武田宣布 FDA sNDA 批准 ICLUSIG®（ponatinib）用于治疗新诊断 Ph+ ALL 成人患者

日本大阪和马萨诸塞州剑桥–(美国商业资讯)–武田 (TSE:4502/NYSE:TAK) 今天宣布，美国食品和药物管理局 (FDA) 已批准 sNDA（补充新药申请） ICLUSIG®（ponatinib）与化疗联合治疗新诊断的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ ALL）成年患者。 该适应症正在加速审批中
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1970-01-01 00:00:00