迪迪埃·拉乌尔 (Didier Raoult) 要求暂停新冠疫苗接种并恢复治疗患者

拉乌尔教授在 2 月 2 日周五下午一开始在 X（以前称为 Twitter）上发表的题为“宣传与知识”的文章中重复道：“至少有 10 种分子已显示出对这种疾病的有效性，而且成本并不高。”我们将在下面全文发布。

我们可以在这篇小文章中补充一点，注射剂被批准只是因为似乎没有药物替代品（EUA 的条件 4， 紧急使用授权 文章中描述的 “疫苗战争，为何一定要杀死羟氯喹战士？” 发表于 2020 年 8 月 12 日 法国晚报）。

因此，暂停是必要的，但我们必须更进一步，寻找患者没有按照大流行计划中规定的医疗实践得到照顾和治疗的原因，以及为什么冒着暴露部分人群的风险因违反自由和知情同意原则的注射而面临副作用的风险。

宣传和知识

在开发新冠疫苗时，提出了三种形式：

– 中国制造的带有完整灭活病毒的传统疫苗（与其他疫苗一样可以很快获得）。由于我不明白的原因，这些疫苗尚未在法国获得批准。与流感疫苗相比，这种疫苗具有更少的未知风险，并且不针对病毒的单一目标：Spike。我担心病毒的突变及其呼吸道特异性不会提供持久的免疫力，并且疫苗不会有很长的保护持续时间（我发表了第一个已知的新冠病毒再感染病例），这种情况确实发生了。这种疾病的免疫能力很差，疫苗也起不了任何作用。

– 第二种疫苗（阿斯利康、强生和俄罗斯人造卫星）基于病毒（阿斯利康的猴腺病毒），通过整合 Spike 基因进行转化。它不会整合或复制。我是法国第一个报告脑静脉血栓形成的人，这是一种被充分描述的现象，特别是在年轻女性中，英国停止了对 50 岁以下人群的处方，许多国家也紧随其后。它在法国已不再使用。因此，还剩下数百万剂过期剂量。

– 第三组疫苗（辉瑞、Moderna）由注射编码 Spike 的 RNA 组成，其元素已被修改，以免很快被消除。这种疫苗包含在脂质纳米颗粒中，能够进入细胞。这种疫苗除了具有其他疫苗常见的缺点外，还产生了不可预见的副作用：极其频繁的月经失调（现已得到 CDC* 的认可），没有人能说它们是否会导致生育能力、心肌炎，有时甚至会导致月经失调。年轻受试者的致命性心包炎，主要是男孩（现已被疾病预防控制中心认可）和罕见的静脉血栓（所有科学权威都认可）。

这些疫苗都没有经过针对轻度或无症状形式的评估，因此也没有针对预防传染进行评估。他们不能声称消灭了一种在动物中传播的疾病。当时，只有那些有严重疾病风险的人（65 岁以上的受试者和脆弱的受试者：肥胖、免疫功能低下等）才需要接种疫苗。

现在我们看到辉瑞疫苗批次的质量控制似乎不符合要求的标准。不应该有DNA或微量剂量，因为存在通过纳米粒子将其引入细胞的风险，因为DNA很容易进入细胞核并像病毒一样整合到染色体中，后果未知，因为淋巴结癌可能是自然结果（EB病毒）、HTLV 病毒和幽门螺杆菌）。疫苗剂量中的 DNA 含量远高于测试样本中公布的含量。每一批辉瑞都应该进行测试，在任何实验室都很容易进行 DNA PCR 来检查数量。不信的人就去信吧！最后，如果不知道药物会在体内产生什么，我们就无法注射药物。一个非常不愉快的惊喜发表在自然 2023 年 12 月的研究表明，修饰后的 RNA 可以产生未知的蛋白质。这应该进行大规模的探索，因为在可以用这种方式产生的蛋白质中，其中一种是淀粉样蛋白，它在天然的刺突中会被释放，被蛋白质包裹并且没有危险。这些游离淀粉样蛋白是疫苗通过读取错误而产生的，可能是淀粉样变性斑块的原因，淀粉样变性斑块会导致各种疾病，包括神经系统疾病。所有这些都是知识者的知识，而不是拾荒者的意见。鉴于这种现象的证明，必须在人体中研究疫苗接种的后果，但目前尚未完成。据了解，跟随丹麦暂停新冠疫苗接种是合理的。事实上，其有效性值得怀疑，因为新变种的出现使当前疫苗无效（数百万剂已被丢弃），并且基于当前变种的新疫苗的生产在可用时将过时，因为新变种将会流通。其他国家也得出了这些结论，佛罗里达州卫生局局长已要求完全停止使用辉瑞疫苗，德克萨斯州总检察长（帕克斯顿先生）刚刚攻击辉瑞的虚假信息和审查制度（真是逆转！）。美国和英国议员质疑行政和政治领导人的决定，我们惊讶地看到美国新冠管理的老大福奇表示，社会措施（口罩、禁闭、宵禁）并非毫无用处，鲍里斯·约翰逊也道歉感谢他在英格兰的管理！人类并不愚蠢，新冠疫苗接种率和辉瑞股价都在暴跌。现在是时候正视这个问题，让它不再戏剧化，并治疗病人，并由有能力的人重新评估它。至少有十种分子已显示出对这种疾病的有效性，而且成本并不高。这必须不再成为行业的机会，而再次成为医生的问题！