五人在尸体生长激素治疗后患上阿尔茨海默病

五人在婴儿期接受了来自尸体垂体的人类生长激素（目前被禁止的治疗）治疗，出现了早期进行性认知障碍，符合阿尔茨海默病的诊断标准。 尽管这一结果非常罕见，但发表在《自然医学》上的这些发现表明，阿尔茨海默病可能具有医学获得性（医源性）形式。 然而，没有证据表明它可以在其他环境中传播，例如日常护理或日常生活。 就在十年前，阿尔茨海默病可能在人与人之间传播的想法似乎是不可想象的。 但是，2015 年《自然》杂志发表的结果首次证明了 β 淀粉样蛋白在人类之间传播（与这种病理学相关）。 2018 年，英国伦敦大学学院同一研究小组在同一期刊上发表的另一项研究证实，一些用于医疗治疗的激素小瓶中含有淀粉样蛋白的“种子”，与阿尔茨海默病有关。 。 更重要的是，这些“种子”能够在小鼠体内引起淀粉样蛋白病理，这是阿尔茨海默病的前兆。 这是否意味着阿尔茨海默病具有传染性？ 作者问自己。 该研究的主要作者 John Collinge 教授承认：“我们还无法确认医疗或外科手术是否导致了人们的阿尔茨海默病，或者某些人是否可能通过这种方式获得了淀粉样蛋白病理学。” 伦敦大学学院朊病毒病研究所所长，伦敦大学学院医院神经科顾问医生。 相关新闻 98 标准灾难 125 周年 是 简单的血液测试可以发现癌症、阿尔茨海默氏症和帕金森氏症 Raquel Peláez 现在您有了答案。 文章中描述的所有人都被视为儿童，接受了从死者脑垂体中提取的一种人类生长激素（尸体来源的人类生长激素，或 c-hGH）。 1959 年至 1985 年间，英国至少使用该药物治疗了 1,848 名患者，并用于治疗各种原因引起的身材矮小。 在发现某些批次的 c-hGH 受到朊病毒（传染性蛋白质）污染后，该计划于 1985 年被撤销，朊病毒曾导致某些人患上克雅氏病 (CJD)。 c-hGH 后来被一种合成生长激素取代，这种激素不会带来传播克雅氏病的风险。 这些患者出现症状的年龄异常年轻，表明他们并未患有散发性阿尔茨海默病。 尸检分析先前揭示了β病理学。 适用于移动设备、amp 和应用程序的代码桌面图像 移动设备代码 AMP 代码 APP 代码 淀粉样蛋白是阿尔茨海默病的一种特征，存在于其中一些人的大脑中。 然而，尚不清楚这些人在死前是否有阿尔茨海默氏病的症状，因为这些症状可能被他们的克雅氏病症状所掩盖。 先前的研究表明，一些存档批次的 c-hGH 仍然含有可测量量的 β-淀粉样蛋白，并且可能会将这种病理传播给小鼠。 阿尔茨海默氏症的症状 目前的这项研究描述了 8 名在儿童时期接受 c-hGH 但没有患上克雅氏病的英国人。 其中 5 名患者表现出与早发性痴呆（症状出现时年龄为 38 至 55 岁）一致的症状，符合阿尔茨海默病的诊断标准，并且两个或多个认知领域的进行性损害严重到足以影响您的日常生活表现活动。 其余三人中，一人出现符合轻度认知障碍诊断标准的症状（42岁发病），另一人仅出现主观认知症状，第三人无症状。 这些患者出现症状的年龄异常年轻，这表明他们没有患有与老年相关的常见散发性阿尔茨海默病。 在五名可进行基因检测样本的患者中，研究小组排除了遗传性阿尔茨海默病。 生物标志物分析在没有症状的情况下不能用于诊断这种疾病，支持了两名被诊断患有阿尔茨海默病的人的诊断，并提示另一人患有阿尔茨海默病。 相关新闻 标准 否 BBVA 基金会奖励阿尔茨海默氏症、帕金森氏症或 ALS 方面的关键发现 Rafael Ibarra 关于蛋白质的革命性发现对于了解许多疾病的起源和开发新疗法至关重要 作者还对两名死亡患者进行了尸检研究研究期间，包括广泛的脑组织采样； 其中一名患者还表现出阿尔茨海默病的病理特征。 此外，对所有获得样本的五名患者的早发性阿尔茨海默病基因进行基因检测，结果均为阴性。 没有迹象表明阿尔茨海默病可以通过密切接触或医疗护理过程中获得。 Gargi Banerjee 伦敦大学学院朊病毒疾病研究所的研究结果表明，阿尔茨海默病具有潜在的传染性，并提出，与克雅氏病一样，阿尔茨海默病也可以有散发性、遗传性和罕见的获得性形式。 «我们发现β淀粉样蛋白病理有可能传播并导致阿尔茨海默病的发展。 这种传播发生在使用现已废弃的生长激素治疗后，并且涉及使用受污染的材料进行重复治疗，通常需要数年时间。 “没有迹象表明阿尔茨海默病可以通过密切接触或在医疗护理期间获得，”来自伦敦大学学院朊病毒疾病研究所的第一作者 Gargi Banerjee 说。 然而，他们强调，阿尔茨海默病的医源性传播可能很少见，因为 c-hGH 已不再使用，而且本研究中描述的患者在几年内反复接触后出现了症状。 此外，还没有因其他医疗或外科手术导致阿尔茨海默病的病例报道。 安全性然而，研究人员警告说，他们的发现强调了审查措施的重要性，以确保不存在通过与克雅氏病意外传播有关的其他医疗或外科手术意外传播β-淀粉样蛋白的风险。 科林格强调，没有迹象表明阿尔茨海默病可以在日常生活活动或常规医疗活动中在个体之间传播。 “我们所描述的患者接受了一种长期中断的特殊治疗，其中包括给他们注射目前已知被与疾病相关的蛋白质污染的材料。” 曼彻斯特大学安德鲁·多伊格（Andrew Doig）表示，这种疾病从人脑到大脑的传播不应再次发生，“然而，在这些罕见情况下，认识到β-淀粉样蛋白病理学的传播应该促使我们审查措施，以防止通过其他医疗手段意外传播。”或外科手术，以防止将来发生此类病例，”他警告说。 了解阿尔茨海默氏症此外，这些发现提供了有关该疾病机制的潜在有价值的信息，并“为未来的研究铺平了道路，我们希望这些研究将提高我们对更典型的迟发性阿尔茨海默氏症病因的理解，”共同作者总结道。乔纳森. 肖特，英国阿尔茨海默病研究中心医学主任。 无论如何，曼彻斯特大学（英国）的安德鲁·多伊格（Andrew Doig）告诉科学媒体中心，“虽然这里报道的新型阿尔茨海默病具有很大的科学意义，因为它揭示了这种疾病的新传播方式，但没有理由担心它，因为这种疾病的产生方式在 40 多年前就已经停止了。“这种疾病以这种方式从人脑传播到大脑的情况不应再次发生。”
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2024-01-29 16:00:09