礼来公司、诺和诺德增加减肥药物供应

2023 年 12 月 11 日,纽约市展示礼来公司减肥药 Zepbound 的注射笔。

布伦丹·麦克德米德 | 路透社

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下午好! 在美国仍然很难找到一组非常受欢迎的减肥和糖尿病药物这些治疗方法的主要制造商, 礼来公司诺和诺德,正在努力改变这一现状。

但华尔街似乎更受其中之一的鼓舞。

制药商在报告第一季度财务业绩时分享了供应最新情况。 去年,减肥和糖尿病药物的需求远远超过供应,迫使这两家公司大力投资以扩大生产规模。

礼来公司将全年收入预期上调 20 亿美元后,投资者们欢呼雀跃,部分原因是对其减肥药物 Zepbound、糖尿病治疗药物 Mounjaro 以及今年剩余时间内类似药物产量的增加充满信心。 该公司将这些治疗方法称为肠促胰岛素药物,它模仿某些肠道激素来抑制人的食欲并调节血糖。

礼来公司首席财务官阿纳特·阿什肯纳齐 (Anat Ashkenazi) 在 4 月 30 日的财报电话会议上对投资者表示:“今年已经过去四个月了,我们对这些产能节点有了更清晰的了解,也更加自信。”

她指出,礼来公司拥有多个“正在扩建或正在建设中”的生产基地,其中包括北卡罗来纳州的两个工厂、印第安纳州的两个工厂、爱尔兰的一个工厂和德国的一个工厂。 该公司最近还从 Nexus Pharmaceuticals 收购了第七个工厂。

Ashkenazi 还强调了最近在欧洲和欧洲批准并即将推出的 Mounjaro 新型输送设备 KwikPen 英国她表示,这将为某些国际市场“释放新的供应能力”。 这是因为礼来公司多年来一直使用该设备生产胰岛素,因此该公司可以利用现有的制造资源来生产更多其他肠促胰岛素药物。

KwikPen 是一支四剂量笔,可覆盖一个月的治疗。 使用当前自动注射器进行减肥和糖尿病药物的患者 每月使用四支不同的钢笔。 当被问及该公司是否会在美国推出该设备时,礼来公司首席执行官大卫·里克斯告诉投资者,“我们尚未排除在其他司法管辖区推出该设备的可能性。”

Ashkenazi 表示,礼来公司预计,由于需求仍然很高,Zepbound、Mounjaro 和其他肠促胰岛素药物的供应在中短期内将保持“相当紧张”。 但她指出,礼来公司预计今年晚些时候其可销售剂量的肠促胰岛素药物产量将比 2023 年下半年至少增加 1.5 倍——该公司在 2 月份首次提出了这一目标。

在礼来公司 (Eli Lilly) 公布财报当天,该公司股价因指导意见上调和供应更新而上涨超过 5%。

“尽管 [Lilly] 摩根大通分析师 Chris Schott 在上周的一份研究报告中表示,在可预见的未来,肠促胰素的需求仍然超过供应,该公司显然在提高产能方面取得了进展,这应该会转化为全年销量的加速增长。

2023 年 11 月 13 日,丽贝卡·卡尔 (Rebekah Carl) 在美国宾夕法尼亚州新哥伦比亚市拿着她的 Wegovy 处方摆姿势。

汉娜·贝尔 | 路透社

与此同时,上周投资者似乎对诺和诺德的印象不那么深刻。 5月2日公布第一季度业绩后,该公司股价下跌逾2%。

诺和诺德高管当天在媒体电话会议上表示,该公司在去年 5 月限制供应以满足需求后,正在美国逐步增加低剂量或“起始”剂量的减肥药 Wegovy 的产量。

首席执行官 Lars Fruergaard Jorgensen 在媒体电话会议上表示,目前美国约有 27,000 名新患者开始每周注射。 这比 12 月份每周 5,000 个有所增加。

乔根森说:“正如我们计划的那样,这确实是一个非常好的销量增长。”

他补充说,该公司将在今年剩余时间内继续增加 Wegovy 及其糖尿病药物 Ozempic 的供应。 乔根森说,该公司的主要重点是“确保为已经开始治疗的患者提供连续性护理”。

尽管如此,诺和诺德对其减肥药物 Wegovy 的销售业绩仍低于华尔街的预期,尽管该药物的供应和处方在本季度有所增加。 FactSet 的数据显示,Wegovy 在此期间的收入增长了一倍多,达到 93.8 亿丹麦克朗(13.5 亿美元),低于分析师预期的 105.5 亿丹麦克朗(15.2 亿美元)。

该公司首席财务官 Karsten Munk Knudsen 在电话会议上对分析师表示,这是因为随着销量和竞争的加剧,Wegovy 和 Ozempic 第一季度的价格有所下降。

他补充说,这一趋势将持续到今年剩余时间。 Wegovy 和 Ozempic 在美国的标价仍约为每月 1,000 美元,但 Novo 一直向保险公司提供回扣和折扣,以将承保范围扩大到更多患者。

我们将继续关注今年剩余时间供应格局的变化。 请继续关注我们的报道。

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最新的医疗保健技术

2023 年 12 月 26 日,纽约 Apple Store 零售店内,顾客在查看智能手表配件时展示了 Apple 智能手表广告。

爱德华多·穆尼奥斯 | 路透社

苹果 5月3日,其心脏监测技术获得美国食品和药物管理局的批准。

代理机构 宣布 Apple Watch 的心房颤动历史记录功能可以通过其医疗设备开发工具程序用于临床研究。 FDA 表示,苹果的功能是第一个符合该计划资格的数字健康技术。

美国食品药品监督管理局 程序 确定足够可靠、可以在科学研究环境中使用的技术。 这是一条自愿途径,符合 MDDT 计划资格的工具和解决方案将用于帮助评估新的医疗设备。

苹果的心房颤动历史记录技术将作为 生物标志物测试 评估用于治疗心律不齐的心脏消融装置的安全性和有效性。

心房颤动,通常称为 AFib,是一种不规则的心律,是由于器官上心室“混乱”跳动而引起的。 梅奥诊所。 心房颤动通常会引起快速、剧烈的心跳,并可能导致血栓并增加中风或心力衰竭的风险。

这种情况对不同人的影响不同,有时人们不会出现任何症状。 梅奥诊所表示,即便如此,房颤患者通常需要药物、治疗或手术等治疗,以预防中风等后果。

据苹果公司称,苹果公司的 AFib 历史记录功能允许用户追踪他们的心脏在较长一段时间内出现 AFib 迹象的时间。 公司网站。 该功能不适合 22 岁以下的人使用,用户需要每天佩戴 Apple Watch 至少 12 小时、每周佩戴至少 5 天才能收到估算值。

用户还可以与医生分享他们的数据,以帮助他们确定正确的治疗方法和后续步骤。

AFib History 最初于两年前获得 FDA 批准,Apple 已 一步步 为有兴趣进行设置的患者提供在线说明。

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2024-05-08 02:21:45

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