来自巴达洛纳肿瘤学应用研究组 (B·ARGO) 和加泰罗尼亚肿瘤研究所 (ICO) 泌尿肿瘤科以及德国 Trias i Pujol 研究所 (IGTP) 的研究人员团队发现了一种新的治疗策略患有特定亚型转移性前列腺癌的患者对多西紫杉醇标准化疗治疗具有耐药性。
这项研究发表在期刊上 药理学前沿他们提出了一种基于激酶抑制剂组合的新疗法，用于治疗不可避免地对多西他赛停止反应的患者。 研究小组发现，对该药物的耐药性与细胞通路 PI3K/AKT 和 MEK/ERK 的过度激活有关，并探索了抑制这些通路作为维持 PTEN（一种负调节蛋白）功能的患者的新治疗策略的可能性。 PI3K/AKT 通路的蛋白质。
该研究的结果令人满意，因此，该团队希望进行一项临床试验，以评估该组合在对多西紫杉醇耐药的前列腺癌患者中的安全性和有效性。 ICO-IGTP 研究人员、该研究的共同第一作者 Vicenç Ruiz de Porras 和 Adrià Bernat-Peguera 表示，这项研究的结果“为 PTEN 野生型肿瘤患者打开了新治疗策略的大门，这些患者已进展到多西他赛，并且与 PTEN 无效患者不同， 的功效 AKT 抑制剂单一疗法尚未得到证实”。
来源：
期刊参考：
鲁伊斯，V.， 等人。 （2024）。 MEK 和 PI3Kβ/δ 的双重抑制——PTEN 野生型多西他赛耐药转移性前列腺癌的潜在治疗策略。 药理学前沿。 doi.org/10.3389/fphar.2024.1331648。
2024-02-05 16:33:00
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