突破性成像方法提高前列腺癌治疗的精确度

一种新颖的 SPECT/CT 采集方法可以方便地准确检测前列腺癌患者的放射性药物生物分布，为更加个性化的治疗打开了大门。

利用铅 212 (212Pb)，新的成像技术有可能改变实践并增加世界各地患者的获取机会。 利用这种方法获得的首张人体图像发表在《科学》杂志四月号上。 这 核医学杂志。

人们对针对转移性去势抵抗性前列腺癌患者开发基于 212Pb-PSMA 的靶向 α 疗法 (TAT) 非常感兴趣。 然而，212Pb 是一种难以成像的同位素，因为高能伽马射线会产生显着的散射。

“能够在患者方便的采集时间内使用标准 SPECT 相机和标准准直器获取 α 发射体的成像，可以为我们未来治疗前列腺癌和其他癌症患者提供更精确的方法。确认目标中药物的存在非常重要，因为它可以作为质量保证，并可用于了解药物的生物分布和药代动力学。”先进细胞。

在这项研究中，研究人员给一名患有转移性去势抵抗性前列腺癌的 73 岁男性注射了 60 MBq 212Pb-ADVC001。 SPECT/CT 成像发生在输注后 1.5、5、20 和 28 小时。

代表性 212Pb SPECT/CT 图像显示肿瘤对 212Pb-ADVC001 的快速摄取与预处理 18F-DCFPyl PET/CT 图像上显示的肿瘤负荷一致。 20 小时后获取的图像显示，尽管由于 212Pb 衰变导致计数较低，但肿瘤持续摄取。

“未来，这种成像技术可以帮助简化药物开发过程，增强人们对我们用于更大规模试验的药物的信心。此外，使用标准 SPECT 相机在相对较短的时间内对 212Pb 进行成像的能力意味着 212Pb是真正的治疗诊断 α 发射体，对于选择有针对性的 α 疗法患者可能很有价值，”Rose 说

他继续说道：“更重要的是，在美国和全球范围内，获得 PET 成像是一个瓶颈。SPECT 相机的应用范围更广，可能会解决这一关键问题，因为 SPECT 成像可用于患者选择、治疗决策和诊断。根据治疗期间靶标表达和肿瘤体积的变化指导自适应剂量策略。”

该研究于 2024 年 2 月在线发表。