Beyfortus 治疗证实其在预防严重细支气管炎病例方面的有效性

21.5 万名婴儿接受了免疫,避免了多少次住院治疗? 自 2023 年 9 月 15 日启动首次旨在保护新生儿免受严重细支气管炎的健康运动以来,人们一直在提出这个问题。 该活动的成功受害者是:Beyfortus(一种由赛诺菲和阿斯利康实验室开发的单克隆抗体)得到了家庭的大力支持——超过 80% 的家长接受度,而当局健康方面的预期为 30%。 以至于在第一剂给药几天后,药房配药不得不中断,以优先考虑产科病房。

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Beyfortus 科学家于 4 月 26 日星期五公布了另外两项研究,一项由法国公共卫生署 (SPF) 进行,另一项由巴斯德研究所进行,对 nirsevimab 治疗的影响提供了预期的科学评估。 根据巴斯德研究所流行病学研究员 Simon Cauchemez 团队进行的建模,2023 年 9 月 15 日至 2024 年 1 月 31 日期间,避免了 5,800 例因细支气管炎入院急诊室的病例。他估计,23% 的幼儿因细支气管炎住院,35% 的婴儿为 0 至 2 个月大。

虽然细支气管炎每年影响 30% 的婴儿,而 Beyfortus 所针对的呼吸道合胞病毒 (RSV) 是主要原因,但 2% 至 3% 的 1 岁以下婴儿必须住院治疗,这在很大程度上加剧了已经存在的婴儿的拥堵。儿科服务饱和。 Beyfortus 的积极影响在 0 至 2 个月的婴儿中非常明显: “在所有其他年龄组中,从 2 个月到 1 岁之间,今年冬天的住院高峰与预期相似, 西蒙·考赫梅兹描述道。 另一方面,在新生儿中,这一比例减半。 »

为 2024 年冬季确保了 600,000 剂疫苗

法国公共卫生部门进行的研究证实了结果:这一次不是建模问题而是调查问题 “在真实生活中” 涉及 288 名因细支气管炎在 20 个儿科重症监护病房住院的婴儿。 其中,238人感染RSV。 据 SPF 称,对于导致住院重症监护的严重疾病,Beyfortus 治疗的有效性在 76% 至 81% 之间。 换句话说,接受治疗的婴儿因 RSV 细支气管炎而入住重症监护室的风险降低了约 80%。

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