Marcia S. Brose，医学博士、哲学博士、FASCO、西德尼金梅尔医学院肿瘤内科教授托马斯杰斐逊大学肿瘤内科教授兼副主席 Jefferson Northeast、杰斐逊西德尼金梅尔癌症中心癌症服务主任杰斐逊托雷斯代尔医院社区临床研究副主任兼 SKCC 血液学/肿瘤学主席 Northeast 讨论了她对 selpercatinib (Retevmo) 治疗晚期或转移性癌症未来的希望 视网膜色素变性-突变甲状腺癌。
虽然 selpercatinib 已经是 FDA 批准的针对患有以下疾病的患者的治疗选择 视网膜色素变性-突变甲状腺癌，LIBRETTO-531 (NCT04211337) 的稳健 3 期数据证实了其有效性，并为未来的研究设定了很高的标准。
博泽表示，这些发现应该鼓励更广泛的患者接触，并强调前期基因检测在个性化医疗中的重要性。 此外，她强调确保对所有有残留疾病的患者进行潜在的 selpercatinib 治疗分析非常重要。
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0:10 | 它已经获得 FDA 批准用于这些患者。 我的希望是，它将继续履行我们在两项研究中看到的承诺，患者将能够获得它，并且结果将继续下去。 我也希望我们能继续看到强劲的成果，并且我们不会以任何方式失望。
0:48 | 0:48 我不这么认为。 我认为这可能是研究得最好的药物之一。 这是经过彻底研究的，因为很多时候，当一家公司获得 FDA 批准时，他们不一定会获得如此大量的数据。 达拉非尼就是一个很好的例子 [Tafinlar] 学习。 达拉非尼的批准与肿瘤无关，但在甲状腺癌中，数据很差。
1:14 | 在这种情况下，selpercatinib 确实在一项具有适当对照的稳健 3 期研究中进行了研究。 我认为这是我们在未来几年都可以信赖的数据。 我希望大多数人能够迅速接受教育，因为我确实认为这对患者来说是一种范式转变，而且是一个重要的转变。 作为个性化医疗专业人士，我希望它能做的另一件事是让每个人都注意到预先对患者进行完整基因分析的重要性。
1:54 | 1:54 如果我们了解这些突变，如果我们要在一线治疗它们，我们就必须在开始之前知道这些突变的存在。 我们需要朝着所有无法通过手术治愈的患者的方向前进，每个有残留疾病的人都以任何方式我们对这些患者进行遗传学检查，我们发现，因为这对我们这些患者来说是一个机会不想错过。
2024-01-19 20:20:31
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