迷幻化合物有望缓解社交攻击性小鼠的压力

学习: 单次服用致幻剂 [(R)-DOI] 影响应对可逃避的社会压力的策略。 图片来源:G-Stock studio / Shutterstock.com 抑郁和压力 抑郁情绪障碍是一种非常普遍的心理健康状况,影响着全球约 3.22 亿人。 这些病症通常与焦虑和创伤后应激障碍(PTSD)有关。 血清素或去甲肾上腺素再摄取抑制剂、三环类抗抑郁药和苯二氮卓类药物被认为是治疗抑郁情绪障碍和焦虑的一线治疗干预措施。 然而,这些治疗常常产生不充分的结果,引起依赖性,并引起严重的副作用。 长期暴露于社会压力环境是导致抑郁和焦虑的主要原因。 压力介导的压力神经网络信号传导、压力激素水平持续升高以及慢性炎症是与这些心理健康状况有关的一些机制。 在当前的研究中,科学家们调查单剂量的迷幻化合物是否(右)-2,5-二甲氧基-4-碘苯丙胺 [(R)-DOI] 可以改善暴露于可逃避和反复的社会攻击的小鼠的压力应对策略。 迷幻化合物是血清素致幻剂,可以对人类和啮齿动物产生积极而强烈的压力应对行为。 当前研究中使用的迷幻化合物是血清素受体的选择性部分激动剂。 学习规划 六到八周龄的雄性小鼠接受了压力替代模型(SAM),这是一种可逃避的社会压力范式,实验动物在其中制定动态或反应性应对策略。 一组大约六个月大的雄性小鼠被用来向实验小鼠提供社交攻击。 在动态应对策略中,小鼠可以通过孔逃避压力,而采用反应性应对策略的小鼠则留在 SAM 区域。 这些小鼠分别被称为“逃脱”和“留下”小鼠。 实验小鼠最初受到社会攻击两天,将它们分为压力脆弱组和压力恢复组,并根据小鼠是否选择动态应对策略或反应性应对策略来确定。 随后,单次高、中或低剂量(右)-DOI 对小鼠进行注射,然后监测它们应对社交攻击的压力应对行为的任何变化。 重要观察 低剂量治疗后(右)-DOI,与安慰剂治疗的 Stay 动物相比,Stay 小鼠因社会攻击而逃跑的比例明显更高。 在整个实验过程中,安慰剂治疗的 Escape 小鼠的表型行为保持稳定。 关于与攻击性小鼠相处的时间,与安慰剂治疗的小鼠相比,中剂量和低剂量治疗均显着缩短了 Stay 小鼠的逃避潜伏期。 现有证据表明,随着时间的推移,Escape 小鼠表现出更快的 SAM 逃避潜伏期,从而反映出成功的学习过程。 在当前的研究中,所有治疗组的逃生小鼠都表现出相似的空间学习反应。 关于因社会攻击而在 SAM 中冻结的时间,中剂量治疗(右与安慰剂治疗的小鼠相比,)-DOI 显着缩短了 Stay 动物的冻结持续时间。 低剂量治疗也减少了冻结持续时间,尽管这种影响微不足道。 […]

建筑设计如何增强你的大脑

在该杂志最近发表的一篇观点文章中 美国国家科学院院刊研究人员讨论了微生物与宿主相互作用不仅影响健康和疾病,而且影响情绪、认知和行为的重要性。 他们强调,建筑环境 (BE) 设计迫切需要考虑微生物组,并且迫切需要研究宿主-微生物组相互作用以纳入 BE。 该论文还强调了跨学科努力开发设计方案的必要性,以促进生态系统中的多物种健康和公平,特别是在当代结构影响微生物多样性和人类健康的情况下。 学习: 建筑环境微生物组的潜在重要性及其对人类健康的影响。 图片来源:tostphoto / Shutterstock 背景 人类在微生物丰富的环境中进化,形成了与不同微生物群落相互作用的嵌套生态系统。 数千年来,栖息地从自然环境转变为生态环境,这使我们与自然微生物多样性隔绝,通过减少与多种微生物的接触并促进疾病状况来影响健康。 BE 是有益和有害微生物的储存库,影响人类行为并加剧慢性疾病。 认识人类与其生物体之间错综复杂的关系需要了解人类的元有机体。 作者提出了 BE 和免疫系统之间的相似之处,免疫系统充当内部和外部环境之间的看门人,并认为这种方法可以促进全球健康公平。 多孔 BE 的优点 BE 系统很复杂,受到从建筑物到景观的过滤器和屏障的影响,并适应不同的人类条件。 然而,现代建筑设计的目的是减少自然元素,减少进入建筑物的环境微生物。 由于现代生活大部分发生在室内,建筑物整合了外部环境,调节条件并促进居民之间的交流。 然而,这种集成隔离了共享空间。 随着建筑物的密封,人类成为主要的微生物来源,引发了有关微生物组的问题。 虽然历史上的反应强调开放性,但当代设计优先考虑能源效率,导致密封结构限制了多样性。 然而,在人类代谢有机体中,肠道和皮肤界面等边界是多孔的,可以进行交换。 同样,BE 中的孔隙度可以通过暴露于很少病原体的外部微生物来促进健康,同时减少适应人类的微生物,尽管环境污染物可能是一个潜在的问题。 免疫系统和 BE 免疫学文献的见解表明,重新考虑 BE 不仅仅是一个被动实体,而是免疫系统的延伸,管理类似于人体防御机制的微生物相互作用。 BE 与免疫系统一样,能够区分有益和有害的暴露,从而引发了有关健康维护的问题,而不仅仅是微生物多样性。 了解 BE 是否由于接触有害成分或未接触更健康的非建筑环境而导致不健康状况,这一点至关重要。 社会文化因素、气候和可用资源影响室内和室外空间之间的关系,非西方或本土结构可能通过促进多样化的微生物流动提供更健康的模式。 策划曝光和“野化” 为了促进健康,建筑物可能需要积极管理微生物多样性,挑战传统的界限概念。 优化 BE 需要将现有微生物群落视为协作居民,并研究有利于健康 BE 的材料,从而促进健康结果。 在设计中从抗菌理念转向益生菌理念可能涉及重新引入自然元素并采用更少的有毒材料。 了解 BE […]

芬太尼吸入与不可逆转的脑损伤有关

杂志上的医生警告说,吸入合成阿片类药物芬太尼可能会导致潜在的不可逆的脑损伤(中毒性白质脑病) 英国医学杂志病例报告在治疗一名中年男子后,发现他在酒店房间里吸食了这种药物后失去了反应。 白质脑病是指大脑白质的炎症和损伤,白质是神经纤维网络,能够在大脑灰质的不同区域之间进行信息交换和沟通。 中毒性白质脑病是一种突然或长期存在的神经系统综合征,据报道在吸入海洛因后发生,称为“追龙”。 但报告作者表示,这是第一例与芬太尼相关的病例。 这种情况表现为各种体征和症状,其中最明显的是神经和行为变化,从轻度意识错乱到木僵、昏迷和死亡。 报告作者解释说,受影响者的前景通常取决于脑白质损伤的程度:有些人会完全康复;有些人会完全康复。 其他人会逐渐变得更糟。 到达医院后,他无法回答问题或遵循命令。 他对腿部的疼痛刺激有反应,但对手臂没有反应。 脑部扫描显示白质炎症、肿胀以及小脑损伤。 小脑是大脑中负责步态和平衡的部分。 他的癫痫测试呈阴性。 药物筛查结果呈阴性,但单独的尿检显示芬太尼含量非常高,提示诊断为吸入芬太尼引起的中毒性白质脑病。 十八天后,他仍卧床不起,仍需要管饲。 他服用了几种不同的药物来治疗尿失禁、肾损伤、认知障碍、疑似阿片类药物戒断、疼痛和躁动以及肺炎。 26 天后,他出院前往康复机构,一个月后在门诊物理治疗和职业治疗的支持下回到家中。 入院不到一年,他就完全康复并重返全职工作岗位。 在评论这一事件时,他形容自己的康复是“奇迹”,并补充道:“一开始,我看起来出院后需要 24 小时护理,但我在治疗过程中集中精力、努力工作,并决心不离开医院。医院只能入住集体设施进行持续护理。” 他对所有医护人员表示感谢,他们不仅挽救了他的生命,而且使他能够恢复以前的生活,他说:“我经常对自己对自己、妻子和家人所做的事情感到后悔。” 报告作者得出结论:“这个案例说明有必要将芬太尼纳入常规尿液药物筛查中,以便及早识别和适当管理。” 来源: 期刊参考: 科罗拉多州伊登 等人。 (2024)。 芬太尼吸入引起的白质脑病的临床和神经放射学特征。 英国医学杂志病例报告。 doi.org/10.1136/bcr-2023-258395。 2024-04-30 02:23:00 1714444890 #芬太尼吸入与不可逆转的脑损伤有关

STRONG STAR Consortium 获得 1700 万美元用于创伤性脑损伤和心理健康研究

在最近一轮拨款中,位于圣安东尼奥的德克萨斯大学健康科学中心(UT Health San Antonio)的 STRONG STAR 联盟被美国国防部选中,获得总计 1700 万美元的资金,以启动 8 个新项目。研究项目侧重于创伤性脑损伤和心理健康。 STRONG STAR(南德克萨斯研究组织网络创伤和复原力指导研究)是一个由 UT Health San Antonio 领导的国家研究小组,汇集了来自全国各地的军事、民事和退伍军人事务部机构和调查人员的专业知识。 其临床试验网络由国防部、退伍军人事务部和其他机构资助,采用协同方法更好地推动军事心理健康的进步。 艾伦·彼得森 (Alan Peterson) 博士,UT Health 圣安东尼奥分校精神病学和行为科学教授,STRONG STAR Consortium 主任 以下是新研究项目的概述: 结合创伤后应激障碍(PTSD)治疗和自杀预防疗法以改善结果。 这项临床试验将检验是否可以通过结合两种循证治疗来显着降低 PTSD 症状和自杀风险:一种是领先的 PTSD 疗法,称为认知处理疗法,另一种是自杀预防方法,称为危机应对计划。 此次审判将涉及现役军人和退伍军人。 针对严重自杀风险的快速干预措施。 这项临床试验将涉及因严重自杀风险而在精神病院住院之前在急诊室接受治疗的患者。 研究人员将寻找他们希望实现的两个主要结果:(1)肌肉注射氯胺酮是否会导致自杀意念迅速减少? (2) 增加危机应对计划(危机后降低自杀风险的简短干预措施)是否有助于长期维持这种改善? 适应性 PTSD 治疗可实现个性化护理并最大限度地提高疗效。 这项临床试验将测试量身定制的干预策略,以优化治疗反应并减少患有创伤后应激障碍 (PTSD) 的退伍军人的辍学率。 该项目旨在确定是否可以通过以下方式改善结果:(1) 尽早改变无反应者的治疗类型,(2) 每日数字提示以帮助改善作业完成情况,以及 (3) 降低反应良好患者的治疗强度在治疗早期。 提高对脑损伤后创伤后应激障碍和耳鸣的理解和治疗。 研究人员将与脑损伤后患有创伤后应激障碍(PTSD)和耳鸣的军人和退伍军人合作,评估针对每种疾病的联合疗法是否可以改善患者的治疗效果。 该研究将使用认知处理疗法(一种领先的创伤后应激障碍治疗方法)和渐进性耳鸣管理(一种用于管理耳鸣及其引起的痛苦的认知行为方法)。 […]

新脑细胞的发现可以解开阿尔茨海默氏症的秘密

新的研究表明,大脑中的有丝分裂后神经元,尤其是阿尔茨海默氏症患者,可以重新进入细胞周期并变得衰老,这可能为神经退行性变提供见解,并为研究脑部疾病提供新方法。 这种不常见的过程在神经退行性疾病中更常见,可以提供对疾病机制的见解。 根据发表在 公共科学图书馆生物学 香港中文大学的 Kim Hai-Man Chow 及其同事发现,有丝分裂后重新进入细胞周期的大脑神经元容易快速衰老,这一过程在阿尔茨海默病中更为常见。 这一发现提供了对神经退行性变的深入了解,并表明所使用的方法可用于研究大脑中其他独特的细胞群。 大脑中的大多数神经元都是有丝分裂后的,这意味着它们已经停止分裂。 多年来,人们一直认为这种有丝分裂后状态是永久性的。 最近的发现表明,一小部分神经元重新进入细胞周期,但人们对它们进入细胞周期后的命运知之甚少。 为了解决这个问题,作者求助于可公开访问的“snRNA-seq”数据数据库,其中分离出单个单核,并对它们的 RNA 进行测序,提供了细胞在分离时正在做什么的快照。 细胞周期经历不同的阶段,包括生长、DNA 合成、分裂特异性生长和有丝分裂,每个阶段都由执行该阶段所需的一组特定蛋白质来表征。 这使得作者能够使用这组 RNA 来告诉他们任何特定细胞核处于循环的哪个阶段。 对神经退行性疾病的影响 有趣的是,作者发现阿尔茨海默病患者大脑中的神经元以更高的速度重新进入细胞周期,而那些重新进入细胞周期并衰老的神经元的多个与阿尔茨海默病风险较高相关的基因表达增加,包括那些直接促进淀粉样蛋白产生的物质,淀粉样蛋白是一种在AD大脑中聚集的粘性蛋白。 同样,与健康大脑相比,帕金森病和路易体痴呆症患者的大脑中重新进入神经元的比例有所增加。 这种重新进入患病大脑的神经生物学意义尚不清楚,但这里采用的分析方法可能会提供对大脑内神经元亚群的更深入的了解,并揭示神经退行性疾病的疾病机制。 “由于这些细胞在大脑中的罕见存在和随机定位,它们的分子特征和疾病特异性异质性仍不清楚,”Chow 说。 “虽然未来将在相关人类样本中对这些发现进行实验验证,但这种分析方法在不同疾病和跨物种环境中的适用性提供了新的机会和见解,以补充基于组织学的主流方法来研究这些疾病的作用。细胞在大脑衰老和疾病发病机制中的作用。” 作者补充道,“所证明的生物信息学分析流程将为该领域提供一种新工具,以公正地剖析细胞周期重新参与和衰老神经元,并剖析它们在健康大脑与受疾病影响的大脑中的异质性。” 参考文献:“衰老大脑中的神经细胞周期重入事件在神经退行性变中更为普遍,并导致细胞衰老”,作者:Deng Wu、Jacquelyne Ka-Li Sun 和 Kim Hei-Man Chow,2024 年 4 月 23 日,PLOS Biology。DOI:10.1371/journal.pbio.3002559 这项工作部分得到以下机构的资助:香港研究资助局 (RGC)-普通研究基金 (GRF)(PI:ECS24107121、GRF16100219 和 GRF16100718)(全部授予 KH-MC)和 RGC-合作研究基金(CRF)(Co-I:C4033-19EF)(KH-MC); 国家自然科学基金优秀青年科学基金2020(编号:32022087)(KH-MC); 阿尔茨海默病协会研究奖学金(PI:AARF-17-531566)(KH-MC)。 2024-04-28 19:44:06 1714335151 […]

研究表明心率减慢和抑郁之间存在共同的大脑网络

麻省总医院布莱根妇女医院(麻省总医院布莱根医疗保健系统的创始成员之一)的研究人员进行的一项新研究表明,心率减慢和抑郁之间存在共同的大脑网络。 通过评估 14 名没有抑郁症状的人的数据,研究小组发现,通过经颅磁刺激 (TMS) 刺激与抑郁症相关的大脑某些部位,也会影响心率,这表明临床医生或许能够在不使用大脑的情况下针对这些区域进行治疗未广泛使用的扫描。 研究结果发表于 自然心理健康。 我们的目标是找出如何更有效地利用 TMS 治疗,通过有选择地减慢心率并确定刺激大脑的最佳点来获得正确的剂量。” Shan Siddiqi,医学博士,布里格姆精神病学系和脑回路治疗中心的资深作者 西迪奇说,这个想法最初是在克罗地亚的一次会议上提出的,来自荷兰的研究人员在会上展示了心脑耦合数据。 Siddiqi 说:“他们表明,TMS 不仅可以暂时降低心率,而且刺激的位置也很重要。”他补充说,对他来说,这项研究最令人兴奋的部分是有可能让世界其他地方更容易获得这种精确度。抑郁症的针对性治疗。 他说:“我们可以利用波士顿现有的先进技术做很多事情来帮助人们缓解症状。” “但其中一些东西以前无法轻易到达世界其他地方。” Siddiqi 与布莱根大学脑回路治疗中心的同事以及主要作者 Eva Dijkstra 理学硕士合作完成了这项研究。 Dijkstra 是一名博士生,从荷兰来到布里格姆,将他们在心脑耦合方面的工作与 CBCT 团队在脑回路方面的工作结合起来。 “我们想看看连接区域是否主要存在心脑耦合,”迪杰斯特拉说。 “对于 14 个可用数据集中的 12 个,我们发现仅通过测量大脑刺激期间的心率即可非常准确地定义连接区域。” Dijkstra 表示,这一发现有助于通过在大脑上选择个性化的治疗点来个性化 TMS 疗法来治疗抑郁症,并使其更容易获得,因为不需要事先进行 MRI。 西迪奇说,这项研究的结果还可用于帮助开发治疗方法,最终可能对临床环境中的心脏病专家和急诊医生有用。 这项研究的一个限制是它是在少数人身上进行的,研究人员并没有刺激大脑中所有可能的点。 该团队的下一个目标是找出刺激大脑的哪个部位,以使心率变化更加一致。 Dijkstra 的荷兰团队目前正在进行一项针对 150 名抑郁症患者的更大规模研究,其中许多人的抑郁症对治疗有抵抗力。 该研究的数据将于今年晚些时候进行分析,有可能使该研究更接近临床转化。 来源: 布莱根妇女医院 期刊参考: 迪克斯特拉,欧空局, 等人。 (2024)。 使用 TMS […]

软机器人神经袖带可能彻底改变神经系统疾病的治疗

研究人员开发出了微型、灵活的装置,可以包裹单个神经纤维而不损坏它们。 剑桥大学的研究人员将柔性电子技术和软机器人技术结合起来开发了这些设备,可用于诊断和治疗一系列疾病,包括癫痫和慢性疼痛,或控制假肢。 目前用于连接周围神经(连接大脑和脊髓的 43 对运动和感觉神经)的工具已经过时、笨重,并且神经损伤的风险很高。 然而,剑桥团队开发的机器人神经“袖口”足够敏感,可以抓住或缠绕脆弱的神经纤维,而不会造成任何损伤。 对老鼠神经袖带的测试表明,这些装置只需要微小的电压就能以受控的方式改变形状,在神经周围形成一个自闭合环,而不需要手术缝合或胶水。 研究人员表示,软电动执行器与神经技术的结合可能是对一系列神经系统疾病进行微创监测和治疗的答案。 结果发表在期刊上 自然材料。 电神经植入物可用于刺激或阻断目标神经中的信号。 例如,它们可以通过阻断疼痛信号来帮助缓解疼痛,或者可以通过向神经发送电信号来恢复瘫痪肢体的运动。 在含有高浓度神经纤维的身体区域(例如脊髓附近的任何地方)进行手术时,神经监测也是标准的外科手术。 这些植入物可以直接接触神经纤维,但它们也存在一定的风险。 领导这项研究的剑桥大学工程系教授乔治·马利亚拉斯 (George Malliaras) 表示:“神经植入物存在很高的神经损伤风险。” “神经很小而且非常脆弱,所以任何时候你把大的东西,比如电极,与它们接触,都会对神经造成危险。” 包裹神经的神经套囊是目前可用的侵入性最小的植入物,但尽管如此,它们仍然体积太大、僵硬且难以植入,需要大量操作,并且可能对神经造成创伤。” Damiano Barone 博士,剑桥大学临床神经科学系合著者 研究人员设计了一种由导电聚合物制成的新型神经袖带,通常用于软机器人。 超薄袖口采用两层独立设计。 施加少量的电力(仅几百毫伏)就会导致设备膨胀或收缩。 袖带足够小,可以卷成针并注射到目标神经附近。 当被电激活时,袖带将改变其形状以包裹神经,从而可以监测或改变神经活动。 “为了确保这些设备在体内的安全使用,我们设法将驱动所需的电压降低到非常低的值,”该论文的第一作者 Chaoqun Dong 博士说。 “更重要的是,这些袖带可以在两个方向上改变形状并重新编程。这意味着外科医生可以调整设备在神经周围的贴合程度,直到获得记录和刺激神经的最佳结果。” 在大鼠身上进行的测试表明,无需手术即可成功放置袖带,并且它们在目标神经周围形成了一个自闭合环。 研究人员计划在动物模型中进一步测试这些设备,并希望在未来几年内开始在人体中进行测试。 “利用这种方法,我们可以到达通过开放手术难以到达的神经,例如控制疼痛、视力或听力的神经,但不需要在大脑内植入任何东西,”巴罗恩说。 “能够将这些袖带包裹在神经上,这使得外科医生的手术变得更加容易,而且对患者来说风险也更小。” 马利亚拉斯说:“制造可以通过电激活改变形状的植入物的能力为未来高度针对性的治疗开辟了一系列可能性。” “未来,我们也许能够植入可以穿过身体,甚至进入大脑的植入物——这让你梦想着我们未来如何利用技术造福患者。” 该研究得到了瑞士国家科学基金会、剑桥信托基金以及英国研究与创新 (UKRI) 旗下工程和物理科学研究委员会 (EPSRC) 的部分支持。 来源: 期刊参考: 董,C., 等人。 (2024)。 用于微创周围神经接口的电化学驱动微电极。 自然材料。 doi.org/10.1038/s41563-024-01886-0。 2024-04-26 22:49:00 1714172751 […]

研究强调儿童脑损伤检查的监督

一项新的全国性研究发现,近四分之一有脑损伤或脑震荡症状的美国儿童没有接受检查,尤其是年幼的儿童更容易被忽视。 同行评审的美国研究发表在该杂志上 脑损伤, 还表明,有症状或被诊断为脑损伤或脑震荡的儿童比其他青少年更有可能出现抑郁症状。 他们还发现交朋友更困难。 首席研究员 Priyanka Ramulu 表示,例行检查将有助于确保这些儿童得到所需的护理。她在 15 岁时因车祸遭受脑震荡后对这个话题产生了兴趣。 她在马里兰州高中时进行了这项研究,现在正在杜克大学学习神经科学。 儿童因运动、车祸、跌倒和其他类型的头部撞击而造成的头部损伤可能比成人更严重,因为他们的大脑仍在发育。 之前的研究表明,疲劳、头痛、记忆力和注意力不集中等症状可能会持续数年,影响学业,并增加年轻人自残和自杀的风险。 然而,这项研究大部分是针对成年人或在诊所接受治疗的儿童,缺乏关于脑震荡和脑损伤对普通人群中青少年的影响的信息。” Priyanka Ramulu,首席研究员 为了解决这个问题,Ramulu 女士与巴尔的摩约翰·霍普金斯大学的 Varshini Varadaraj 博士和亚特兰大埃默里大学的 Samir Belagaje 博士一起分析了 4,269 名 5 至 17 岁儿童的数据,这些儿童的父母(或其他负责任的成年人)参加了2020 年全国健康访谈调查 (NHIS),一项全国代表性研究。 家长被问及孩子是否因头部受到打击或摇晃而出现过任何脑损伤或脑震荡的症状。 潜在症状包括:被击倒或失去知觉; 头晕或记忆空白; 头痛、呕吐、视力模糊或情绪或行为改变。 他们还被问及孩子是否曾接受过脑震荡或脑损伤检查,以及这是否导致他们被诊断出患有脑震荡或脑损伤。 约 8.7% 的儿童有脑震荡或脑损伤的症状,5.3% 的儿童已被正式诊断。 将结果外推到所有 5 至 17 岁的美国儿童表明,2020 年有 460 万人出现症状,260 万人得到诊断。 此外,约 23% 出现症状的儿童没有接受脑震荡或脑损伤检查(相当于全国约 100 […]

观点:社交媒体和智能手机正在重塑孩子的大脑吗?

美国的年轻人面临着心理健康危机,而成年人则不断争论手机和社交媒体在多大程度上应归咎于他们。 乔纳森·海特的《焦虑的一代》一书引发了新一轮的讨论,该书认为,儿童和青少年日益严重的心理健康问题是社交媒体取代了大脑发育形成期的关键经历的结果。 该书受到学术界的批评,理所当然。 海特的论证 主要基于研究表明,自 2010 年以来青少年心理健康状况有所下降,大致与智能手机的大规模采用同时发生。 但当然,相关性并不是因果关系。 我们迄今为止的研究表明,手机和社交媒体对青少年心理健康的影响可能更加微妙。 与海特的说法相比,这种复杂的情况不太可能引起人们的注意,因为它不会引起父母的恐惧。 毕竟,看到孩子们全神贯注于手机,听到他们的大脑正在“重新布线”,让人想起科幻电影中的外星人统治世界的情节。 这就是屏​​幕时间“重新连接大脑”叙事的部分问题。 它反映了公众讨论中的一个更大的比喻,即利用脑科学作为一种恐吓策略,但没有产生太多真正的见解。 首先,我们考虑一下 到目前为止的研究表明了什么。 荟萃分析 之间的链接 精神健康 社交媒体给出的结果不确定或相对较小。 这 美国最大的儿童大脑发育研究 迄今为止,尚未发现其发展之间存在显着的关系。 大脑功能和数字媒体使用。 本月,美国心理学协会。 健康咨询报告称,目前的研究状况表明“使用社交媒体 本质上对年轻人来说并不有益或有害”,其影响取决于“预先存在的优势或弱点,以及他们成长的环境”。 那么,为什么海特和其他人坚持认为智能手机会危险地重新连接大脑呢? 它源于我作为一名研究情绪发展、行为成瘾和人们对媒体反应的神经科学家经常遇到的研究误解。 神经科学中的成像研究通常会比较两组之间大脑的某些特征:一组不执行特定行为(或执行频率较低),另一组执行该行为更频繁。 当我们发现某种关系时,它意味着要么该行为影响了该大脑功能的某些功能,要么该功能的某些功能影响了我们是否参与该行为。 换句话说,大脑活动增加与社交媒体使用之间的关联可能意味着社交媒体激活了已确定的途径,或者那些已经在这些途径中活动增加的人往往会被社交媒体所吸引,或者两者兼而有之。 当社交媒体使用等活动与大脑通路之间的联系被视为其本身有害的迹象时,就会出现散布恐惧的情况。 对大脑的功能和结构研究无法提供足够的信息来客观地识别神经活动的增加或减少,或大脑区域厚度的“好”或“坏”。 没有默认的健康现状可以用来衡量每个人的大脑,而且几乎任何活动都涉及大脑的许多部分。 例如,《焦虑的一代》在讨论被称为默认模式网络的大脑系统时忽略了这些微妙之处。 当我们从事灵性、冥想和相关活动时,这个系统的活动就会减少,海特利用这一事实来声称社交媒体“对我们任何人来说都不健康”,因为研究表明它相反会增加同一网络中的活动。 但默认模式网络只是一组大脑区域,这些区域往往涉及内部集中思维,例如反思你的过去或做出道德判断,而不是外部集中思维,例如下棋或驾驶不熟悉的路线。 它的活性增加并不自动意味着不健康。 这种与大脑相关的恐吓策略并不新鲜。 通用版本,也部署用于 智能手机, 涉及途径 与毒瘾有关的大脑中,包括对多巴胺和阿片类药物有反应的区域。 这个比喻说,任何与这些途径相关的活动都会让人上瘾,就像毒品一样,无论是 奥利奥, 奶酪, 上帝, 信用卡购买, 太阳晒黑 或者 看着一张漂亮的脸。 这些东西确实涉及与动机行为相关的神经通路,但这并不意味着它们会损害我们的大脑或应与药物等同。 青春期是大脑可塑性特别强或者容易发生变化的时期。 但改变不一定是坏事。 我们应该利用可塑性来帮助教会孩子以健康的方式自我管理智能手机的使用以及对智能手机的感受。 […]

他们利用实验室大脑治愈了一种罕见疾病

杂志'自然”发表了一项关于可能的基因校正治疗的研究 蒂莫西综合症,一种严重的神经发育疾病。 该技术已在大脑类器官(基于干细胞的模型)中进行了测试。 这些发现证明了基于干细胞模型的方法对于测试当前无法治疗的疾病的治疗策略的价值。 蒂莫西综合征由 12 号染色体上的缺陷基因引起,极为罕见, 确诊病例不超过70例。 患有这种疾病的儿童很少能活到青春期后期。 它是由编码一种钙通道的基因突变引起的,钙通道是一种蛋白质,含有一个选择性打开或关闭的孔,分别允许或阻止钙流过细胞膜。 虽然严重的心脏功能障碍这一突出特征可以通过起搏器来解决,但大多数蒂莫西综合征儿童最终都会患上终生的大脑疾病,包括自闭症、癫痫和精神分裂症。 CACNA1C 基因编码参与细胞钙信号传导的蛋白质(钙通道),之前已被证实与这种病理学有关,并且可能是一个治疗靶点。 2011 年,他与来自西班牙的 Sergiu Paşca 合作。 斯坦福大学医学院 (美国)开始开发三维方法来克服二维培养的局限性,从而产生了大脑类器官,它再现了人类大脑的部分结构。 这些类器官可以在几年内实时观察人类大脑的发育。 后来,帕斯卡和他的团队创造了组合体,融合类器官来模仿自然神经连接。 他们发现,在源自蒂莫西综合征的组合体中,迁移的中间神经元异常,影响大脑信号传导。 2022年,帕斯卡将人类皮质类器官移植到新生大鼠体内,观察到人类神经元成功整合到大鼠大脑中。这可能对神经精神疾病的研究和治疗产生影响。 帕斯卡说:“通过研究保存在培养皿中的类器官和组合体,我们对蒂莫西综合症有了很多了解。” “但只有通过移植,我们才能看到这些与神经元活动相关的差异。” 大多数患有蒂莫西综合征的儿童最终都会患有终生脑部疾病,包括自闭症、癫痫和精神分裂症。 现在,借助脑类器官(源自人类干细胞的三维脑组织),可以测试针对某些疾病中受影响的特定细胞类型的干预措施,因为它们擅长复制疾病并预测人类对治疗的反应,因此, ,它们可以开发有效的疗法。 有缺陷的基因 Sergiu Paşca 的团队设计了一种策略,以 CACNA1C 基因的部分为目标,以减少负功能突变通道的表达。 在这项新工作中,他们原则上证明了反义寡核苷酸(ASO)能够通过驱动钙通道向不携带导致蒂莫西综合征的突变的另一种形式的基因产生来纠正导致蒂莫西综合征的基本缺陷。条件。 疾病。 他们在工作中解释说,使用 ASO 来指导该通道的功能而非缺陷形式的生产 扭转了缺陷的不利影响:神经元间迁移的进行与健康大脑中的过程类似,钙通道改变的电特性恢复正常。 这种治疗校正已在实验室和大鼠移植实验中得到证实,表明这种治疗方法可能在活体中发挥作用。 应用可能会超出这种罕见的遗传性疾病,扩展到其他形式的自闭症、精神分裂症、双相情感障碍等。 Pasca 正在全球寻找遗传缺陷携带者,准备在斯坦福大学医学院进行临床试验,以测试 ASO 在减轻蒂莫西综合征病理特征方面的安全性和治疗潜力。 “我们还积极与该领域的其他科学家、临床医生和伦理学家进行对话,讨论如何最好地推进并将这种治疗方法安全地引入诊所,”他说。 此外,帕斯卡对蒂莫西综合症的研究的应用可能远远超出这种罕见的遗传性疾病,扩展到其他形式的自闭症、精神分裂症,甚至更多的疾病。 帕斯卡补充说,蒂莫西综合征中发生突变的钙通道实际上是几种神经精神疾病的“中心”,包括精神分裂症和双相情感障碍。 1714027948 #他们利用实验室大脑治愈了一种罕见疾病 2024-04-24 15:00:00