研究检查血压的遗传基础和高血压风险

新德里，一项新的研究发现，人类基因组上有 2000 多个区域会影响个体的血压，进而影响患高血压的风险。

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基因组学是对个体整个基因组成的研究，包括基因之间的相互关系，基因是形成人类细胞内 DNA 的片段。

对超过一百万人的数据进行了分析，以发现基因组上与血压相关的区域，其中包括 100 多个新区域。 这项国际研究由英国伦敦玛丽女王大学领导，发表在《自然遗传学》杂志上。

“我们的研究发现了额外的基因组位置，这些位置共同解释了人们血压遗传差异的很大一部分。了解一个人患高血压的风险可能会导致量身定制的治疗方法，这更有可能有效，”第一作者雅各布·基顿（Jacob Keaton）说，美国国家人类基因组研究所的科学家说。

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几个新发现的基因组位置被发现位于对铁代谢重要的基因内。

众所周知，高血压有家族遗传性，这表明它具有遗传性。 研究小组解释说，这意味着除了环境条件（例如高盐饮食、缺乏运动、吸烟和压力）之外，遗传因素也与该疾病的发生有关。

持续的高血压会损害心脏和血管，增加患心血管疾病、中风和其他疾病的风险。

作为分析的一部分，研究人员计算了多基因风险评分来预测个体的血压和高血压风险。 该分数是通过考虑该人所有导致高血压风险的基因组变异而得出的。

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研究小组表示，这些分数揭示了人们血压之间具有临床意义的差异。

“我们正在公开我们的多基因风险评分数据。遗传风险评分有许多不同的潜在应用，因此看到我们的血压评分在未来如何用于解决更多临床相关问题将是令人兴奋的，”最后伦敦玛丽女王大学统计遗传学高级讲师海伦·沃伦 (Helen Warren) 表示。

伦敦玛丽女王大学分子医学教授 Patricia Munroe 表示：“我们的研究结果为理解生物机制提供了新的资源，重要的是，为早期识别和分层心血管疾病风险人群提供了新的多基因风险评分。”

“这项大型研究建立在超过 18 年的血压 GWAS 研究基础上，”资深作者 Munroe 说。 GWAS 全基因组关联研究是一种利用统计数据来识别与疾病风险相关的基因组变异的研究方法。

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在这项研究中，数据来自血压和高血压 GWAS 的四个数据集，包括英国生物银行和国际血压联盟。