年轻小鼠血浆被发现可以逆转老年小鼠的衰老
最近发表在期刊上的一项研究 自然老化 报道称，年轻小鼠血浆中的小细胞外囊泡（sEV）可以抵消先前存在的衰老。 衰老可以逆转吗？ 最近的研究表明，年轻小鼠的血液可以通过异时联体连接老年小鼠的循环系统，从而使它们的大脑、肝脏、骨骼、骨骼肌、胰腺和心脏恢复活力。 同样，血浆输注可以重现异时性联体共生中血液交换所赋予的表型。 关于该研究 EV 是纳米大小的膜囊泡，在整个血流中循环，并通过在细胞之间交换货物来充当细胞间信使。 在当前的研究中，研究人员探索了 sEV 的恢复活力作用。 研究人员最初分别从 2 个月大和 20 个月大的年轻和老年雄性小鼠中纯化了 sEV。 然后评估年轻血浆 sEV 延长老年小鼠寿命的潜在能力。 老年小鼠每周接受一次等体积的静脉注射年轻血浆 sEV 或磷酸盐缓冲盐水 (PBS)，直至死亡。 研究结果 年轻的 sEV 给药显着增加了老年小鼠的虚弱指数评分和中位寿命 12.4%。 此外，接受 sEV 治疗的小鼠的估计生物学年龄为 15.1 个月，而其实际年龄为 24 个月。 用年轻的 sEV 治疗可以改善睾酮水平、精子数量、活力和精子染色质完整性，并减少精子 DNA 碎片。 将具有生育能力的雌性小鼠与年轻或年老的小鼠交配，4.5天后目视检查胚胎植入情况。 与年轻雄性交配导致每只怀孕雌性有 7.7 个着床位点，而老年小鼠则无法建立着床位点。 然而，用年轻的 sEV 治疗老年小鼠的生育缺陷显着改善，每只怀孕雌性小鼠的生育缺陷为 3.4 个部位。 老年雄性小鼠（20 个月）每周静脉注射 200 μl […]
研究发现，维生素 D 在针对衰老的生物机制方面显示出前景
在最近发表的一篇评论文章中 营养素研究人员总结了目前已知的维生素 D (VitD) 对调节衰老和与年龄相关疾病的一些特征的潜在作用。 总体而言，少量证据表明 VitD 具有一些可能改变衰老过程的多效特性，但需要进一步研究才能得出临床结论并开发治疗方法。 学习： 用维生素 D 对抗衰老标志：开始破解这个神话。 图片来源：FotoHelin/Shutterstock.com 衰老的过程 衰老的特点是器官功能逐渐衰退，并且与年龄相关的疾病和死亡的可能性更大。 与年龄相关的变化与特定的途径或“标志”有着千丝万缕的联系。 就哺乳动物而言，这些因素包括生态失调、慢性炎症、细胞间通讯交替、干细胞耗竭、细胞衰老、线粒体功能障碍、营养感应失调、巨自噬功能障碍、蛋白质稳态丧失、表观遗传改变、端粒磨损和基因组不稳定。 这些标志显示出复杂的相互关系，并协同或单独发挥作用，通过整合、初级或拮抗机制触发细胞和分子损伤。 累积起来，这些损害会产生普遍的不利影响。 然而，了解这些标志之间的关系可能有助于确定调节这些机制的干预措施，从而预防或减少与年龄相关的疾病。 VitD的贡献 VitD是一种重要的脂溶性激素，通过7-脱氢胆固醇的紫外线照射合成。 它遵循类似于胆固醇的代谢途径，从细胞质中的乙酰辅酶 A 开始。 经过肝脏处理后，它转化为活性形式骨化三醇。 骨化三醇通过与 VitD 受体 (VDR) 结合来调节钙和磷的稳态。 除了骨骼健康之外，VitD 还具有免疫调节功能并影响线粒体生物能。 人们已经研究了 VDR 基因的变异对 VitD 功能的影响，并可能影响生理过程。 尽管有关 VitD 对衰老影响的研究有限，但其通过 VDR 和细胞质膜受体的基因组作用表明了多种细胞效应。 VitD 和衰老标志 VitD 显示出调节脱氧核糖核酸 (DNA) 完整性和稳定性的潜力，特别是在 2 型糖尿病 (T2DM) 和癌症等疾病中。 研究表明补充 VitD […]
儿童期维生素 D：坚持剂量是保持最佳骨骼健康的关键 Arad
2024 年 3 月 25 日星期一下午 5:15 95 个读数 虽然父母努力为孩子提供最佳的生长和发育条件，但他们有时会低估必需维生素 – 维生素 D 的重要性。这种物质经常在骨骼健康的背景下被提及，在儿童的生活中发挥着至关重要的作用，有助于钙的吸收和健康骨骼和牙齿的形成。 虽然阳光是维生素 D 的天然来源，但遵守推荐剂量对于确保骨骼健康至关重要……阅读整个故事 免责声明：Ziare.com 自动从合作伙伴本地出版物检索本地新闻。 Ziare.com 在选择新闻方面不承担编辑责任，当地出版物对内容负全部责任。 如果对这些新闻材料的内容有任何投诉，请直接联系主要来源，即当地网站。 1711398653 #儿童期维生素 #D坚持剂量是保持最佳骨骼健康的关键 #Arad 2024-03-25 15:46:23
研究揭示了为什么 COVID-19 抗体会快速消失
马里兰大学医学院人类病毒学研究所（IHV）的研究人员在《自然》杂志上发表了一项新研究 传染病杂志 研究 SARS-CoV-2 感染后的抗体反应。 长寿的浆细胞负责持久的抗体反应，这种反应在免疫或感染后持续数十年。 例如，感染麻疹、腮腺炎、风疹，或接种破伤风或白喉疫苗，都会引发可持续数十年的抗体反应。 相比之下，其他感染和疫苗会引起短暂的抗体反应，最多只能持续几年。 例如，针对艾滋病毒的疫苗会引发持续不到一年的抗体反应。 尽管 COVID-19 流行还不到五年，但众所周知，感染 SARS-CoV-2 或接种疫苗会引起短暂的保护性抗体反应，但这一问题背后的机制尚不清楚。 我们知道长寿的浆细胞可以在几十年内产生针对特定病原体的抗体，因此我们想研究它们在 COVID-19 感染中的作用。” Mohammad Sajadi，医学博士，研究合著者，人类病毒学研究所临床护理和研究部医学副教授 Sajadi 和 Lewis 团队的研究检查了 COVID-19 感染后骨髓中长寿命浆细胞对抗尖峰抗体的贡献。 该研究研究了 20 名有 COVID-19 感染史但未接种疫苗的个体。 分析骨髓抽吸物和血浆样本以表征抗体反应。 该研究发现骨髓中尖峰特异性长寿命浆细胞的生成不足，从而深入了解在康复的 COVID-19 患者中观察到的短暂抗体反应。 研究合著者、人类病毒学研究所疫苗研究部主任乔治·刘易斯博士说：“我们观察到的刺突特异性抗体的迅速减弱表明自然感染后缺乏持久的抗体产生。” “这似乎是由于维持抗体水平的长寿命浆细胞生成不足，我们之前在某些病毒中注意到过这种现象。” 十年前，研究人员在一份同行评审出版物中讨论了艾滋病毒这一问题的可能机制，并从那时起就一直在研究这一问题。 他们对 SARS-CoV-2 刺突蛋白的抗体反应持久性差的研究表明，抗体持久性问题也延伸到了 Covid-19，这可能是由于骨骼中缺乏长寿命的抗体分泌细胞所致骨髓。 IHV 临时主任 Shyam Kottilil 博士补充道：“对病毒感染的持续抗体反应对于疫苗开发和长期免疫至关重要。骨髓中长寿命浆细胞的存在是产生长期有效抗体的关键组成部分。” Sajadi 博士、Lewis 博士及其同事的这项研究提供了有关 COVID-19 持久免疫力的重要信息，这是我们对 COVID-19 和其他病毒引起的抗病毒免疫力理解的突破。” 研究人员表示，这些发现将有助于为疫苗和疗法的开发提供信息，这些疫苗和疗法可以诱导针对 SARS-CoV-2 […]
全面的蛋白质分析揭示了治疗透析相关淀粉样变性的潜在靶标
透析患者经常出现与透析相关的淀粉样变性，并表现出损害其日常生活活动的骨和关节疾病。 由十六烷基固定纤维素珠组成的血液净化装置旨在去除前体蛋白β2-微球蛋白（β2-m），用于治疗透析相关的淀粉样变性。 山本博士等人。 研究人员对血液净化装置上吸附的蛋白质进行了综合分析，结果鉴定出了 200 种蛋白质，其中包括 β2-m。 其中，一些分子，例如溶菌酶，被证明参与淀粉样原纤维的形成。 一、研究背景 患有晚期慢性肾脏病 (CKD) 的患者需要肾脏替代疗法（例如血液透析）来控制病情。 血液透析患者经常会出现各种症状，导致生活质量下降和活动水平降低。 瘙痒是血液透析患者常见的症状。 尽管其确切原因尚不清楚，但日本2000年进行的一项调查发现，73%的血液透析患者存在瘙痒症状，这与血液中β2-微球蛋白、钙、磷或甲状旁腺激素水平升高有关。 随后，血液透析治疗和药物治疗的改进导致血液透析患者瘙痒的严重程度及其相关因素发生变化。 尿毒症毒素是一组因肾脏疾病而在血液中浓度增加的分子。 这些分子与终末期肾病患者的全身性疾病和预后相关。 其中，具有高蛋白质结合特性的分子（称为 PBUT），例如硫酸吲哚酚，很难通过透析疗法去除，并且据报道与各种病理有关。 然而，还没有关于它们与瘙痒相关的报道。 在血液透析患者中。 因此，山本博士等人。 进行了一项研究，调查瘙痒的细节及其相关因素，特别关注血液透析患者的 PBUT。 二. 研究概述 在这项研究中，山本等人。 等人从患有透析相关淀粉样变性的血液透析患者的β2-m吸附柱中提取吸附的蛋白质，并通过质谱进行分析（图）。 结果，检测到了包括β2-m在内的200种蛋白质。 其中，鉴定出四种蛋白质（溶菌酶、血管生成素、基质Gla蛋白和补体因子D），它们存在于淀粉样组织中，并被β2-m吸附柱高度吸附。 当β2-m在体外与这些蛋白质反应时，这些蛋白质促进β2-m淀粉样原纤维的形成。 三． 发表研究成果 研究结果发表在科学杂志上 淀粉样蛋白：蛋白质折叠紊乱杂志 2024 年 2 月 11 日。 来源： 期刊参考： 山本，S.， 等人。 （2024）。 基于质谱的蛋白质组学分析，对十六烷基固定纤维素珠柱吸附的蛋白质进行分析，用于治疗透析相关的淀粉样变性。 淀粉样蛋白。 doi.org/10.1080/13506129.2024.2315148。 2024-03-01 04:09:00 1709267346 #全面的蛋白质分析揭示了治疗透析相关淀粉样变性的潜在靶标
突破性的 CRISPR 技术解锁了有关癌症免疫学的见解
在过去的二十年中，免疫系统因其在抗癌方面的作用而受到越来越多的关注。 随着研究人员对癌症与免疫系统相互作用的了解越来越多，几种抗肿瘤免疫疗法已获得 FDA 批准，并且现在经常用于治疗多种癌症类型。 然而，尽管取得了这些进展，关于免疫系统如何对抗癌症仍然有很多未知之处。 哈佛医学院布拉瓦尼克研究所免疫学系主任阿琳·夏普实验室的博士后研究员马丁·拉弗勒尔 (Martin LaFleur) 说道。 基于 CRISPR 的基因编辑，即科学家使用十多年前开发的工具修改基因组，已成为生物发现的支柱，可以相对快速地了解单个基因的功能和新疗法的靶点。 然而，拉弗勒尔表示，这种方法并非没有挑战。 其中最主要的是，在不改变其生物学特性的情况下很难修改免疫细胞，这阻碍了研究活体生物体中免疫细胞行为的完整复杂性的能力。 现在，LaFleur、Sharpe 和他们的团队成功地绕过了这一障碍，以一种新的方式部署 CRISPR 来研究免疫基因的功能。 他们的工作在两篇论文中进行了描述——； 一进 自然免疫学 和一个在 实验医学杂志-； 最终可能会产生关于癌症免疫学以及由免疫系统功能障碍驱动的其他疾病的见解。 哈佛医学新闻 与拉弗勒尔讨论了这一进展对免疫学研究的未来意味着什么。 哈佛医学新闻： 让我们回顾一下 CRISPR 的工作原理。 拉弗勒尔： 基于 CRISPR 的可编程基因编辑于 2012 年开发出来，成为生物研究的强大工具，其发现者于 2020 年荣获诺贝尔化学奖。 CRISPR基因编辑系统使用一种名为Cas-9的酶，它的作用就像一把分子剪刀，可以切割DNA的两条链，从而破坏或敲除基因的功能。 为了选择要敲除的基因，该系统使用与该基因匹配的互补 RNA 片段并充当指导。 这是一种非常灵活的方法，可以非常快速地敲除和研究几乎任何您想要的基因的功能。 HM新闻： 如何利用 CRISPR 来了解基因的免疫功能？ 拉弗勒尔： 免疫细胞与许多其他细胞类型相互作用，而这些细胞类型无法在培养皿中很好地建模，因此我们更喜欢在小鼠等活生物体内进行免疫研究； 这是一种更可靠的方法来捕获细胞间相互作用的复杂性，因为它们发生在体内而不是在实验室培养皿中。 在体内进行 CRISPR 编辑很困难，因此通常需要在培养皿中使用该工具将免疫细胞取出并进行修改。 然后将编辑后的细胞放回体内。 然而，只有某些免疫细胞类型在转移回小鼠体内时才能有效整合。 […]
喝茶可以增加骨密度并降低骨质疏松症的风险
在最近发表的一项研究中 营养前沿研究人员评估了饮茶量与全身（TB）骨矿物质密度（BMD）之间的因果关系。 学习： 所有年龄段的茶摄入量和全身骨矿物质密度：孟德尔随机分析。 图片来源：Wiro.Klyngz/Shutterstock.com 背景 BMD是骨强度的指标，也是骨质疏松症检查的重要指标。 随着全球人口老龄化，骨质疏松症风险不断增加，这是一个重大的公共卫生问题。 骨质疏松症与年龄和性别密切相关，并受体重指数 (BMI)、种族、生活方式选择和身高的影响。 BMD 和茶摄入量之间的关系一直存在争议。 此前，人们认为喝茶可能会导致钙流失，导致骨质疏松； 这是因为茶中的咖啡因可能会损害钙的吸收并增加其通过尿液的排出。 然而，茶的成分比咖啡更复杂，其对骨密度的影响可能有所不同。 相比之下，越来越多的观察性研究证据表明，喝茶不会导致钙流失和骨密度降低。 许多研究强调了茶在改善骨密度和预防骨质疏松症方面的益处。 然而，从观察研究中建立确凿的证据具有挑战性，并且茶与骨密度之间的因果关系仍未确定。 关于该研究 本研究利用孟德尔随机化 (MR) 分析研究了饮茶与 TB-BMD 之间的因果关系。 数据是根据全面的全基因组关联研究（GWAS）从可靠来源获得的。 特别是，关于茶叶消费和 TB-BMD 的汇总数据是从综合流行病学单位 (IEU) OpenGWAS 项目获得的。 茶摄入量数据来自英国 (UK) 生物银行。 医学研究委员会 (MRC) IEU 获得了草药和绿茶消费数据。 TB-BMD 数据集是通过对超过 56,000 名个体的 30 个 GWAS 进行荟萃分析而获得的。 根据世界卫生组织 (WHO) 标准，BMD t 分数用于识别患有骨质疏松症或骨质减少的个体。 工具变量（IV）是与茶叶消费相关的单核苷酸多态性（SNP），具有全基因组意义。 PhenoScanner 数据库用于识别与潜在混杂因素相关的遗传变异。 提取与保留的 […]
希望之城治愈了最年长的血癌患者并实现了艾滋病毒缓解
City of Hope® 是美国最大的癌症研究和治疗组织之一，治疗了最年长的血癌治愈者，并在接受来自具有罕见基因的捐赠者的血液干细胞移植后，艾滋病毒得到缓解突变。 今天发表在 NEJM 上的研究表明，患有血癌的老年人在使用抗 HIV 的供体细胞进行干细胞移植之前接受强度较低的化疗，可能会治愈 HIV 感染。 68 岁的保罗·埃德蒙兹 (Paul Edmonds) 来自加利福尼亚州沙漠斯普林斯 (Desert Springs)，他是世界上第五位在接受带有罕见基因突变（纯合 CCR5 Delta 32）的干细胞后，急性髓性白血病和艾滋病毒获得缓解的人。这种突变使患有该突变的人产生抵抗力感染艾滋病毒。 埃德蒙兹也是感染艾滋病毒时间最长的人——； 超过 31 年 -； 这五名患者中。 埃德蒙兹被称为这五名患者中的“希望之城患者”，他于2019年2月6日在希望之城接受了移植手术，目前被认为白血病已治愈。 埃德蒙兹大约三年前就停止服用艾滋病毒抗逆转录病毒疗法，在停止服用抗逆转录病毒药物五年后，他将被认为艾滋病毒已治愈。 ”希望之城的病例表明，即使在年龄较大且感染艾滋病毒多年后，也有可能实现艾滋病毒缓解，”希望之城传染病科临床教授 Jana K. Dickter 医学博士说。领导了这项研究。“此外，与其他四名艾滋病毒和癌症缓解的患者相比，采用强度较低的治疗方案即可实现缓解。 随着艾滋病毒感染者的寿命不断延长，他们将有更多的机会针对血癌进行个性化治疗。” 对于埃德蒙兹的医疗团队来说，这意味着他们需要根据他的年龄和艾滋病毒持续时间来调整他的治疗方案。 City of Hope 在治疗患有癌症和艾滋病毒的老年人方面拥有数十年的专业知识 -； 由希望之城基因治疗中心主任 John A. Zaia 医学博士、Aaron D. Miller 和 Edith Miller 基因治疗主席以及其他医生领导的努力； 事实证明，它对于治疗埃德蒙兹并帮助他缓解白血病和艾滋病毒具有无价的价值。 在希望之城血液学家、白血病科助理教授、研究作者艾哈迈德·阿里比医学博士的照顾下，埃德蒙兹接受了三种不同的疗法，以便在接受移植之前获得缓解。 该疗法需要帮助患者实现缓解，然后患者可以进行移植以治愈癌症。 […]
Shiba Inu 项目时间表公布，SHIB 价格即将飙升
Shiba Inu 营销主管 Lucie 深入了解了该项目即将开发的时间表，这让 Shiba Inu 军队陷入了混乱。 Lucie 通过 X（以前的 Twitter）发表讲话 假如 在与项目负责人 Shytoshi Kusama 会面后，我们可以一睹路线图。 Lucie表示，“与草间弥俊会面后，我不能透露太多，但我可以说一件事：目标是在今年年底前完成所有工作。 整个愿景应于2024/2025年完成。 这不是承诺，但这就是目标。” 这个雄心勃勃的时间表表明柴犬生态系统的快速发展。 营销主管强调了这些发展对 芝士馆、BONE 和 SHIB 代币本身，特别强调了去中心化应用程序 (dApp) 和战略合作伙伴关系的作用。 “随着 Shibarium 上的每一次 dapp 使用以及许多重要的合作伙伴关系的建立，它应该会对 Shibarium、BONE 产生惊人的影响，同时也有助于燃烧 SHIB，”她说。 Lucie进一步阐述了这一举措的意义。 DAO，指出，“道将展示真正的力量 皮带 还有Shiboshis。” 此外，Shiba Inu 团队似乎正准备在 SHIB Metaverse 上再向前迈出一步，Lucie 调侃道：“至于 Shib 元宇宙……好吧，我们拭目以待。 一个世界，一种金融国家。 向真正的持有者致敬！” 柴犬价格即将突破？ 这 SHIB加密货币 目前在下降通道模式中显示出盘整迹象，暗示近期可能出现突破。 […]
在 SLAS 2024 上开创 CAR T 细胞治疗的“白血病芯片”
研究助理教授纽约大学坦登工程学院 在本次采访中，NewsMedical 采访了纽约大学 Tandon 工程学院研究助理教授马超博士。 在 SLAS 2024 上发表演讲之前，马博士分享了他的创新“白血病芯片”技术、其对 CAR T 细胞治疗的影响以及治疗白血病的个性化医疗的未来的见解。 首先，请介绍一下您自己并概述您迄今为止的职业生涯。 更具体地说，请向我们提供您在 SLAS 2024 上展示的当前研究的概述。 感谢您再次邀请我讨论我们在用于 CAR T 细胞治疗建模和筛选的“白血病芯片”方面的最新进展。 我叫超马。 目前，我是纽约大学坦登工程学院机械与航空航天工程系的研究助理教授。 过继 CD19 CAR（嵌合 抗原 受体）T 细胞移植已成为 FDA 批准的一种成功的 B 细胞疗法 急性淋巴细胞白血病 （球）。 然而，CAR T细胞疗法30%~60%的高复发率仍然是一个主要问题。 临床前评估 CAR T 细胞功能并剖析 CAR T 细胞免疫治疗复发机制的能力将具有重要意义，但对当前的动物模型来说具有挑战性。 为了填补动物研究和临床转化之间的空白，我们在此建立了一种基于 3D 微流控的器官型免疫活性“白血病芯片”，可在临床给药前提供 CAR T 细胞免疫治疗的人类相关结果，这就是我的研究成果。将在 SLAS 2024 上发表。 这一独特的临床前平台实现了临床试验的新范式，为 CAR […]