“出于行政和财务原因，很快将不再向患者提供肿瘤学基因检测”

L这些测试标志着癌症患者和癌症高危人群的护理取得了决定性进展。 首先，它们包括寻找肿瘤本身内是否存在精确的 DNA 变异。 因此，它们为个性化、更有效的医疗开辟了道路，限制了治疗徘徊并增加了康复的机会。

这些测试对于某些存在基因突变的癌症特别可靠和有效。 尤其是在乳腺癌、卵巢癌、肺癌、前列腺癌和结肠癌、罕见癌症和白血病中。

然而，尽管有证据表明它们的有用性和增加的生存机会，但出于行政和财务原因，某些机构不能再或很快将不再能够向患者提供它们。

已故阿克塞尔·卡恩教授去世已经三年了 [mort en juillet 2021]时任抗癌联盟主席，与 Unicancer 和众多学术团体一起提高了人们对这一主题的认识。 公共当局随后承诺为参加这些考试提供便利。

克服这种不平等

事实上，政府已指示卫生高级管理局评估一定数量的检测，以期获得报销。 这项工作始于 2024 年初对肺癌进行 PCR 检测。 然而，一旦这些检查被评估并纳入术语（通过普通法），就没有为这些检查提供融资机制，这不能保证公平的机会，特别是对于在机构住院的患者。 民众。

现在，财务状况最差的医院被迫用自有资金为其提供资金，将不再能够向患者提供这些服务。 作为参考，肺癌的价格约为 240 欧元，结肠癌的价格约为 370 欧元。

这种情况造成的挫败感是双重的：对于患者来说，康复的机会有限；对于医生来说，失去了治疗甚至患者生存的宝贵工具。

由于普通法下的评估和通过测试将在 2024 年继续进行，但仍然没有解决方案来弥补这种不平等，情况变得更加紧迫。 例如，卵巢癌的 HRD（同源重组缺陷）测试就是这种情况。

如果我们不能让患者能够通过多年的研究开发有效的治疗创新，那么这些创新还有什么意义呢？ 例如，患者不耐烦地等待有希望的治疗方法的到来，例如 PARP 抑制剂（用于乳腺癌、卵巢癌、胰腺癌和最近的前列腺癌）。 这些几乎专门为具有 BRCA 基因突变（DNA 修复基因）的患者保留。 无法进行诊断这些突变的测试相当于剥夺患者获得创新治疗的机会。

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