生物药物-器械联合免疫疗法为转移性前列腺癌患者带来希望 AACR

研究疗法使用低温探​​针杀死部分前列腺癌细胞并释放肿瘤特异性新抗原以促进免疫反应

圣地亚哥——结果显示，SYNC-T 是一种研究性疗法，将肿瘤部位的装置诱导疫苗接种与多靶点生物药物的瘤内输注相结合，在转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 患者中产生了多种临床反应在 4 月 5 日至 10 日举行的美国癌症研究协会 (AACR) 2024 年年会上报告。

兰克瑙医学研究所（Main Line Health 的一部分）的兼职教授、联合创始人 Charles Link 医学博士表示，mCRPC（对激素疗法没有反应的前列腺癌）患者几乎没有治疗选择，而且死亡率很高。兼 Syncromune 执行主席。 前列腺癌具有免疫学上的“冷”肿瘤微环境。 这对现有的免疫疗法提出了挑战，这些疗法在前列腺癌患者中表现出低反应率和高毒性。

Link 和同事开发了一种新的治疗方法来刺激 mCRPC 的全身抗肿瘤免疫反应。 他们的疗法称为 SYNC-T，首先使用直接插入原发性或转移性肿瘤的探针来冷冻肿瘤的一部分，从而导致肿瘤细胞破裂（溶瘤）并释放免疫刺激新抗原。 Link 解释说，从本质上讲，这种方法产生了一种个性化的原位新抗原癌症疫苗，可以激活免疫系统。

Link 补充说，将探针插入前列腺的成像和程序技术与泌尿科医生常规进行前列腺活检的方法类似。 紧接着溶瘤步骤，一种名为 SV-102 的研究性多靶点生物药物——这是一种固定剂量药物，由活性药物成分组成：抗 PD-1 抗体、抗 CTLA4 抗体、CD40 激动剂和 TLR9激动剂——被注入肿瘤的裂解区域。

Link 说：“SV-102 同时阻断两种不同的免疫抑制机制，并激活两种不同的免疫增强机制，从而允许疫苗诱导的 T 细胞激活并发起全身抗肿瘤免疫反应。”

SYNC-T 的安全性和有效性在 I期临床试验该项目招募了 15 名患者（12 名 mCRPC 患者和 3 名选择退出激素治疗的转移性前列腺癌患者），其中 13 名患者已接受疗效评估。 60% 的患者为白人，33% 为西班牙裔，7% 为黑人。 中位年龄为 61 岁。

他总结道：“我们的结果表明，SYNC-T 与高缓解率相关，且不会在最初的这组患者中产生严重毒性，这为扩大免疫疗法在 mCRPC 中的作用提供了机会。” “此外，这种方法使用泌尿科医生和放射科医生已经采用的标准程序，这意味着治疗医生可能会迅速采用这种治疗方法。”

该研究得到了 SYNC-T 开发商 Syncromune 的支持。 Link 是 Syncromune 的联合创始人兼执行主席。

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