造商撤回基于该药物的产品。
直到 2022 年，投资者才注意到这一点。当时摩根士丹利发布的一份分析师报告估计，潜在责任高达 450 亿美元。与该药物相关的公司在几天内市值总计损失 400 亿美元。
葛兰素史克、赛诺菲和辉瑞已寻求解决多起与 Zantac 有关的案件。上个月，辉瑞提出支付高达 2.5 亿美元以解决 10,000 多起诉讼。在首次由陪审团审理的案件中，葛兰素史克和勃林格殷格翰上个月在伊利诺伊州赢得了一场官司。
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2024-06-01 14:39:56
