“令人担忧”的研究警告说，快速传播的新冠病毒变种可能比早期版本更致命

研究表明，导致住院人数回升的新冠病毒变种可能比之前认为的更为致命。

BA.2.86 — 或“Pirola” — 是 奥米克戎 BA.2 子变体是 当前占主导地位的 JN.1 的祖先截至目前，五分之三以上的新冠病例均由该机构负责 1月6日。

两者都比原来多了大约 60 个刺突蛋白突变 新冠病毒 比 BA.2 和 XBB.1.5 等其他 Omicron 变体多出 30 多个。

一项研究 俄亥俄州 州立大学发现BA.2.86可以感染下肺的细胞，并且比其他版本的Omicron更有效地进入细胞膜。

该研究的资深作者、俄亥俄州立大学病毒学教授刘善禄博士表示，研究结果“令人担忧”。

他说，令人担忧的是，这种变种及其后代（包括 JN.1）是否会增加感染人类肺上皮细胞的倾向，类似于 2020 年引发大流行的亲代病毒。

截至 2023 年 12 月 30 日的一周，美国有 34,798 人因新冠肺炎住院，高于前一周的 28,893 人

JN.1 源自 BA.2.86，目前几乎占 Covid 病例的三分之二

在实验室测试中，研究人员发现 BA.2.86 在感染人类下肺方面更有效。

上呼吸道感染会影响喉咙和鼻窦，包括感冒和喉咙痛。

然而，下呼吸道感染通常持续时间更长，而且更严重，因为它们会影响气道和肺部。 它们包括支气管炎和肺炎，症状包括慢性咳嗽和呼吸困难。

由于一种名为 TMPRSS2 的细胞表面蛋白，下肺细胞的感染变得更容易，它促进病毒细胞和肺细胞的融合，并且是新冠病毒感染和呼吸道症状的已知促成因素。

研究人员写道：“BA.2.86 可能更倾向于使用质膜进入途径，而不是内体进入途径。”

这意味着BA.2.86以更有效的方式进入细胞，直接穿透细胞膜，而不是附着在细胞表面并聚集受体。

这些实验是使用假病毒进行的，假病毒是病毒的非传染性部分，表面被不同的新冠病毒刺突蛋白包围，其结构与已知变体相匹配。

刘博士说：“我们需要用真正的病毒来证实这些发现。”

“但根据我们过去的经验，我们知道人类上皮细胞系的感染性提供了非常重要的信息。”

他补充道：“这引发了人们的潜在担忧，即与最近的 omicron 变种相比，这种病毒是否更具致病性。”

虽然实验室测试表明 BA.2.86 更为严重，但这并未反映在官方数据中。

BA.2.86 于 2023 年 8 月开始在美国流通。

从那时起，新冠死亡人数一直保持在非常低的水平。 CDC 估计 2023 年最后一周有 839 人死于该病毒。

蒙大拿州、科罗拉多州、西弗吉尼亚州和内布拉斯加州的县目前每 10,000 人中新冠住院人数超过 20 人

2022 年最后一周，共有 3,658 人死于新冠肺炎。

自 2023 年 8 月 BA.2.86 出现以来，住院人数有所增加。到 9 月第一周，美国有 20,699 人因新冠肺炎住院，高于 7 月第一周的 6,487 人。

然而，住院人数仍远低于去年。

截至 12 月 30 日的一周，美国有 34,798 人因新冠肺炎住院，而 2022 年 12 月为 44,542 人。

2022 年 1 月，疫情最严重时，一周内就有 150,650 人死亡。

俄亥俄州立大学的研究人员还发现，二价加强疫苗可以有效中和 BA.2.86，这可以解释为什么该变种没有像之前担心的那样引起巨大的浪潮。

在另一项实验中，研究人员分析了接受过三种单价 Covid 疫苗、两种单价疫苗和一种二价加强疫苗的医疗保健专业人员以及在 XBB.1.5 波期间感染 Covid 的急救人员的血液样本中的抗体。

他们比较了抗体阻止 BA.2.86、原始 Covid 病毒、XBB 衍生变体（称为 FLip）和几种 Omicron 变体感染的能力。

俄亥俄州立大学的研究人员发现，来自接受加强剂量的医护人员的抗体的抗体能够更有效地中和 BA.2.86 比它们更能中和其他 omicron 变体，包括 XBB.1.5。

相比之下，三种单价疫苗和之前的XBB.1.5感染对于阻断BA.2.86的感染几乎没有效果。

该研究发表在期刊上 细胞。