灭活的抗凝剂可防止出血风险

一段时间以来，人们一直在寻找一种具有抗凝作用但能最大限度地减少或完全消除出血风险的药物或治疗方法。

这就是一支来自 日内瓦大学 （UNIGE）那里 悉尼大学 （澳大利亚）开发了一种新型抗凝剂，旨在根据需要具有可逆活性，并具有快速起效的“解毒剂”。

这种方法可能会彻底改变抗凝剂在手术或其他应用中的使用。 活性成分的激活和失活机制也可用于免疫治疗。

结果发表在'自然生物科技'。

毫无疑问，抗凝疗法对于控制许多疾病至关重要。 然而，除了出血风险之外，它们还有显着的缺点，包括需要定期监测凝血情况。

约 15% 因药物不良反应而紧急就诊的病例可归因于抗凝治疗的并发症，这强调了开发新的、更安全和更有效的治疗方案的重要性。

该小组领导者为 尼古拉斯·温辛格来自 UNIGE，与 Richard Payne 教授合作 悉尼大学最近开发了一种新的抗凝血活性成分，具有快速、特异性地逆转其作用的“解毒剂”。

这种新的活性成分由两种分子组成，分别针对不同部位 凝血酶，一种蛋白质，其作用对于血液凝固至关重要。 与凝血酶结合后，这两个分子结合抑制其活性，从而降低其凝血作用。

解毒剂通过解离这两个分子来进行干预，从而中和活性成分的作用。

“这一进步超出了新型抗凝剂及其相关解毒剂的开发范围。 所提出的超分子方法非常灵活，可以轻松适应其他治疗靶点。 “它在免疫治疗领域尤其有前景，”领导这项研究的温辛格解释道。

这种新型抗凝剂可以为外科手术提供更可靠且易于使用的选择。

这 肝素该领域常用的聚合物是从猪肠中提取的不同长度的聚合物的混合物。 结果是动作高度可变，需要在手术期间进行凝血测试。 UNIGE开发的新型合成抗凝剂可以帮助解决与肝素相关的纯度和可用性问题。

除了抗凝问题之外，活性成分激活/失活的超分子概念可能在以下领域引起极大兴趣： 免疫疗法，特别是对于 CAR-T 疗法。 尽管近年来 CAR-T 疗法在治疗某些癌症方面取得了重要进展，但其使用会带来免疫系统过度反应（细胞因子风暴）的重大风险，从而可能危及生命。

因此，使用可用的解毒剂快速停用治疗的能力可能代表着提高这些疗法的安全性和有效性的关键进步。