突破性研究使抗癌病毒药物更有效

4-OI 促进 VSVΔ51 感染和溶瘤。图片来源: 自然通讯 (2024)。DOI:10.1038/s41467-024-48422-x

当癌细胞对传统疗法没有反应时,医生可能会转向某种病毒生物战,即部署专门设计用于瞄准和消灭癌细胞的病毒制剂“部队”。攻击方式是将肿瘤转变为免疫“热”环境,使其更容易被我们的免疫系统看到和识别。

现在,奥胡斯大学生物医学系的研究人员已经找到了一种方法,使一种病毒毒剂更加有效。这一结果是开创性的。首席研究员、副教授 David Olagnier 表示:“我们发现,如果我们将一种名为水泡性口炎病毒 (VSVD51) 的特定病毒毒剂与一种名为 4-辛基-衣康酸酯 (4-OI) 的代谢药物一起使用,我们就能治疗被认为对病毒感染具有抗性的癌症。”

该研究 发布 在期刊上 自然通讯

换句话说,通过将药物和病毒剂结合起来,研究人员成功为治疗几乎所有已知疗法(包括病毒剂)都无效的癌症打开了大门。这是因为某些癌症具有抗病毒信号,这使它们能够对抗病毒剂并抵抗治疗。

这一结果尤其令人惊讶,因为 4-OI 药物在其他组合中对不同类型的病毒显示出完全相反的效果。4-OI 通常具有抗病毒作用,这意味着它实际上会阻止病毒,而不是增强病毒。但在这种特定组合中,4-OI 反而有助于抗癌病毒药物更好地发挥作用。

Olagnier 解释说:“特定病毒和药物的结合产生了完全独特的前病毒效应,这可能会对我们目前无法治疗的癌症患者产生重大影响。”

奥拉尼尔说,这些新发现是朝着新治疗方法迈出的重要一步,强调了不断努力寻找新方法来治疗我们面临的多种癌症的必要性。

“癌症不是一种单一的疾病,而是一百种疾病,但都只有一个名字,因此我们必须开发多种方法来根除这种疾病。使用具有生物活性的病毒剂可能会改变目前无法治愈的一些癌症。这就是为什么我们的发现如此令人兴奋和具有开创性,”他解释道。

对于研究团队来说,下一步是对 VSVD51 和 4-OI 的联合使用进行更广泛的临床前测试。

Olagnier 解释说:“我们特别感兴趣的是测试这种组合对已转移肿瘤(即癌症已开始扩散)的效果,同时也测试对淋巴瘤等液体癌症的效果。”

更多信息:
辛基衣康酸酯通过多靶点抑制抗病毒和炎症途径增强 VSVΔ51 溶瘤病毒疗法, 自然通讯 (2024)Naziia Kurmasheva 等人,辛基衣康酸酯通过多靶点抑制抗病毒和炎症途径增强 VSVΔ51 溶瘤病毒疗法, 自然通讯 (2024)。 DOI: 10.1038/s41467-024-48422-x

由奥胡斯大学提供


引用:突破性研究使抗癌病毒药物更有效(2024 年 6 月 28 日)于 2024 年 6 月 28 日检索自

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#突破性研究使抗癌病毒药物更有效
2024-06-28 15:15:54

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