BBVA 基金会奖励阿尔茨海默病、帕金森病或 ALS 方面的重要发现

BBVA 基金会生物学和生物医学知识前沿奖授予四位科学家，以表彰他们的革命性发现，这些发现揭示了控制蛋白质功能的生理机制，这是了解许多疾病的起源和开发新疗法的基本发现。 。 发育、生存和繁殖所需的所有指令都存在于我们细胞的 DNA 中。 但负责执行这些功能的主要是蛋白质，“为了实现其功能，它们必须采用某些三维结构，这些结构是在一组称为伴侣的蛋白质的帮助下在细胞中实现的，”评审团报告指出。 获奖者在蛋白质领域做出了两项重要发现：来自德国马克斯普朗克生物化学研究所的 Ulrich Hartl 和来自美国耶鲁大学的 Arthur Horwich 揭示了蛋白质折叠的细胞机制，而 Kazutoshi Mori 则揭示了蛋白质折叠的细胞机制。来自京都大学（日本）的 和来自 Altos 实验室和旧金山加利福尼亚大学（美国）的 Peter Walter 确定了当蛋白质未正确折叠时触发重新折叠或去除蛋白质的响应机制。 相关新闻 标准 否 基因变体可预防动脉粥样硬化和阿尔茨海默氏症风险 ABC 一项西班牙研究发现，与阿尔茨海默氏症有关的 APOE 基因变体也与亚临床动脉粥样硬化的发展有关。生命具有巨大的生物医学意义，因为控制蛋白质折叠和对该机制故障的反应的分子机制涉及多种疾病的起源，从癌症到神经退行性疾病，如阿尔茨海默病、帕金森病和肌萎缩侧索硬化症（ALS），或衰老过程本身。 1972 年，克里斯蒂安·安芬森 (Christian Anfinsen) 因一系列实验获得诺贝尔奖，这些实验证明某些小蛋白质在试管内会自发折叠。 他的工作确立了一个观点，即所有蛋白质，甚至在细胞内，都会自发折叠，但哈特尔和霍维奇最终反驳了这一观点。 衰老获奖者坚信，他们的发现可以推动新的有效治疗方法的开发，甚至有助于理解衰老并采取行动。 « 帕金森氏症、阿尔茨海默氏症、亨廷顿氏病以及可能的肌萎缩性脊髓侧索硬化症（ALS）的共同点是，在一定年龄，由于错误折叠蛋白质的积累，患者的大脑和神经细胞会出现问题。 一般来说，随着年龄的增长，发生这种情况的可能性会更高。”哈特尔解释道。 哈特尔认为，可以通过干扰积累的蛋白质的产生来对抗这些疾病。 事实上，他声称在 ALS 和亨廷顿氏舞蹈病方面已经取得了重大进展。 霍维奇解释说，“折叠助手存在于细胞内，与错误折叠的蛋白质结合，这样可以防止它们对细胞产生毒性或缺乏任何正常功能。” 从这个角度来看，他预见到能够识别这些错误折叠蛋白质的伴侣的治疗用途“可能是解决神经退行性疾病的一种方法”。 相关新闻 98 标准灾难 125 周年 是 一个简单的血液测试可以检测癌症、阿尔茨海默氏症和帕金森氏症 Raquel Peláez 此外，由于错误折叠蛋白质的积累似乎随着年龄的增长而增加，哈特尔还认为，他的发现可能对减缓癌症的发生具有重要意义。老龄化进程。 “如果可以增强细胞自身防止有毒蛋白质聚集的机制，那么它也可能对更广泛的衰老有益。” Mori 还强调了这样一个事实：一些能够减轻蛋白质折叠错误的分子已经开始用于对抗 ALS 和一些肝脏疾病。 “未来我们希望能够治疗几种慢性神经退行性疾病和肝脏疾病，”她说。 这些发现也适用于癌症。 沃尔特解释说，癌细胞“有一个内在的问题，那就是它们的基因组不稳定。 它们产生许多错误折叠的蛋白质，即无法正确组装的蛋白质。 “对错误折叠蛋白质的反应为这些细胞提供了不成比例的保护，使它们保持活力，尽管通常这种反应会被编程为自毁。” 因此，“抑制这种反应可能会消除这种不充分的生长，并使我们能够在治疗疾病时以非常有选择性的方式作用于癌细胞。” 伦敦国王学院神经科学教授兼 MRC 神经发育障碍中心主任 Óscar Marín 总结道：“该奖项认可的两项发现对于每个细胞乃至我们身体的健康至关重要。”
1706229630
#BBVA #基金会奖励阿尔茨海默病帕金森病或 #ALS #方面的重要发现
2024-01-24 12:03:02