小型研究表明 Paxlovid 未能改善长期 COVID 症状

根据一项研究，使用流行的 COVID 抗病毒药物 Paxlovid 未能显著改善 155 名患有中度至重度长期 COVID 的患者的症状 学习 今天发表于 JAMA 内科杂志。

该发现是 STOP-PASC 试验的一部分，该研究于 2022 年 11 月至 2023 年 9 月在斯坦福大学进行。所有研究对象均报告至少 3 个月的 SARS-CoV-2 感染急性后遗症 (PASC) 症状。

参与者以 2:1 的比例随机分配接受口服尼玛瑞韦-利托那韦 (Paxlovid) 或安慰剂治疗，每日两次，共 15 天。在急性 COVID-19 感染期间，Paxlovid 以 5 天疗程的药片形式给药，用于预防有中度至重度病毒并发症风险的人的病情进展。

最近的一些研究表明，在感染急性期使用抗病毒药物可降低日后患上长期 COVID 的风险。这是首次正式研究 Paxlovid 作为已确诊长期 COVID 患者的治疗方法的研究。

任何症状均无差异

参与者的平均年龄为 42 岁，155 人中有 153 人报告已接种主要 COVID-19 疫苗系列。从首次感染 SARS-CoV-2 到随机分组的平均时间为 17.5 个月。

干预后 10 周，研究人员对参与者的长期 COVID 症状的六个主要方面进行了评估：疲劳、脑雾、呼吸急促、身体疼痛、胃肠道症状和心血管症状。研究人员要求参与者评估过去 7 天内每种症状的严重程度。

尽管 15 天的 Paxlovid 疗程被证明是安全的，但它并没有显示出改善症状的显著益处。

作者表示：“将 6 种核心症状（疲劳、脑雾、身体疼痛、心血管症状、呼吸急促、胃肠道症状）综合考虑，总体症状严重程度没有统计学上显著差异。”

汇总症状严重程度无统计学显著差异

对次要结果的测量，包括一分钟坐站测试和直立生命体征，也显示从基线到 10 周各组之间没有显著差异。

“由于迫切需要找到 PASC 的治疗方法，像我们这样的探索性研究已推进到同时评估疗效和安全性，同时研究生物标志物。我们强调需要为 PASC 建立经过验证的临床和生物学终点，”作者总结道。