血液测试可在多发性硬化症发生前数年检测出来

这一发现发表于《自然医学”，为早期检测提供了一条有希望的途径，并可能彻底改变该疾病的治疗方法。

在大约 10% 的多发性硬化症病例中，早在症状变得明显之前，身体就开始产生针对自身蛋白质的独特抗体。 这些自身抗体与人类细胞和常见病原体结合，可能解释了多发性硬化症大脑和脊髓中免疫攻击的特征。

«识别血液中的这种自身免疫特征可能会彻底改变我们治疗多发性硬化症的方式» 该研究的主要作者、加州大学旧金山分校的神经学家迈克尔·威尔逊 (Michael Wilson) 说道。 “通过早期发现，我们可以更快地开始干预，为患者提供更好的生活质量。”

恩里克·蒙雷亚尔解释说， 拉蒙·卡哈尔大学医院 作为 Ramón y Cajal 健康研究所的成员，多发性硬化症是一种自身免疫性疾病，也是年轻人残疾的第二大原因，其病因尚不完全清楚。 «这是公认的 遗传易感性它受到环境因素的影响，其中病毒感染最为突出，例如由爱泼斯坦-巴尔病毒引起的感染。

这项研究指出 科学媒体中心，试图更深入地研究多发性硬化症症状出现前几年所涉及的过程。 它使用了与美国服兵役患者（1000 万）相同的数据库，该数据库于 2022 年在著名的《科学》杂志上发表了另一篇论文，该论文试图加深 Epstein-Barr 病毒（导致传染性单核细胞增多症，也称为“传染性单核细胞增多症”）之间的关系。接吻病”）和多发性硬化症。

研究使用先进技术来分析后来患上多发性硬化症的人的血液样本。 他们使用一种称为噬菌体免疫沉淀测序（PhIP-Seq）的技术来检测针对数千种人类蛋白质的自身抗体，他们在患有这种疾病的人身上发现了一致的特征。

研究小组检查了军事人员诊断多发性硬化症前后几年采集的血液样本。 令人惊讶的是，他们在一部分个体中发现了丰富的自身抗体，这表明可能是多发性硬化症的早期指标。

更确切

UCSF ORIGINS 研究中患者血液样本的后续分析证实了这种自身抗体模式的存在，对 MS 的诊断具有 100% 的可预测性。 这一发现有望提供更准确、更及时的诊断，促进有关治疗方案的讨论。

“尽管有关多发性硬化症的许多问题仍未得到解答，但这项研究代表了我们了解这种疾病的关键一步，”加州大学旧金山分校威尔神经科学研究所所长、该论文的资深作者斯蒂芬·豪瑟说。

安娜·贝伦·卡米内罗·罗德里格斯 (Ana Belén Caminero Rodríguez)，GEEMENIR 小组协调员 西班牙神经病学学会 和头 阿维拉医疗中心神经科， 该研究与之前的研究结果完全吻合。

首先，他向SMC指出，“这种疾病有一个持续数年的症状前或临床前阶段，在此期间患者尚未出现多发性硬化症的典型症状，但确实有其他更非特异性的症状。” ，前驱症状，在此期间中枢神经系统内可能已经发生炎症过程。 病人很少 在这些阶段对谁进行疾病的诊断。

另一方面，“它使我们能够巩固 EBV 在 MS 发展中的重要性。两年前，发表的另一项大型研究也表明，在同一组美国军事人员中，患 MS 的风险增加了 32 倍。” EBV 感染并不仅次于以类似方式传播的其他病毒，例如巨细胞病毒，“它是当今最重要、最综合的风险因素。”

在他看来，最重要的结果是，通过研究这种免疫学指纹，“可以检测到有患多发性硬化症风险的受试者 在接下来的几年中，尽早启动疾病缓解治疗并实施旨在避免残疾累积的所有措施。

此外，他继续说道，“如果在受试者被病毒感染之前应用，开发一种有效的 EBV 疫苗可能会预防这种疾病。此外，这项研究的结果为改善多发性硬化症患者的健康结果开辟了新途径。 ”。

并非所有患者都是一样的

路易斯·奎罗尔·古铁雷斯 (Luis Querol Gutiérrez) 表示，调查 圣克鲁和圣保罗医院以及圣保罗生物医学研究所研究员 在巴塞罗那，对于理解这种疾病和继续研究有一些相关的影响，尽管我相信它们目前在临床实践中无法实施。 «首先，很明显并非所有患者的免疫学都是相同的。 我们已经因为其他原因感觉到了这一点，但这项研究再次证实了这一点。 “这可能意味着，从机制和病因的角度来看，多发性硬化症不是一种疾病，而是一组表现非常相似但机制不同的疾病。”

另一个已知的重要含义是，“可能存在外部病原体（首先是 Epstein-Barr 病毒），尽管它们不是唯一的原因，但可以在易感性中发挥触发作用。人口。” »。

然而，蒙雷亚尔警告说，短期或长期在临床实践中测量这些自身抗体的可能性不大。