“让患者参与抑郁症研究并不是道德上的要求，而是一项科学资产”

几乎永久的悲伤、对日常生活活动失去兴趣和乐趣、疲劳、焦虑，甚至想到死亡……抑郁症是最常见的精神疾病之一，影响着五分之一的人一生。 在法国，抑郁症发病率自 2010 年代以来一直在增加，其中 “2017 年至 2021 年期间出现前所未有的加速，特别是在年轻人中”估计了 2021 年健康晴雨表，并于 2023 年发布。

为了更好地了解这种疾病的日常生活， 受抑郁症（或躁郁症）影响的在线患者队列于 2023 年 11 月创建。它是 CompaRe 参与式研究社区其中包括总共5万名患有各种慢性疾病的志愿者。

采访精神病学家和研究员 Astrid Chevance（Astrid Chevance） 比较抑郁症流行病学和统计研究中心（Inserm UMR1153，巴黎西岱大学，AP-HP）诊所主任。

我们能从这样的事情中期待什么 研究抑郁症？

它将使得根据患者的需求和经验开发新的临床工具来诊断、预后或治疗抑郁症和双相情感障碍成为可能。 为此，我们收集临床和社会人口统计信息，但我们也依赖个人故事。 对于如此常见的病理学来说，这似乎令人惊讶，但我们确实缺乏纵向数据。 例如，我们不知道 复发者的情况如何？

这个数字队列的特殊性之一是它向所有认为自己可能受到这种疾病影响的人开放，即使他们没有得到医生的正式诊断。 这意味着我们也对自我诊断方面感兴趣：那些认为自己抑郁但不咨询的人的概况是什么，他们如何随着时间的推移而演变等等？

我们的社区与法国和世界各地的其他群体互补，其中包括在专门医院中心接受治疗的患者。

随着时间的推移，我们将能够依靠 ComPaRe Depression 来开展特定主题的研究。 刚刚启动的前两个项目涉及诊断结果的公布和抑郁症造成的残疾。

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