HER2+/- 乳腺癌抗体药物偶联物专家讨论

斯坦福大学医学系肿瘤内科肿瘤学家 Tanya Gupta 医学博士讨论了 HER2 阳性疾病以外的乳腺癌亚型的抗体-药物偶联物 (ADC) 的现状。

2013 年，用于治疗 HER2 阳性疾病的 ado-trastuzumab emtansine (T-DM1; Kadcyla) 率先获得批准，随后是 fam-trastuzumab deruxtecan-nxki (Enhertu; T-DXd)，该药物获得 FDA 加速批准，用于治疗在转移性乳腺癌中曾接受过 2 次或 2 次以上 HER2 靶向治疗的不可切除或转移性 HER2 阳性乳腺癌成年患者。

Sacituzumab govitecan (Trodelvy) 是一种治疗选择，获批用于已接受过 2 次或以上全身疗法（其中至少 1 次为转移性疗法）的晚期三阴性乳腺癌患者，以及已接受过内分泌疗法和至少 2 次额外全身疗法的激素受体阳性/HER2 阴性晚期患者。

转录：

0:09 | 目前已有多个抗体偶联药物获批，也有多个抗体偶联药物正在乳腺肿瘤领域进行研究，目前已获批的抗体偶联药物有曲妥珠单抗emtansine（又名T-DM1）、曲妥珠单抗deruxtecan（又名T-DXd）、sacituzumab govitecan。

0:36 | 关于您关于抗体药物偶联物在 HER2 阳性领域之外使用的问题，T-DXd 和 sacituzumab 的适应症超出了传统定义的 HER2 阳性疾病。具体来说，T-DXd 用于 HER2 低疾病，这是一种免疫组织化学结果为 1+ 或 2+ IHC 结果为阴性的疾病。Sacituzumab 适用于三阴性乳腺癌和激素受体阳性、HER2 阴性乳腺癌，均处于晚期状态。