Moderna 新冠和流感疫苗联合研究显示后期数据积极

现代的 该公司周一表示，其针对新冠肺炎和流感的联合疫苗在后期试验中比现有的单独疫苗更有效。

该生物科技公司是第一家发布第三阶段积极数据的公司 新冠与流感病毒的结合 使其有可能领先于竞争对手的疫苗制造商 辉瑞 和 诺瓦瓦克斯。

该公司首席执行官斯蒂芬·班塞尔 (Stephane Bancel) 在接受采访时表示，Moderna 计划今年夏天在美国申请其组合疫苗的监管批准，并希望它能在 2025 年进入市场。

Moderna、辉瑞和 Novavax 表示，联合疫苗将简化人们预防呼吸道病毒的方式，这些病毒通常在每年的同一时间激增。随着越来越少的美国人愿意卷起袖子接种新冠疫苗，这种便利性至关重要。

班塞尔补充说，联合疫苗可以减轻呼吸道病毒对药剂师和整个美国医疗保健系统的负担，目前美国医疗保健系统正在努力解决劳动力短缺的问题，导致许多工人不堪重负。

Moderna 的信使 RNA 组合疫苗名为 mRNA-1083，由该公司的季节性流感候选疫苗和其新冠疫苗的较新“下一代”版本组成。这两种实验性疫苗（mRNA-1010 和 mRNA-1283）在单独的第三阶段试验中均显示出积极结果。

正在进行的 mRNA-1083 后期试验对 8,000 名患者进行了联合注射测试。

该研究在一组 65 岁及以上的患者中比较了该组合疫苗与增强型流感疫苗 Fluzone HD 和 Moderna 目前已获许可的新冠疫苗 Spikevax 的疗效。该试验还在另一组 50 至 64 岁之间的参与者中比较了 Moderna 的组合疫苗与标准流感疫苗 Fluarix 和 Spikevax 的疗效。

在两个年龄组中，单剂 Moderna 联合疫苗对三种流感病毒株和 Covid omicron 变体 XBB.1.5 产生了“统计上显著更高”的免疫反应。

Moderna 表示，联合疫苗的安全性以及患者耐受性是可以接受的。最常见的副作用是注射部位疼痛、疲劳、肌肉疼痛和头痛。这些副作用大部分是轻度至中度的。

Moderna 还正在开发一种针对流感和呼吸道合胞病毒的联合疫苗，以及另一种针对所有三种呼吸道病毒（即新冠肺炎、流感和呼吸道合胞病毒）的疫苗。

与此同时，辉瑞和 BioNTech 也在研究一种针对新冠病毒和流感的疫苗，该疫苗正处于后期试验阶段。Novavax 也在开发针对这两种病毒的组合疫苗，但其新冠疫苗使用的是基于蛋白质的技术。