同行评审研究证实，Cytovale 的诊断测试在快速识别脓毒症风险方面表现出色

大规模研究证实 Cytovale 的 IntelliSep 测试可以准确预测脓毒症风险和严重程度，有助于急诊科采取适当的分诊和治疗途径

旧金山，2024 年 5 月 2 日 /美通社/ — 西托瓦莱®一家商业阶段的医疗诊断公司专注于推进早期检测技术以诊断快速传播和免疫介导的疾病，今天宣布出版 新的同行评审研究 在“学术急诊医学”中，展示了该公司强大的诊断性能 智能分离器® 用于脓毒症检测的宿主反应测试。 该研究分析了 1,002 名患者，并评估了 IntelliSep 快速诊断败血症患者并帮助临床医生加快适当护理的准确性。

Hollis O' 博士说：“本研究中 IntelliSep 令人印象深刻的诊断和预后性能可与急诊科 (ED) 中用于其他紧急情况（例如心脏病发作和肺栓塞）的关键测试的结果相媲美。”尼尔是路易斯安那州立大学新奥尔良分校的肺科和重症监护医师，也是圣母湖健康中心的研究医学主任。 “这项研究为首次客观测量免疫激活带来了巨大希望。借助 IntelliSep 这样的工具，急诊科提供者可以掌握所需的知识，指导潜在的脓毒症患者采取适当的护理途径。”

IntelliSep 测试是同类测试中唯一获得美国食品和药物管理局 (FDA) 批准的测试，用于检测出现急诊科感染体征和症状的成年人败血症。 该测试通过大约 8 分钟内的简单抽血提供了有关免疫激活和脓毒症风险分层的重要新信息。

这项研究对 1,002 名患者进行了汇总分析，这些患者由五个不同但相似的成人队列组成，这些患者在美国七个不同地理位置的急诊室就诊，有感染迹象或疑似感染。 IntelliSep 的评估结果是准确诊断脓毒症，并提供快速、客观的工具来确定这些患者脓毒症的风险和严重程度。 调查结果中，主要亮点包括：

• IntelliSep 表现出与败血症相关的令人印象深刻的“排除”性能，阴性预测值为 97.5%，再加上低风险评分患者的败血症死亡率为 0.0%，可能使护理团队能够在低风险评分中探索替代诊断。风险患者。
• 该测试显示出与其他关键 ED 测试相似的“规则”性能，阳性预测值为 55%。
• 超过 50% 的观察患者被 IntelliSep 测试归类为脓毒症风险较低，但这些接受抗生素治疗的患者数量与接受高风险评分的抗生素治疗的患者数量相当。

“这些发现凸显了 IntelliSep 如何使临床医生能够更早地检测出原本没有怀疑患有脓毒症的患者。相反，IntelliSep 也为临床医生提供了一种客观工具，以排除脓毒症并转向替代诊断，”O 博士说'尼尔。

Cytovale 首席执行官 Ajay Shah 表示：“这项研究提供了迄今为止最全面的 IntelliSep 数据。它强调了 IntelliSep 测试对临床结果的潜在影响，以及医院通过更高效和有效的脓毒症护理可能实现的潜在节省。”

Cytovale 目前正在与选定的早期访问合作伙伴合作，将 IntelliSep 测试集成到他们的 ED 筛查流程中。 位于路易斯安那州巴吞鲁日的圣母湖地区医疗中心（Our Lady of the Lake Regional Medical Center）是该测试的早期采用者，该中心的最新数据发现，当 IntelliSep 早期集成到 ED 脓毒症诊断方案中时，可显着缩短患者的住院时间。 IntelliSep 对患者进行了测试，为每位患者节省了 1,429 美元。

关于 Cytovale®
Cytovale 致力于通过开创性的早期检测技术来改善人类健康，这些技术由对免疫激活的深入评估提供支持。 Cytovale 由生命科学家、工程师、临床医生和梦想家组成的非凡团队组成，旨在加快从分诊到挽救生命的治疗所需的时间。 了解有关 Cytovale 的更多信息并请求在您的医院或护理机构中实施 IntelliSep® cytovale.com。 如需更新，请关注 Cytovale 领英 和 X。

消息来源 Cytovale