研究人员对关节无力的常见问题有了新的认识

骨骼和关节疾病在当今的老年人中变得越来越常见。 例如，日本大约有 1200 万人患有骨质疏松症，这种疾病会导致骨骼严重衰弱和脆弱。 了解维持骨和关节组织的基本过程是开发这些疾病的有效治疗方法的关键的第一步。

破骨细胞是一种在骨骼维护中起着至关重要作用的细胞。 这些细胞吸收并分解旧骨头或折断的骨头，让身体重新利用钙等关键元素，并为新骨头创造空间。

正如人们所假设的那样，当破骨细胞不能充分发挥其功能时，许多骨疾病就会发生。 科学家们正在探索控制前体细胞增殖和分化为破骨细胞的过程。

有趣的是，在2020年发表的一项研究中，东京理科大学（TUS）早田忠义教授领导的研究人员揭示，细胞质多腺苷酸化元件结合蛋白4（Cpeb4）蛋白对于破骨细胞分化至关重要。

他们还发现，当破骨细胞分化被诱导时，这种调节信使RNA（mRNA）分子稳定性和翻译的蛋白质被转运到细胞核内的特定结构中。

然而，这种重新定位是如何发生的以及 Cpeb4 在这些核结构中到底做了什么仍然是个谜。 现在，在《细胞生理学杂志》上发表的一项最新研究中，启迪科技大学的 Hayata 教授和 Yasuhiro Arasaki 解决了这些知识空白。
受破骨细胞分化的复杂过程的启发，他们试图更彻底地了解mRNA的“生命周期”，即mRNA代谢是如何参与的。

首先，研究人员对 Cpeb4 蛋白进行了策略性修饰，并在细胞培养物中进行了一系列实验。 他们发现 Cpbe4 在上述核体中的定位是由于其与 RNA 分子结合的能力。 随后，为了了解 Cpeb4 在细胞核中的作用，研究人员证明 Cpeb4 与某些 mRNA 剪接因子共定位。

这些蛋白质参与 mRNA 剪接过程，这是 mRNA 代谢的关键步骤。 简而言之，它使细胞能够从单个基因产生多种成熟的 mRNA 分子（最终是蛋白质）。

通过对 Cpeb4 耗尽的细胞进行 RNA 测序和基因分析，他们发现 Cpeb4 改变了与新鲜分化的破骨细胞中剪接事件相关的多个基因的表达。

最后，通过进一步的实验，研究人员发现Cpeb4仅改变Id2 mRNA的剪接模式，Id2 mRNA是一种已知调节破骨细胞分化和发育的重要蛋白质。

（除标题外，本文未经 DNA 工作人员编辑，由 ANI 发布）