自 2020 年以来，GSK 和 CureVac 一直合作开发用于传染病的 mRNA 疫苗。通过此次合作，GSK 和 CureVac 目前已拥有针对季节性流感和 COVID-19 的候选疫苗，处于 II 期临床开发阶段，以及针对禽流感的候选疫苗，处于 I 期临床开发阶段。所有候选疫苗均基于 CureVac 专有的第二代 mRNA 骨架。迄今为止，这些候选疫苗生成的数据令人鼓舞，并展示了它们成为同类最佳新疫苗的潜力。
根据新协议条款，GSK 将全面负责开发和生产这些候选疫苗。GSK 将拥有在全球范围内商业化候选疫苗的权利。该协议代表了 GSK 在疫苗平台技术方面持续投资的最新举措，将最佳平台与每种病原体相匹配，以开发出一流的疫苗。mRNA 是一种适应性强的疫苗技术，由于其能够支持快速的菌株变化，因此已在新兴和不断变化的病毒病原体中得到证实。GSK 继续通过投资和合作开发和优化其 mRNA 能力，包括基于 AI/ML 的序列优化、纳米颗粒设计和制造。
CureVac 将获得 4 亿欧元的预付款，以及高达 10.5 亿欧元的开发、监管和销售里程碑付款以及从高 10% 到低 10% 的分级版税。新协议取代了 GSK 和 CureVac 之间先前合作协议中的所有财务对价。CureVac 进一步保留了先前合作中未披露且经过临床前验证的传染病目标的独家权利，以及独立开发和合作开发任何其他传染病或其他适应症的 mRNA 疫苗的自由。CureVac 针对辉瑞/BioNTech 的正在进行的专利诉讼不受新协议的影响。
GSK 首席科学官 Tony Wood 表示：“我们对我们的流感/COVID-19 项目以及开发一流 mRNA 疫苗以改变治疗标准的机会感到兴奋。通过这项新协议，我们将把 GSK 的能力、合作伙伴关系和知识产权应用于 CureVac 的技术，以快速提供这些有希望的疫苗。”
CureVac 首席执行官 Alexander Zehnder 表示：“与葛兰素史克的合作对于开发有前景的后期临床阶段候选疫苗发挥了重要作用，这充分利用了我们专有的 mRNA 平台。这项新的许可协议使我们的财务状况良好，使我们能够专注于建立强大的研发渠道。”
新协议的完成仍需获得某些反垄断和监管部门的批准以及惯例成交条件。
关于葛兰素史克（GSK）
GSK 是一家全球性生物制药公司，其目标是联合科学、技术和人才，共同对抗疾病。
关于CureVac
CureVac (Nasdaq: CVAC) 是一家开创性的跨国生物技术公司，成立于 2000 年，致力于推动信使 RNA (mRNA) 技术领域在人类医学中的应用。在开发、优化和制造这种用于医疗用途的多功能生物分子的二十多年中，CureVac 引入并改进了生产针对 COVID-19 的 mRNA 疫苗所必需的关键基础技术，目前正在为 mRNA 在主要未满足需求的新治疗领域的应用奠定基础。CureVac 利用 mRNA 技术，结合先进的组学和计算工具，设计和开发现成的个性化癌症疫苗候选产品。它还开发预防性疫苗和使人体能够产生自身治疗性蛋白质的治疗方法。CureVac 总部位于德国图宾根，在荷兰、比利时、瑞士和美国设有工厂
