伏隔核在动机行为和睡眠调节中起着关键作用，受腺苷 A2A 受体 (A2AR) 调节。因此，该大脑区域内的选择性 A2AR 调节可以控制睡眠和动机。然而，A2AR 分布在包括心脏在内的各种器官中，这给在没有基因干预的情况下进行精确的大脑特异性调节带来了挑战。
筑波大学医学研究所和国际综合睡眠医学研究所（WPI-IIIS）的迈克尔·拉扎勒斯教授和斋藤刚副教授（TRiSTAR 研究员）领导的研究小组深入研究了光化学。他们的目标是开发一种增强细胞外腺苷活性的新型光敏药物。通过给小鼠服用这种药物，并选择性地用光照射伏隔核，他们首次成功地在不进行基因改造的情况下人工诱导睡眠。
传统光敏药物因紫外线引起的光毒性、血脑屏障通透性、光反应效率等问题，在哺乳动物和其他生物体中面临障碍。新开发的光敏药物克服了这些问题，展示了光化学在开发针对大脑中 A2AR 的药物以及通过针对其他中枢药物受体来调节大脑功能方面的潜力。
这项研究是世界顶级国际研究中心计划 (WPI)、日本科学技术振兴机构 CREST 拨款 (JPMJCR1655)、科学研究补助金 (JP21H02802、JP23H04148) 和 AMED (JP21zf0127005) 资助的研究项目的一部分。
来源：
期刊参考：
罗伊（Roy，K.）， 等人. (2024). 通过光激活腺苷A2A受体变构调节剂对雄性小鼠伏隔核中的慢波睡眠进行光化学控制。 自然通讯。 doi.org/10.1038/s41467-024-47964-4。
2024-05-28 17:41:00
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#新型光敏药物无需基因改造即可诱导睡眠
