席琳·迪翁和她的重病：“我希望奇迹出现”

“由于某种未知的原因，我患有这种疾病。在我看来，我有两个选择。要么像运动员一样训练并努力工作，要么拔掉插头，一切都结束了，我呆在家里，听我的歌，站在在镜子前，我为自己唱歌。” 这是席琳·迪翁（Celine Dion）对法国版《Vogue》敞开心扉，谈到了影响她几年的罕见综合症——僵化人综合症（Rigid Person Syndrome）。

“我选择用我的整个身体和整个灵魂，从头到脚，与医疗团队一起工作。我想做到最好。我的目标是再次看到埃菲尔铁塔，”这位加拿大艺术家说，被迫忍受这种罕见的神经系统疾病，并承认她尚未战胜它。 “我一天一次地服用它。”

这位格莱美奖得主表示，她希望能够“奇迹般”治愈影响她日常生活和职业生涯的病症。 据美国国家神经疾病和中风研究所称，僵人综合症（SPS）是一种罕见的神经系统疾病，其特征是肌肉僵硬和痉挛、对声音和光等刺激的敏感性增加以及可能导致肌肉痉挛的情绪困扰。

迪翁于 2022 年 12 月宣布，在透露自己的诊断结果后，她将暂时放弃职业承诺，专注于自己的健康。 此后她停止了巡演和现场表演。

在采访中，这位歌手透露，她每周花五天时间进行“运动、物理和声乐治疗”。 “我锻炼我的脚趾、膝盖、小腿、手指、歌唱、声音……我现在必须学会接受它，停止质疑自己。起初我问自己：‘为什么是我？怎么会这样？发生了什么？是我的错吗？”随着时间的推移，他的态度发生了变化，“生活不会给你答案。 她说：“你只需要活下去。”她说，最亲近的人和她的粉丝的爱，以及最好的医疗护理，对她帮助最大。“患有 SpS 的人可能不够幸运。”或者没有办法拥有好的医生和良好的护理。 我有这些手段，这是一份礼物。 而且，我内心也有这种力量。 我知道没有什么能阻止我。”