在正在进行的将大麻重新纳入低风险药物类别的审查中,美国缉毒局 (DEA) 的一些官员对此举表示担忧, 华尔街日报 周六报道。
8 月,卫生部 人类服务部 (HHS) 建议 DEA 将大麻与泰诺和氯胺酮等药物一起从《受控物质法案》(CSA) 的附表 I 移至附表 III。
目前尚无公认的医疗用途且极有可能被滥用的药物,例如海洛因和摇头丸,目前已被 列入附表 我用大麻。
DEA 一月份确认了其审查,以回应一组立法者的一封信,这些议员敦促该机构考虑大麻合法化的优点 作为其审查的一部分。
然而,知情人士称,一些缉毒局官员对时间表提出了担忧,理由是现代大麻品种可能比过去常见的大麻品种更有效。
一些人指出,该药物的治疗效果尚未得到证实,而且很可能被滥用。 其他人则认为需要更多的研究来评估大麻的长期健康益处。
根据美国法律,只有在有科学证据证明大麻具有药用价值的情况下,DEA 才能重新安排大麻的使用。 任何机构的决定都需要一段时间征求公众意见。
美国 MSO:MedMen Enterprises(场外交易:MMNFF)、Curaleaf 控股公司(OTCPK:卷曲)、英亩控股(OTCQX:ACRHF),克雷斯科实验室(场外交易市场代码:CRLBF)、绿拇指工业(场外交易市场代码:GTBIF),特鲁利夫大麻(场外交易市场代码:TCNNF), 艾尔健康 (场外交易市场代码:AYRWF), 地球上升 (OTCQX:TSNDF)、聪明的叶子(CLVR), 菌群生长 (FLGC)
加拿大许可生产商: Canopy Growth (CGC), 蒂雷 (纳斯达克:TLRY)、克洛诺斯(克朗)、极光大麻(ACB), SNDL Inc. (国家数据中心)、OrganiGram 控股公司(面包)
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#大麻重新安排遭到一些 #DEA #官员的反对
2024-03-09 20:41:53